Тромболизис при инсульте презентация

Главная / Медицина / Тромболитическая терапия в остром периоде мозгового инсульта
Презентация на тему: Тромболитическая терапия в остром периоде мозгового инсульта
Скачать эту презентацию
Скачать эту презентацию
№ слайда 1
Описание слайда:
Тромболитическая терапия в остром периоде мозгового инсульта
№ слайда 2
Описание слайда:
Эпидемиология МИ Каждые 4,5 минут у 1 жителя Украины случается МИ, из них 29%- повторные МИКаждые 16 минут 1 житель Украины умирает от МИВ сравнении с Россией смертность от МИ в Украине у мужчин 1,5 раза, а у женщин в 2 раза выше
№ слайда 3
Описание слайда:
Эпидемиология ИМ Количество мозговых инсультов в 2010г. – 109124 (2007г – 105513)Наибольшее количество МИ в Черниговской, Луганской, Волынской, Винницкой областяхСмертность от ЦВЗ в 2010 г. – 229,5 на 100 тыс. насел.(2007г.- 220,6)Наибольшая смертность от ЦВЗ в Сумской, Донецкой, Одесской обл.I место в смертности от МИ – ишемические инсульты ( 46,3 на 100тыс.)
№ слайда 4
Описание слайда:
Лечебные тенденции МИ Реперфузия вещества головного мозга Нейропротекция (первичная и вторичная)Системная тромболитическая терапия с использованием rt-PA – наиболее эффективный и безопасный метод реперфузии ( рекомендации ESO, класс доказательности 1,уровень А и ASA ,класс доказательности 1,уровень Б )
№ слайда 5
Описание слайда:
Эффективность реперфузии Выздоровление – 41,5% ( 23% ) Геморрагии – 9,5% ( 3% ) Летальность – 27,2% ( 40% ) Метаанализ 27 исследований ( PROACT, EMS, IMS ) ТЛТ рекомендована в первые 6 часов при окклюзиях крупных артерий головного мозга (класс доказательности -2,уровень-Б
№ слайда 6
Описание слайда:
Преимущества селективного тромболизиса Уточняет локализацию окклюзии Уменьшает дозу фибринолитика Обеспечивает дополнительное механическое воздействие на тромб Возможное проведение за пределами 3-х часового временного окна Возможное проведение при неэффективности системного тромболизиса
№ слайда 7
Описание слайда:
Показания для ТЛТ Верифицированный диагноз ИИ Возраст больных от 18 – до 80 лет Открытое «терапевтическое окно» Отсутствие значительного клинического улучшения перед началом ТЛТ
№ слайда 8
Описание слайда:
Противопоказания для ТЛТ!!! Наличие признаков внутричерепной геморрагии по данным КТ-исследования Более 6 часов от начала заболевания Малый неврологический дефицит Тяжелый инсульт (более 25 баллов NIHSS)Судорожный припадок в дебюте инсульта Наличие в анамнезе любого инсульта и СД Количество тромбоцитов менее 100 000/мм
№ слайда 9
Описание слайда:
Противопоказания для ТЛТ!!! АД в пределах 185/110 мм. рт. ст. Гликемия менее 2,8 и более 22,5 ммоль/л Геморрагический диатез Заболевания ЦНС, эндокардиты в анамнезе Артериальные аневризмы , мальформации Заболевания печени, желудка, опухоли Беременность, послеродовый период Перенесенные накануне операции, ЧМТ
№ слайда 10
Описание слайда:
Подготовка к тромболизису Осмотр невролога Проведение КТ-головного мозга Измерение АД с 2-х сторон Контроль гликемии, подсчет тромбоцитов, АЧТВ, МНО Введение тромболитика системно (внутривенно) или селективно ( через ангиокатетр)
№ слайда 11
Описание слайда:
Классификация тромболитиков
№ слайда 12
Описание слайда:
Тромболитики 3-е поколение: усовершенствованные rt-RA (тенектеплаза, ретеплаза, ланотеплаза) удлиняют период полувыведения, обеспечивают доставку к тромбу 4-е поколение: биосинтетические 5-е поколение: композиция тромболитиков rt- RA + урокиназа + плазминоген
№ слайда 13
Описание слайда:
Действие тромболитиков и антикоагулянтов на факторы свёртывания крови: Фармакиназа ФондапаринуксРивороксабан НФГ Ха фактор ІІа фактор Альтеплаза Тенектеплаза НМГ
