Эритроцитоз при сердечной недостаточности

Эритроцитоз при сердечной недостаточности thumbnail

Что такое эритроцитоз?

Эритроцитоз

Эритроцитоз – это состояние организма человека, связанное с патологическим увеличением количества эритроцитов и уровня гемоглобина в крови до 6 Т/л и 170 г/л (и более) соответственно. Эритроцитоз – это именно показатель патологии, но не болезнь как таковая.

Чаще всего это состояние рассматривается с адаптационной позиции и представляет собой одну из функций организма при определенном патофизиологическом процессе. В некоторых случаях эритроцитоз представляет собой проявление гипоксии в хроническом её протекании или онкологий.

Причины эритроцитоза

Возникновению эритроцитоза способствуют несколько причин, которые зависят от разновидностей этой патологии. В подобном состоянии выделяют относительную и истинную форму. Относительный эритроцитоз характеризуется большим количеством эритроцитов на единицу объема крови, при этом плазма крови значительно снижается. Численность эритроцитов остается неизменным.

Относительный эритроцитоз возникает по следующим причинам:

  • организм теряет большое количество жидкости, но не может её восполнить в полной мере;

  • стрессовые ситуации;

  • гипертонические кризы;

  • разные стадии ожирения.

Под истинным эритроцитозом понимают увеличение числа эритроцитов в крови в результате их интенсивного появления в костном мозге.

Возникновению абсолютного эритроцитоза способствуют несколько причин: 

  • Генетика. Изменения на ферментативном уровне состава эритроцита, отвечающего за присоединение и отдачу кислорода. Нехватка кислорода в тканях и органах запускает механизм увеличения красных кровяных телец в костном мозге.

  • Гипоксические изменения. Высокий уровень гемоглобина вследствие воздействия  угарного газа (особенно часто возникает у курильщиков), заболеваний дыхательных путей, Пиквик синдрома и пороков сердца приводит к подобному состоянию.

  • Высокие показатели выработки эритропоэтина – стимулятора образования эритроцитов, возникающего вследствие заболеваний почек (почечной кисты, гидронефроза, гипернефромы) и злокачественных новообразований (феохромоцитомы, гепатомы, аденомы гипофиза, гемангиобластомы мозжечка).

Симптомы эритроцитоза

Симптомы

Симптомы эритроцитоза зависят от стадии протекания патологического состояния.

Первая (начальная) стадия соответствует умеренному эритроцитозу крови со следующими симптомами:

  • возникновение панмиелоза в красном костном мозге;

  • отсутствием сосудистых и висцеральных осложнений;

  • незначительным увеличением селезенки, не поддающимся пальпации.

Эта стадия может протекать длительно, в течение нескольких лет.

Далее идёт пролиферативная (развернутая) стадия, которая отмечается следующими симптомами:

  • плетора выраженного характера;

  • возникновение гепатоспленомегалии;

  • рецидивирующие тромбозы;

  • истощение организма;

  • рост клеток-базофилов;

  • повышенная концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови.

На этой стадии и диагностируется эритроцитоз.

Следующая стадия – анемическая, представляет собой стадию истощения, когда:

  • печень и селезенка увеличиваются в размерах;

  • в крови происходит все большее насыщение панцитопенией;

  • в красном костном мозге отмечаются очаги поражения миелофиброзом.

Ко всем симптомам основного заболевания у больных с установленным эритроцитозом наблюдаются:

  • особый багровый цианоз;

  • головокружения, вплоть до обморочных состояний;

  • головные боли;

  • носовые кровотечения;

  • частые тромботические осложнения.

Первичный и вторичный эритроцитоз

эритроцитоз

Этиология эритроцитозов делит их на первичные, или наследственные, и вторичные, т.е. приобретенные.

Вторичный эритроцитоз характерен для различных заболеваний соматического характера и имеет весьма разнообразную клиническую картину. Гемограмма, как правило, выявляет завышенные показатели красных кровяных телец – умеренные или значительные. Лейкоциты и тромбоциты при этом находятся в пределах нормы.

В том случае, если в результате обследования у больного исключается наличие вторичного эритроцитоза, говорят о наследственном характере патологического состояния. 

Первичный эритроцитоз чаще всего диагностируется у детей и подростков. Заболевание имеет некоторые особенности:

  • изменение цвета лица, или красный цианоз;

  • анализ крови фиксирует завышенные показатели красных кровяных телец, гемоглобина и гематокрита;

  • количество лейкоцитов и тромбоцитов находится на границах нормы;

  • вязкость крови увеличена вследствие переполнения сосудов кровью;

  • кровоток в сосудах замедляется.

