Тромболитическая терапия при инфаркте миокарда презентация

Тромболитическая терапия при инфаркте миокарда презентация thumbnail
№СлайдТекст1Тромболитическая терапия инфаркта миокарда на догоспитальном этапе

Тромболитическая терапия инфаркта миокарда на догоспитальном этапе

Российский Университет Дружбы Народов Москва

Аверков О.В.

2Риск смерти и ИМ

Риск смерти и ИМ

Спектр ибс

3Риск смерти и ИМ

Риск смерти и ИМ

Спектр ибс

4ОКС с подъемами и без подъемов ST разные цели и средства экстренного

ОКС с подъемами и без подъемов ST разные цели и средства экстренного

лечения

С подъемами сегмента ST на ЭКГ Без подъемов сегмента ST на ЭКГ

Как можно быстрее устранить тромботическую окклюзию – спасти «умирающий» миокард и тем самым предотвратить смерть (от СН, аритмий и разрыва) тромболизис или прямая ангиопластика

Не допустить перехода пристеночного тромба в окклюзирующий – предотвратить тромботическую окклюзию коронарной артерии, т.е. ОКС с подъемом ST (крупноочаговый ИМ и его осложнения) – антиагреганты -антикоагулянты (гепарины) – ЧКВ и АКШ

5Острый инфаркт миокарда

Острый инфаркт миокарда

Основное заболевание для лечения тромболитиками Лечение острого инфаркта миокарда– главная область поиска и оценки новых тромболитических средств Именно в лечении инфаркта миокарда показано жизнеспасающее значение тромболизиса

6Влияние троболитической терапии на смертность в зависимости от

Влияние троболитической терапии на смертность в зависимости от

изменений на ЭКГ

Объединенный анализ исходов за первые 35 сут наблюдения в 9 рандомизированных исследований, включавших >1000 больных

49

37

Спасенных жизней на 1000 леченных

8

-14

Блокада НПГ

? ST передний

? ST нижний

? ST

n=58 600

Lancet 1994; 343: 311-322

7Крупные исследования с тромболитиками при ОКС (частота смертельных

Крупные исследования с тромболитиками при ОКС (частота смертельных

исходов)

Смертность за 30-35 сут (%)

2P<0.0002

2P<0.00001

P=0.001

P=NS

P=NS

P=NS

P=NS

P=NS

P=NS

P=NS

P=NS

P=0.0003

P=0.047

P=0.006

TNK -tPA

Ск

t-PA

Ск

Ск

t-PA

tPA

r-PA

СК rpa

t-PA

n-PA

Превосходство:

Равенство:

Тромболитик

Плацебо

Плацебо

8Жизнеспасающая эффективность тромболитической терапии бесспорна Нужна

Жизнеспасающая эффективность тромболитической терапии бесспорна Нужна

ли тромболитическая терапия, когда есть возможность механической реканализации коронарной артерии (ангиопластика и/или стентирование)?

9%

%

Чем лучше восстанавливать проходимость артерии при ОКС с ? ST? Внутрикоронарные вмешательства или тромболизис Частота восстановления проходимости артерии

10Первичные ЧКВ при инфаркте миокарда

Первичные ЧКВ при инфаркте миокарда

Ангиопластика со стентированием

1123 Рандомизированных исследования по сравнению тромболизиса и ЧКВ

23 Рандомизированных исследования по сравнению тромболизиса и ЧКВ

N = 7,739

p=0.0002

p=0.0003

Keeley, Grines. Lancet. 2003;361:13-20.

1223 Рандомизированных исследования по сравнению тромболизиса и ЧКВ

23 Рандомизированных исследования по сравнению тромболизиса и ЧКВ

N = 7,739

P<0.0001

p=0.0002

P<0.0001

Keeley, Grines. Lancet. 2003;361:13-20.