№ слайда 14
Описание слайда:
Идеальный тромболитик Быстро действующий Высокая эффективность в пределах 60-90 м.Малое количество побочных действий Простой механизм введения Простой режим дозирования Малый процент реокклюзий Благоприятный прогноз после введения
№ слайда 15
Описание слайда:
Характеристика тромболитиков:
№ слайда 16
Описание слайда:
Характеристика тромболитиков:
№ слайда 17
Описание слайда:
Характеристика тромболитиков:
№ слайда 18
Описание слайда:
Характеристика тромболитиков:
№ слайда 19
Описание слайда:
Характеристика тромболитиков:
№ слайда 20
Описание слайда:
Альтеплаза Наибольший риск внутричерепного крововизлияния (Lancet 1990;27:121; Lancet1992;339:753; N.Engl.J.Med1992;327:1; N.Engl.J.Med 1993;329:673)Для поддержания проходимости коронарных артерий необходимо срочное в/в введение гепарина, терапию гепарином продолжают в течении 3-7 дней (инструкция Актилизе, приказ МЗО Украины №436 от 03.07.2006)летальность при использовании разных тромболитиков, стрептокиназа, альтеплаза или анистреплаза- одинаковая (результаты двух больших иссследований — GISSI-2 (20891 больных) и ISSI-3 (41 229 больных)
№ слайда 21
Описание слайда:
Тенектеплаза Найбольший риск внутричерепного крововизлиянияв (Lancet 1990;27:121; Lancet1992;339:753; N.Engl.J.Med1992;327:1; N.Engl.J.Med 1993;329:673)Для поддержания проходимости коронарных артерий необходимо срочное в/в введение гепарина, терапию гепарином продолжают в течении 3-7 дней (инструкция Метализе, приказ МЗО Украиниы №436 от 03.07.2006) тромболитик, который используется на догоспитальном этапе
№ слайда 22
Описание слайда:
Тактика при ТЛТ
№ слайда 23
Описание слайда:
Признаки геморрагической трансформации Появление менингеального синдрома Развитие общемозгового синдрома Психомоторное возбуждение Вегетативные расстройства ( гиперемия лица, склер, повышение температуры тела) Усиление неврологического дефицита Появление локальных геморрагий(«улыбка вампира»)
№ слайда 24
Описание слайда:
Инфаркт с геморрагической трансформацией в бассейне левой средней мозговой артерии.
№ слайда 25
Описание слайда:
Тактика после ТЛТ
№ слайда 26
Описание слайда:
Собственные наблюдения ТЛТ г. Алчевск 2008-2010 годыВсего- 27 тромболизисов Мужчин- 25, женщин- 2Средний возраст: 50,7±10,6 летНеврологический дефицит (шкала NIHSS):4-6 баллов-68-12 баллов-1518-20 баллов-6
№ слайда 27
Описание слайда:
Количество ТЛТ 2008 г. -12 2009 г.-9 2010 г.-6
№ слайда 28
Описание слайда:
Результаты ТЛТ
№ слайда 29
Описание слайда:
Динамика неврологических расстройств на фоне ТЛТ (шкала NIHSS)
№ слайда 30
Описание слайда:
Инфаркт мозга в кортикальных отделах правой височно-теменной области, размерами 4х2 см
№ слайда 31
Описание слайда:
Окклюзия ветвей левой средне мозговой артерии Восстановлениепроходимости сосудов, но формирование зоны инфаркта
№ слайда 32
Описание слайда:
КТ-ангиография
№ слайда 33
Описание слайда:
Благодарю за внимание!
Источник
Тромболитическая терапия ишемического инсульта
Актуальность Церебральный инсульт занимает 2 место по частоте смертельных случаев от болезней системы кровообращения в РФ.
Ежегодная смертность от инсульта в России – одна из наиболее высоких в мире (175 случаев на 100 тыс. населения в год). Ранняя 30 -дневная летальность после инсульта 34, 6%, а в течение года умирают около 50% больных, т. е. каждый второй заболевший.
Инсульт является лидирующий причиной инвалидизации населения. › 31% пациентов, перенесших инсульт, требует посторонней помощи для ухода за собой, 20% не могут самостоятельно ходить. › Лишь 8% выживших после инсульта могут вернуться к прежней работе.