В отсутствии лечения эритроцитоза данного вида возможны сосудистые осложнения, особенно это касается фактора свертывания крови, приводящего к образованию тромбозов.

Лечение эритроцитоза

Лечение эритроцитоза

Основная задача лечения эритроцитоза –  удаление лишних, избыточно возникающих эритроцитов за счет снижения степени вязкости крови. В терапии используют комплекс методов с применением лекарственных препаратов. Если эритроцитоз сопряжен с болезнями дыхательной или сердечно-сосудистой системы, то лечат, в первую очередь, основное заболевание. Главное правило борьбы с эритроцитозом – устранение причины патологического состояния.

Читайте также:  Асцит при сердечной недостаточности у кошек

Гипоксический эритроцитоз требует проведения терапевтических мероприятий с использованием кислорода. Сосудистые шунты лечат с помощью хирургического вмешательства.

Для курящих пациентов первой и основной рекомендацией служит отказ от пагубной привычки. Избыточная масса тела устраняется за счет строгой диеты.

В исключительных случаях, когда невозможно установить первопричину эритроцитоза, необходима оценка реальной угрозы и вероятности развития нежелательных последствий и осложнений.  

Распространенным является такой метод лечения, как кровопускание. Однако он требует осторожности при таких заболеваниях, как хроническая обструкция легких, пороки сердца различного происхождения. Подобные заболевания, сопряженные с эритроцитозом, позволяют проводить приемы кровопускания. Объем крови при таких процедурах не должен превышать 200 мл еженедельно при гематокрите не ниже 50%. Гематокрит от 50 до 60% представляет собой относительное показание для кровопускания, а 60%-й барьер является четким показанием к подобной процедуре.

При эритроцитозах любого вида не проводят терапию с использованием цитостатических лекарственных препаратов. Лечение также исключает приём витаминных комплексов. Прогноз развития патологического состояния и полного выздоровления зависит от основного заболевания.

Клинический анализ крови позволяет определить множество различных показателей, в том числе развивающийся эритроцитоз. Опытный врач сможет оценить состояние органов кроветворения и функционирование органов и систем организма человека именно по результату этого анализа. Грамотное и своевременно полученное лечение позволит избежать серьезных осложнений и наладит нормальное функционирование кровеносной системы.

Эритроцитоз при сердечной недостаточности

Автор статьи: Шутов Максим Евгеньевич | Гематолог

Образование:

В 2013 году закончен Курский государственный медицинский университет и получен диплом «Лечебное дело». Спустя 2 года окончена ординатура по специальности «Онкология». В 2016 году пройдена аспирантура в Национальном медико-хирургическом центре имени Н. И. Пирогова.
Наши авторы

Источник

Эритроцитоз — это повышение выработки красных клеток крови (эритроцитов).

Эритроцитоз может быть:

  • Вторичным: когда он вызван заболеванием, при котором увеличивается выработка эритроцитов нормальными кроветворными клетками.

Первичный эритроцитоз возникает в результате истинной полицитемии, миелопролиферативного новообразования, при котором патологические клетки в костном мозге вырабатывают слишком много эритроцитов, а также лейкоциты и тромбоциты в избыточных количествах. Иногда повышается только выработка эритроцитов.

Вторичный эритроцитоз развивается в результате заболевания, при котором повышается секреция эритропоэтина. Эритропоэтин — это гормон, который синтезируется в почках и стимулирует выработку эритроцитов костным мозгом. Таким образом, вторичный эритроцитоз не считается миелопролиферативным новообразованием. Однако для врачей важно определить это, поскольку как первичный, так и вторичный эритроцитоз приводят к чрезмерному повышению числа эритроцитов.

Вторичный эритроцитоз может иметь множество причин. Он может быть вызван недостатком кислорода, например, в связи с:

  • курением;

  • хроническим заболеванием легких, например, ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких);

  • подъемом на большую высоту.

Недостаточное поступление кислорода приводит к повышению уровня эритропоэтина, который стимулирует выработку эритроцитов костным мозгом, чтобы кровь могла переносить больше кислорода. У людей, которые проводят много времени в среде или условиях с низким содержанием кислорода, например, живущих высоко в горах, часто развивается эритроцитоз, достаточно значимый, чтобы вызвать симптомы (см. Что такое хроническая горная болезнь?). При некоторых врожденных пороках сердца нарушается направление тока крови, вытекающей из сердца, так что кровь не может захватывать кислород. Это приводит к гипоксии при рождении и вторичному эритроцитозу.

Прочие причины вторичного эритроцитоза включают:

  • лечение мужскими гормонами, такими как тестостерон;

  • проблемы с почками, включая опухоли, кисты и сужение артерий, которые снабжают кровью почки;

  • опухоли печени, головного мозга или надпочечников;

  • генетические заболевания, при которых нарушается выработка эритропоэтина (врожденный эритроцитоз).