13ЧКВ или тромболизис: исходы кратоксрочного наблюдения

ЧКВ или тромболизис: исходы кратоксрочного наблюдения

Тлт

Чкв

Keeley et al, Lancet 2003

14ЧКВ или тромболизис: исходы длительного наблюдения

ЧКВ или тромболизис: исходы длительного наблюдения

*

*

*

Тлт

Чкв

*Данные не представлены

Keeley et al, Lancet 2003

15Влияние времени до лечения на смертность: чкв и тромболизис

Влияние времени до лечения на смертность: чкв и тромболизис

Tромболизис

Чкв

30-35-дневная смертность (%)

Время от появления боли до лечения (ч)

12

10

8

6

4

2

7

1

2

3

4

5

6

8

Cannon et al. J Thromb Thrombol 1994; 1: 27–34. Cannon et al. JAMA 2000; 283: 2941–2947. Huber et al. Eur Heart J 2005; 26: 1063–1074.

16Тромболизис или ЧКВ при ОКС с

Тромболизис или ЧКВ при ОКС с

ST

Смертность в стационаре

?49

17-48

?16

n=62299

* p<0,001

*

*

Прямых ангиопластик в год

Регистр исходов в зависимости от “опытности” центра

Прямая ангиопластика

Госпитальный тромболизис

% Больных

JAMA 2000; 284: 3131-8

17Тромболизис или ЧКВ при ОКС с

Тромболизис или ЧКВ при ОКС с

ST

Прямая ангиопластика/стент предпочтительны, если могут быть выполнены опытной командой операторов в пределах 90 мин после первого контакта больного с медперсоналом Класс рекомендации I Уровень доказанности высокий

Рекомендации Европейского кардиологического общества (2003 г.)

Eur Heart J 2003; 24: 28-66

18ВЕНСКИЙ РЕГИСТР VIENNA STEMI: Кто получит реперфузию вовремя

ВЕНСКИЙ РЕГИСТР VIENNA STEMI: Кто получит реперфузию вовремя

0-2 ч

2-6 ч

6-12 ч

Пациенты (%)

Чкв

Тромболизис

100

90

80

70

60

50

40

30

20

10

5,1

19,5

44,4

65,9

50,5

14,6

Kalla et al. Circulation 2006; 113: 2398–2405.

19ЧКВ или тромболизис: значение задержки, обусловленной организацией ЧКВ

ЧКВ или тромболизис: значение задержки, обусловленной организацией ЧКВ

62 мин

На каждые 10 мин задержки с ЧКВ 1% снижение смертности в пользу тромболизиса

Размер круга отражает число больных в отдельном

Различия в частоте смертей, абсолютные значения (%) -5 0 5 10 15

P = 0.006

Преимущество ТЛ

0 20 40 60 80 100 Задержка в связи с ЧКВ (время «дверь-баллон» минус время «дверь-игла»)

Преимущество ЧКВ

20Тромболизис или ЧКВ при ОКС с

Тромболизис или ЧКВ при ОКС с

ST

93 мин

n=4946

Время задержки до ЧКВ (среднее время “до баллона” при ЧКВ минус среднее время “до иглы” при тромболизисе)

Разница в сумме случаев смерти, ИМ и инсульта, %

Am J Cardiol 2003; 92: 824-6

Разница в сумме исходов ЧКВ – ТЛ за 4-6 недель

Потеря эффективности при задержке на каждыe 10 мин ?12 на 1000 леченных

21Регистры nrmi 2, 3, 4: преимущества тромболизиса при задержке чкв

Регистры nrmi 2, 3, 4: преимущества тромболизиса при задержке чкв

(более 114 мин)

1963 учреждения, 452 544 больных пригодных для реперфузии (ИМ с подъемом сегмента ST)

Вероятность смерти после тромболизиса

ЗАДЕРЖКА ЧКВ (ДБ* – ДИ**) (мин)

Превосходство ЧКВ

Превосходство тромболизиса

0,5

*ДБ = время «дверь-баллон» **ДИ = время «дверь-игла»

Pinto et al. Circulation 2006; 114: 2019?2025.

Превосходство ЧКВ

Превосходство тромболизиса

22NRMI 2: Первичная ЧКВ Смертность и время «дверь – баллон»

NRMI 2: Первичная ЧКВ Смертность и время «дверь – баллон»

25%

Время «дверь-баллон»

Риск смерть в зависимости от задержки

P=0.0007

P=0.0003

P=0.01

n = 2,230

6,616

4,461

2,627

5,412

5,734

23Как снизить необходимость в неотложных (первичных) ЧКВ при ИМ

Как снизить необходимость в неотложных (первичных) ЧКВ при ИМ

Необходимо добиться попадания максимального числа больных с ИМ во временной промежуток, обеспечивающий преимущество тромболизиса?