Новые подходы к лечению ишемического инсульта включают применение современных высокоэффективных методов реперфузии вещества головного мозга в первые часы заболевания, направленных на восстановление кровотока в пораженном сосуде, что позволяет предотвратить развитие необратимого повреждения вещества головного мозга либо уменьшить его объем.
Классификация F 1: системные тромболитики: природные активаторы плазминогена (стрептокиназа, фибринолизин) F 2: фибриноселективные тромболитики: рекомбинантный тканевый активатор плазминогена (алтеплаза) F 3: усовершенственные формы алтеплазы (тенектеплаза), рекомбинантная проурокиназа и др. активаторы плазминогена F 4: усовершенствованные активаторы плазминогена III поколения (биосинтетические) F 5: композиции тромболитиков (алтеплаза + конъюгат «урокиназа-плазминоген» и др. )
Механизм действия Инфузионное алтеплазы введение связывание с фибрином и повышение аффинности препарата к плазминогену превращение плазминогена в плазмин местный фибринолиз
Фармакокинетика Клиренс осуществляется, главным образом, печенью. В течении 5 минут выводится более 50% алтеплазы, а в течение 10 минут- около 80%.
Показания Верифицированный диагноз ишемического инсульта. Время не более 4, 5 часов от начала заболевания до начала тромболизиса Возраст больных 18 -80 лет Отсутствие значительного клинического улучшения перед началом тромболизиса
Противопоказания Наличия признаков внутричерепного кровоизлияния Малый неврологический дефицит или значительное клиническое улучшение перед началом терапии. Тяжелый инсульт Судорожный припадок в дебюте инсульта Клинические признаки субарахноидального кровоизлияния
Больные сахарным диабетом. Перенесенный инсульт в течении последних 3 месяцев Количество тромбоцитов менее 100000/мм АД более 185/105 мм. рт. ст. Гликемия менее 2, 8 и более 22, 5 ммоль/л Больные, получающие оральные антикоагулянты (варфарин) Выраженное кровотечение Заболевания ЦНС в анамнезе
Геморрагическая ретинопатия Недавний перенесенный наружный массаж сердца Бактериальный эндокардит, перикардит. Острый панкреатит Артериальные аневризмы Тяжелые заболевания печени Серьезное хирургическое вмешательство, травма в течение последних 3 месяцев. Беременность
Методика проведения системной тромболитической терапии Тромболитическая терапия при ишемическом инсульте должна проводиться в стационарах скорой мед. помощи, в условиях блока интенсивной терапии и реанимации при условии обязательного наличия в их структуре круглосуточных служб – нейровизуализация (КТ или МРТ) и лабораторной диагностики. Тромболизис может проводиться лишь после исключения геморрагического характера поражения мозга.
Введение тромболитика должно быть начато как можно раньше. Рекомендуемая доза алтеплазы – 0, 9 мг/кг массы тела (максимальная доза – 90 мг); 10% дозы вводится в виде болюса внутривенно струйно в течение 1 минуты, а оставшаяся часть (90%) – внутривенно капельно в течение 1 часа. При проведении процедуры фибринолиза не следует одновременно вводить другие препараты. Во время процедуры тромболитической терапии и по ее завершении в течение суток необходимо контролировать динамику неврологического статуса.
Селективный внутриартериальный тромболизис Наиболее радикальным подходом к лечению острого ишемического инсульта является метод селективного внутриартериального тромболизиса. Он базируется на возможностях и технологических приёмах церебральной ангиографии
Селективный тромболизис является методом выбора в тех случаях, когда фибринолитическая терапия может быть начата в период от 4, 5 до 6 часов от начала заболевания при каротидном ИИ и до 9 -12 часов при окклюзии основной артерии, а так же в ситуациях когда системный тромболизис оказывается не эффективным (не наблюдается клинического улучшения к концу его проведения).
Церебральная ангиография выполняется в условиях рентгеноперационной, оснащённой специализированным рентгеноангиографическим комплексом (ангиогрофом) Общая доза алтеплазы при селективном внутриартериальным введении составляет до 20 -25 мг, из которых 1 мг вводится дистальнее участка тромбоза (если удалось провести в эту область микрокатетер), 1 мг – непосредственно в тромб, оставшаяся доза – в зону проксимальной границы тромба через шприц – дозатор в течении часа.