Читайте также:  Сердечная недостаточность назначили капельницу

Мужские гормоны, такие как тестостерон, стимулируют синтез эритропоэтина.

Заболевания, при которых снижается приток крови к почкам, такие как опухоли, кисты и сужение почечных артерий, приводят к повышению секреции эритропоэтина.

Эритроцитоз, связанный с опухолью, может возникать при секреции эритропоэтина определенными опухолями или кистами таких органов, как почки, печень, головной мозг или матка.

Врожденный эритроцитоз присутствует при рождении и обычно вызван наследственным генетическим заболеванием, при котором нарушается сродство гемоглобина к кислороду или ответ на гипоксию. (Гемоглобин — это молекула, переносящая кислород в эритроцитах. Гипоксия — это снижение уровня кислорода в крови). Такие наследственные генетические расстройства встречаются редко, но подозрение возникает, если у пациента с эритроцитозом также имеются члены семьи с подобным заболеванием.

При относительном эритроцитозе избыток эритроцитов отсутствует, но их концентрация повышается, поскольку в кровеносном русле циркулирует меньше жидкости (плазмы). Причиной низкого уровня плазмы могут являться ожоги, рвота, диарея, потребление неадекватно низкого количества жидкостей, а также использование лекарственных препаратов, ускоряющих выведение солей и воды почками (диуретиков)

При вторичном эритроцитозе могут возникать:

  • Слабость

  • утомляемость;

  • головную боль;

  • предобморочное состояние;

  • Одышка

  • Анализы крови

  • Обследования для определения причины

Опрос о любых препаратах, которые могут вызывать эритроцитоз. Измерение уровня кислорода и эритропоэтина в крови. Обычно обнаружения высокого уровня эритропоэтина в крови достаточно, чтобы поставить диагноз вторичного эритроцитоза. При низких уровнях выполняются другие обследования для подтверждения первичного эритроцитоза (истинной полицитемии).

Иногда проводятся другие специализированные обследования, особенно для установления менее распространенной причины эритроцитоза. Они могут включать обследования для исключения гормонального нарушения или скрытой опухоли, которые могут вызывать другие симптомы.

Врожденный эритроцитоз обычно диагностируется, если симптомы развиваются в раннем возрасте, или если у членов семьи также имеется эритроцитоз. Для определения конкретной причины в дополнение к анализу крови может быть проведено генетическое тестирование.

  • Лечение причины

  • Флеботомия

Вторичный эритроцитоз, вызванный недостаточным поступлением кислорода, можно лечить с помощью кислорода. Курильщикам рекомендуют отказаться от своей привычки и предлагают лечение, помогающее бросить курить. Сопутствующее заболевание, вызывающее недостаток кислорода и вторичный эритроцитоз, лечится с максимально возможной эффективностью. У некоторых пациентов для снижения количества эритроцитов используется флеботомия (в ходе которой удаляется часть крови пациента). При вторичном эритроцитозе необходимость во флеботомии возникает редко.

При эритроцитозе, связанным с опухолью, удаление опухоли может привести к полному излечению. Лечение специфического гормонального нарушения или прекращение приема лекарственного средства, которое может вызвать вторичный эритроцитоз, также может обеспечить полное излечение.

Относительный эритроцитоз лечат пероральным или внутривенным введением жидкости, а также устранением всех состояний, связанных со снижением уровня плазмы.

Источник

Эритремия при функциональной легочной гипертонии. Эритроцитоз при нейроциркуляторной дистонии

Среди больных с функциональной гипертонией МК следует выделить еще одну своеобразную группу больных с умеренным проявлением эритроцитоза. Естественно, что прежде, чем поставить эритроцитоз как симптом заболевания, необходимо было исключить эритремию как системное заболевание крови, хронические заболевания легких, органические заболевания мозга. Наряду с другими исследованиями, с этой целью проводилось общеклиническое обследование костного мозга методом пунктата костного мозга и трепанобиопсия. Но и без последних исследований было ясно, что эритроцитоз носил симптоматический характер. За это говорили нормальные цифры лейкоцитов, тромбоцитов и СОЭ, а главное — умеренность самого эритроцитоза.

Так, цифры гемоглобина колебались от 16 до 18 г %, а количество эритроцитов не превышало границ 5,1-1012/л—5,8-1012/л. Приведем одно достаточно типичное наблюдение подобного варианта.