24Значение ранней реперфузии

Значение ранней реперфузии

Смертность за 30 дней

Смертность за 30 дней

Все

0-3 ч

Читайте также:  Нестероидные противовоспалительные препараты при инфаркте

3-12 ч

Ск

Чкв

Смертность (%)

18

15.3

16

14

12

10

10

7.4

7.3

6.80

8

6

6

4

2

n=551

n=299

n=850

8.7

1.2

P = .03

<70 мин

70-180 мин

Время от начала симптомов

1

5

1

5

Адаптировано из Weaver et al. JAMA. 1993;270:1211-1216.

25Влияние троболитической терапии на смертность в зависимости от времени

Влияние троболитической терапии на смертность в зависимости от времени

начала лечения

Объединенный анализ исходов за первые 35 сут наблюдения в 9 рандомизированных исследованиях, включавших >1000 больных

n=58 600

35

25

19

16

5

0-1 ч

2-3 ч

4-6 ч

7-12 ч

13-24 ч

Спасенных жизней на 1000 леченных

Время от начала симптомов до введения фибринолитика

Lancet 1994; 343: 311-322

26Gibson CM 2008

Gibson CM 2008

Задержка с реперфузией = потеря миокарда: Неадекватный кровоток даже в случае успешно «открытой» артерии

Отек интерстиция

Ангиография: Артерия открыта Миокарда блокирован

Каждый час задержки с реперфузией даже в случае спешного открытия артерии на 16 % увеличивает риск «блокады» миокарда на капиллярном уровне (p=0.0005) Gibson, JACC 2004

Нет ИМ: Нет отека

ИМ: отек стенки (белые участки)

«Вздутие» эндотелия

EHJ (2004) 25, 794–803

«Вздувшиеся» / отечные эндотелий и стенка капилляров

27Пути оптимизации неотложной помощи при остром инфаркте миокарда

Пути оптимизации неотложной помощи при остром инфаркте миокарда

Более широкое применение ЧКВ Улучшить реперфузионное лечение Новые, более эффективные тромболитические средства Более эффективное антикоагулянтное и антитромбоцитарное сопровождение Снизить время до начала реперфузии Догоспитальный тромболизис

28Стратегии по сокращению времени до реперфузионной терапии при ИМ

Стратегии по сокращению времени до реперфузионной терапии при ИМ

Обучение населения по сокращению времени обращения за помощью Внедрение протоколов тромболизиса для приемных отделений (emergency department) Использование «быстрых» диагностических методик для подтверждения инфаркта Применение догоспитального тромболизиса в исполнении обученного быстрореагирующего персонала

29Исследования prague-2, captim, регистр vienna: время и выбор

Исследования prague-2, captim, регистр vienna: время и выбор

реперфузионной стратегии

Тромболизис

Чкв

Смертность (%)

PRAGUE-2

CAPTIM

VIENNA

VIENNA

< 3 ч против ? 3 ч

< 2 ч против ? 2 ч

< 3 ч против ? 3 ч

< 2 ч против ? 2 ч

16

14

12

10

8

6

4

2

Kalla et al. Circulation 2006; 113: 2398–2405.

30Догспитальный тромболизис укорачивает время от начала симптомов до

Догспитальный тромболизис укорачивает время от начала симптомов до

начала лечения

31ИМ и тромболизис: сказка о потерянном времени

ИМ и тромболизис: сказка о потерянном времени

Pedley et al, BMJ 2003

Больные из сельской местности, тромболизис в стационаре

Больные из города, тромболизис в стационаре

Больные из сельской местности, тромболизис догоспитально

32Догоспитальный или госпитальный тромболизис: снижение общей смертности

Догоспитальный или госпитальный тромболизис: снижение общей смертности

Morrison et al, JAMA 2000

330.5 1.0 1.5

0.5 1.0 1.5

Тромболизис и ИМ: значение времени

Время до лечения Ключевой фактор в успешности реперфузионного лечения Остается долгим и далеко от желаемого Догоспитальная ТЛТ Снижает время до лечения (на 58 минут) Ведет к снижению смертности

Boersma E, et al. Lancet. 1996;348:771-775.