Осложнения тромболитической терапии Самой частой неблагоприятной реакцией, связанной с введением фибринолитиков, являются кровоизлияния. Выделяют следующие типы кровотечений, связанных с тромболитической терапией: › Малые кровотечения (обычно вследствие пункции или повреждения кровеносных сосудов, из десен); › Большие кровотечения (в желудочно-кишечном или урогенитальном тракте, в забрюшинном пространстве, центральной нервной системе или кровотечения из паренхиматозных органов)
В случае развития потенциально опасного кровотечения тромболизис должен быть прекращён. Как правило, необходимости в замещении факторов свёртывания при этом не возникает.
Критерии эффективности Эффективность тромболитической терапии определяется успешной реканализацией и реперфузией в пораженном сосудистом бассейне, клинической динамикой и развитием осложнений, в частности геморрагической трансформации очага поражения головного мозга. Положительная динамика в течение первых 24 часов после проведения тромболитической терапии, как правило, позволяет прогнозировать последующее хорошее восстановление.
Спасибо за внимание!
Источник
- Скачать презентацию (1.88 Мб)
- 7 загрузок
- 4.0 оценка
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
Рецензии
Добавить свою рецензию
Аннотация к презентации
Презентация для школьников на тему “Тромболитическая терапия в остром периоде мозгового инсульта” по медицине. pptCloud.ru — удобный каталог с возможностью скачать powerpoint презентацию бесплатно.
Формат
pptx (powerpoint)
Количество слайдов
33
Слова
Конспект
Отсутствует
Содержание
Слайд 1
Тромболитическая терапия в остром периоде мозгового инсульта
Слайд 2
Эпидемиология МИ
Каждые 4,5 минут у 1 жителя Украины случается МИ, из них 29%- повторные МИ
Каждые 16 минут 1 житель Украины умирает от МИ
В сравнении с Россией смертность от МИ в Украине у мужчин 1,5 раза, а у женщин в 2 раза вышеСлайд 3
Эпидемиология ИМ
Количество мозговых инсультов в 2010г. – 109124 (2007г – 105513)
Наибольшее количество МИ в Черниговской, Луганской, Волынской, Винницкой областях
Смертность от ЦВЗ в 2010 г. – 229,5 на 100 тыс. насел.(2007г.- 220,6)
Наибольшая смертность от ЦВЗ в Сумской, Донецкой, Одесской обл.
I место в смертности от МИ – ишемические инсульты ( 46,3 на 100тыс.)Слайд 4
Лечебные тенденции МИ
Реперфузия вещества головного мозга
Нейропротекция (первичная и вторичная)
Системная тромболитическая терапия с использованием rt-PA – наиболее эффективный и безопасный метод реперфузии ( рекомендации ESO, класс доказательности 1,уровень А и ASA ,класс доказательности 1,уровень Б )Слайд 5
Эффективность реперфузии
Выздоровление – 41,5% ( 23% )
Геморрагии – 9,5% ( 3% )
Летальность – 27,2% ( 40% )
Метаанализ 27 исследований ( PROACT,EMS,IMS )
ТЛТ рекомендована в первые 6 часов при окклюзиях крупных артерий головного мозга (класс доказательности -2,уровень-БСлайд 6
Преимущества селективного тромболизиса
Уточняет локализацию окклюзии
Уменьшает дозу фибринолитика
Обеспечивает дополнительное механическое воздействие на тромб
Возможное проведение за пределами 3-х часового временного окна
Возможное проведение при неэффективности системного тромболизисаСлайд 7
Показания для ТЛТ
Верифицированный диагноз ИИ
Возраст больных от 18 – до 80 лет
Открытое «терапевтическое окно»
Отсутствие значительного клинического улучшения перед началом ТЛТСлайд 8
Противопоказания для ТЛТ!!!
Наличие признаков внутричерепной геморрагии по данным КТ-исследования
Более 6 часов от начала заболевания
Малый неврологический дефицит
Тяжелый инсульт (более 25 баллов NIHSS)
Судорожный припадок в дебюте инсульта
Наличие в анамнезе любого инсульта и СД
Количество тромбоцитов менее
100 000/ммСлайд 9
АД в пределах 185/110 мм. рт. ст.