Больной М., 27 лет. Поступил в клинику на обследование с неясным диагнозом. Более 2-х лет предъявляет жалобы на тяжесть в груди, ощущение нехватки воздуха, неприятные ощущения в области сердца. В поликлинике ставили диагноз НЦД (по кардиальному типу), лечился b-адреноблокаторами, но без успеха. Когда установили повышенное содержание гемоглобина и эритроцитов, был направлен в стационар. При физикальном и рентгенологическом исследовании патологии легких не выявлено, функция дыхания — без патологии (ЖЕЛ — 5000 мл=93 %, ФЖЕЛ— 3000 мл, проба Тифно — 75 % за 1 мин, объемная скорость выдоха — 5 л/с, вдоха — 5 л/с).

легочная гипертония

По данным рентгенологического обследования: границы сердца — отклонение вправо на 0,5—0,8 см; периодически выслушивался акцент над легочной артерией; ЭКГ — отклонение оси вправо, умеренные нарушения процессов реполяризации. Артериальное давление нормальное (колебания 120/80—130—75 мм рт. ст, при кризах — 150/80 мм рт. ст.), венозное давление 140 — 150 мм водн. ст., давление в малом круге от 40 до 60 мм рт. ст.. при кризах повышается до 70 мм рт. ст. Было установлено изменение со стороны мнкроцпркуляцпи: отмечалось расширение и увеличение числа сосудов подкожной клетчатки области груди; капилляры около ногтевого ложа имели нормальную форму, однако был отмечен прерывистый ток крови. Наибольшие изменения микроциркуляции были выявлены при биомнкроекопии глазного яблока: поражало большое число сосудов, артерио-венозных анастомозов, извитость сосудов, наличие агрегации эритроцитов.

Кровь: Нb колеблется от 17 до 18 г%, эритроциты от 5,6-1012/л, до 5,8*1012/л, лейкоциты и тромбоциты — в пределах нормы Формула крови и СОЭ — без патологии. Пунктат костного мозга — незначительные признака гиперплазии эритроцитарного ростка кроветворения, без активации лейкоцитарного и мегакардиоцитарного ростка кроветворения. Кислородный и тканевой обмен: содержание кислорода в АК — 96 %, венозного — 46 %, содержание кислорода в мышцах в 3 раза выше нормы (3,36 — 3,82 усл. ед., при норме 1,2—1,5). Физическая нагрузка (ВЭП) вызвала значительную одышку, резкое нарастание количества кислорода в тканях (до 7,8—8.1 усл. ед.), нарастание молочной кислоты (с 13,2 до 22 мг%) и отсутствие существенной динамики пировиноградной кислоты (1,48-1,52 мг%), сдвиг буферных оснований в щелочную сторону, явление компенсированного алколоза.

Диагноз: НЦД, синдром функциональной гипертонии малого круга с симптоматическим эритроцитозом, функциональная венозная гипертония, микроциркуляторные нарушения 11 ст. Больной лечился эуфиллином, резерпином, нрепа ратами, улучшающими микроциркуляцию (андекалин). Состояние больного улучшилось, давление в МК снизилось до нормы (32 мм рт. ст.).

Нарушение тканевого обмена, прежде всего утилизации кислорода и глюкозы, компенсированный алколоз могли быть непосредственной причиной повышенного содержания эритроцитов. Гипоксия тканей, обусловленная значительными изменениями микроциркуляции, могла быть и причиной легочной гипертонии. Причина же самих капиллярных нарушений не ясна. Возможно, что мы имели дело с первичным повреждением капилляров.

– Также рекомендуем “Причины гипертонии малого круга. Развитие гипертонической болезни на фоне нейроциркуляторной дистонии”

Оглавление темы “Течение нейроциркуляторной дистонии”:

  1. Терапия кардиальных нарушений при нейроциркуляторной дистонии. Лечение нейрокардиального и миокардиального синдромов
  2. Функциональная патология сердца. Дифференциальный диагноз кардиалгии при вегето-сосудистой дистонии
  3. Исход вегето-сосудистой дистонии. Прогрессирование нейроциркуляторной дистонии
  4. Нейроциркуляторная дистония в 26 — 36 лет. Переходные формы вегето-сосудистой дистонии
  5. Синдром взаимного отягощения. Функциональная легочная гипертония
  6. Клиника функциональной легочной гипертонии. Пример функциональной легочной гипертонии
  7. Эритремия при функциональной легочной гипертонии. Эритроцитоз при нейроциркуляторной дистонии
  8. Причины гипертонии малого круга. Развитие гипертонической болезни на фоне нейроциркуляторной дистонии
  9. Различия гипертонической болезни от пограничной гипертонии. Пример перехода нейроциркуляторной дистонии в гипертоническую болезнь
  10. Переход пограничной гипертонии в гипертоническую болезнь. Переход гипотонии в гипертонию

Источник

Читайте также:  Оказание первой помощи при сердечной недостаточности и инсульте