34РЕГИСТР USIC 2000: смертность за 1 год

РЕГИСТР USIC 2000: смертность за 1 год

ВЫЖИВАЕМОСТЬ за 1 год (%)

p < 0,001

Danchin et al. Circulation 2004; 110: 1909–1915.

Догоспитальный тромболизис

Госпитальный тромболизис

Чкв

Без реперфузии

35РЕГИСТР USIC 2000: смертность в стационаре

РЕГИСТР USIC 2000: смертность в стационаре

Смертность (%)

15

12,2

10

8,0

6,7

5

3,3

Danchin et al. Circulation 2004; 110: 1909–1915.

Чкв

Госпитальный тромолизис

Догоспитальный тромболизис

Без реперфузионной терапии

36Тромболизис до поступления и в стационаре: смертность за 30 дней (по

Тромболизис до поступления и в стационаре: смертность за 30 дней (по

данным регистров)

Догоспитальный тромболизис

Смертность (%)

РЕГИСТР USIC 2000 (n=545)

РЕГИСТР BELFAST (n=474)

RIKS-HIA (n=5375)

15

14,1

13,0

10

8,3

7,0

6,2

5,4

5

Госпитальный тромболизис

Bj?rklund et al. Eur Heart J 2006; 27: 1146–1152.

Mathew et al. Eur Heart J 2003; 24: 161–171.

Danchin. Eur Heart J 2005; 26: 529–531.

37РЕГИСТР USIC 2000: Возраст и смерть до выписки

РЕГИСТР USIC 2000: Возраст и смерть до выписки

Госпитальная смертность

Чкв

< 65 лет

2,1%

1,8%

1,0%

65–74 лет

3,4%

5,3%

5,9%

> 75 лет

8,5%

13,8%

23,3%

Догоспитальный тромболизис

Госпитальный тромболизис

Danchin. Data presented at the Acute Cardiac Care meeting, Prague 2006.

38Смертность и тромболизис при ИМ: зависимость от возраста

Смертность и тромболизис при ИМ: зависимость от возраста

Умершие за 30-35 дней (%)

Возраст (годы)

27 SD 5 (16 to 37) <0.00001

10 SD 13 (-16 to 36) NS

18 SD 4 (10 to 25) <0.00001

11 SD 3 (5 to 17) =0.0002

Польза на 1000: 95% ДИ: 2 P:

FTT Collaborative Group. Lancet. 1994;343:311-322.

39Важность укорочения времени до лечения Частота прерванных

Важность укорочения времени до лечения Частота прерванных

(абортированных) инфарктов миокарда

25%

17.7%

13.3%

ASSENT 3

ASSENT 3+

ASSENT 3

2:42

1:55

<60

0,25

0,2

0,15

0,1

0,05

Taher et al., JACC 2004

40P<0

P<0

05

Догоспитальный тромболизис: потенциал для прерывания ИМ

Lamfers et al, Heart 2003

41CAPTIM: смертность за 30 дней

CAPTIM: смертность за 30 дней

Steg et al, Circulation 2003

Все

Симптомы < 2 ч n = 460

Симптомы > 2 ч n = 374

7

p= 0.61

p= 0.058

p= 0.47

6

5

4

3

% Умерших

2

1

Догоспитиальная ТЛТ

Первичная ЧКВ

42CAPTIM – снижение смертности зависит от скорости оказания помощи

CAPTIM – снижение смертности зависит от скорости оказания помощи

Смертность за 30 дней

Смертность за 1 год

Нд

P=0.058

Нд

Симптомы менее 2 ч

Steg et al, Circulation 2003

GW symposium, AHA 2002

Bonnefoy et al, Lancet 2002

8%

8%

8%

7%

7%

7%

6%

6%

6%

5%

5%

5%

4%

4%

4%

3%

3%

3%

2%

2%

2%

1%

1%

1%

0%

0%

0%

7,3%

5,4%

4,8%

3,8%

5,7%

2,2%

Догоспитальный тромболизис

Догоспитальный тромболизис

Догоспитальный тромболизис

Перв. ЧКВ

Перв. ЧКВ

Перв. ЧКВ

43Тенектеплаза + эноксапарин по эффективности не уступает ЧКВ

Тенектеплаза + эноксапарин по эффективности не уступает ЧКВ

44Стратегия догоспитальной реперфузии
Читайте также:  Питание для профилактики инфарктов и инсультов