Гликемия менее 2,8 и более 22,5 ммоль/л
Геморрагический диатез
Заболевания ЦНС, эндокардиты в анамнезе
Артериальные аневризмы , мальформации
Заболевания печени, желудка, опухоли
Беременность, послеродовый период
Перенесенные накануне операции, ЧМТСлайд 10
Подготовка к тромболизису
Осмотр невролога
Проведение КТ-головного мозга
Измерение АД с 2-х сторон
Контроль гликемии, подсчет тромбоцитов, АЧТВ, МНО
Введение тромболитика системно (внутривенно) или селективно ( через ангиокатетр)Слайд 11
Классификация тромболитиков
Первое поколение : системные тромболитики (природные активаторы плазминогена) – стрептокиназа, урокиназа
Второе поколение : фибринспецифические тромболитики – ретеплаза, альтеплаза, рекомбинантная про- урокиназаСлайд 12
Тромболитики
3-е поколение: усовершенствованные rt-RA (тенектеплаза, ретеплаза, ланотеплаза) удлиняют период полувыведения, обеспечивают доставку к тромбу
4-е поколение: биосинтетические
5-е поколение: композиция тромболитиков rt-RA + урокиназа + плазминогенСлайд 13
Действие тромболитиков и антикоагулянтов на факторы свёртывания крови:
Ха фактор
ІІа фактор
Альтеплаза
Фармакиназа
Тенектеплаза
НМГ
Фондапаринукс
Ривороксабан
НФГСлайд 14
Идеальный тромболитик
Быстро действующий
Высокая эффективность в пределах 60-90 м.
Малое количество побочных действий
Простой механизм введения
Простой режим дозирования
Малый процент реокклюзий
Благоприятный прогноз после введенияСлайд 15
Характеристика тромболитиков:
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19
Слайд 20
Альтеплаза
Наибольший риск внутричерепногокрововизлияния (Lancet 1990;27:121; Lancet1992;339:753; N.Engl.J.Med1992;327:1; N.Engl.J.Med 1993;329:673)
Для поддержанияпроходимостикоронарныхартерийнеобходимосрочное в/ввведениегепарина, терапию гепарином продолжают в течении 3-7 дней (инструкцияАктилизе, приказ МЗО Украины №436 от 03.07.2006)
летальность при использовании разных тромболитиков, стрептокиназа, альтеплаза или анистреплаза- одинаковая (результаты двух больших иссследований — GISSI-2 (20891 больных) и ISSI-3 (41 229 больных)
Слайд 21
Тенектеплаза
Найбольший риск внутричерепногокрововизлиянияв (Lancet 1990;27:121; Lancet1992;339:753; N.Engl.J.Med1992;327:1; N.Engl.J.Med 1993;329:673)
Для поддержанияпроходимостикоронарныхартерийнеобходимосрочное в/ввведениегепарина, терапию гепарином продолжают в течении 3-7 дней (инструкцияМетализе, приказ МЗО Украиниы №436 от 03.07.2006)
тромболитик, который используется на догоспитальном этапе
Слайд 23
Признаки геморрагической трансформации
Появление менингеального синдрома
Развитие общемозгового синдрома
Психомоторное возбуждение
Вегетативные расстройства ( гиперемия лица, склер, повышение температуры тела)
Усиление неврологического дефицита
Появление локальных геморрагий(«улыбка вампира»)Слайд 24
Инфаркт с геморрагической трансформацией в бассейне левой средней мозговой артерии.
Слайд 25
Тактика после ТЛТ
Слайд 26
Собственные наблюдения
ТЛТ г. Алчевск 2008-2010 годы
Всего- 27 тромболизисов
Мужчин- 25, женщин- 2
Средний возраст: 50,7±10,6 лет
Неврологический дефицит (шкала NIHSS):
4-6 баллов-6
8-12 баллов-15
18-20 баллов-6Слайд 27
Количество ТЛТ
2008 г. -12
2009 г.-9
2010 г.-6Слайд 29
Динамика неврологических расстройств на фоне ТЛТ (шкала NIHSS)
Слайд 30
Инфаркт мозга в кортикальных отделах правой височно-теменной области, размерами 4х2 см
Слайд 31
Окклюзия ветвей левой средне мозговой артерии
Восстановление
проходимости сосудов, но формирование зоны инфарктаСлайд 33
Благодарю за внимание!
Посмотреть все слайды
Предложить улучшение Сообщить об ошибке
Спасибо, что оценили презентацию.
Мы будем благодарны если вы поможете сделать сайт лучше и оставите отзыв или предложение по улучшению.
Добавить отзыв о сайте
Источник