Стратегия догоспитальной реперфузии

Догоспитальный тромболизис обеспечивает снижение времени до начала лечения на 30-90 минут Преимущество ЧКВ перед тромболизисом исчезает при задержке на 60 и более минут Задержка с выполнением первичной ЧКВ в реальной практике удручающе велика. Добиться сокращения задержки с ЧКВ до 90 минут хотя бы у половины больных в странах с хорошо организованной неотложной помощью не удается уже второе десятилетие У больных, обратившихся за помощью рано (<2 ч) Ранний тромболизис ведет к прерыванию инфаркта (каждый четвертый-пятый случай) Исходы лечения сопоставимы, а как правило, лучше, чем при первичной ЧКВ Перспективы реперфузионной терапии в широком применении достижений раннего догоспитального тромболизиса

45Определения и термины: Номенклатура при ЧКВ и ИМ

Определения и термины: Номенклатура при ЧКВ и ИМ

Усиленное или подготовленное (facilitated) ЧКВ – тромболитики или другие лекарства призваны усилить эффект (подготовить место для проявления положительных свойств) ЧКВ Фармакоинвазивная реканализация – подчеркивает неотложность быстрого начала и широкого применения фармакологического тромболизиса с быстрым восстановлением «части» кровотока в сочетании с последующим (отсроченным) полным восстановлением кровотока с помощью ЧКВ

Адаптировано из Dauerman & Sobel, JACC 2003;42:646-51

46Показания и противопоказания Выбор и доза тромболитика Сопутствующее

Показания и противопоказания Выбор и доза тромболитика Сопутствующее

лечение Требования к оборудованию Требования к персоналу

Догоспитальный тромболизис: Практические аспекты

47Противопоказания к тромболизису

Противопоказания к тромболизису

Абсолютные противопоказания к ТЛТ: ранее перенесенный геморрагический инсульт или нарушение мозгового кровообращения неизвестной этиологии; ишемический инсульт, перенесенный в течение последних 3-х месяцев; опухоль мозга, первичная и метастатическая; подозрение на расслоение аорты; наличие признаков кровотечения или геморрагического диатеза (за исключением менструации); существенные закрытые травмы головы в последние 3 месяца; изменение структуры мозговых сосудов, например, артерио-венозная мальформация, артериальные аневризмы.

48Противопоказания к тромболизису

Противопоказания к тромболизису

Относительные противопоказания к ТЛТ: устойчивая, высокая, плохо контролируемая артериальная гипертензия в анамнезе; наличие плохо контролируемой артериальной гипертензии (при госпитализации – АД систолич. >180 мм рт.ст., диастолич. >110 мм рт. ст); ишемический инсульт давностью более 3 месяцев; деменция или внутричерепная патология, не указанная в «Абсолютных противопоказаниях»; травматичная или длительная (более 10 мин), сердечно-легочная реанимация или обширное оперативное вмешательство, перенесенное в течение последних 3-х недель; недавнее (в течение предыдущих 2-4-х недель) внутреннее кровотечение; пункция сосуда, не поддающегося прижатию; введение стрептокиназы, в том числе модифицированной, более 3 дней назад или известная аллергия на нее, когда в распоряжении нет других тромболитиков; беременность; обострение язвенной болезни; прием непрямых антикоагулянтов (чем выше МНО, тем выше риск кровотечения).

49Тромболизис при ИМ: показания

Тромболизис при ИМ: показания

Класс I При отсутствии противопоказаний, фибринолитическая терапия должна быть назначена всем больным с ИМ при начале симптомов в ближайшие 12 часов и при наличии на ЭКГ подъемов ST > 0.1мВ как минимум в 2 сопряженных прекордиальных отведениях или 2 сопряженных отведениях от конечностей. 2. При отсутствии противопоказаний, фибринолитическая терапия должна быть назначена всем больным с ИМ при начале симптомов в ближайшие 12 часов и при наличии на ЭКГ новой или предположительно новой блокады левой ножки п.Гиса

50Класс IIa При отсутствии противопоказаний разумно применить

Класс IIa При отсутствии противопоказаний разумно применить

фибринолитическую терапию у больных с ИМ и началом симптомов в ближайшие 12 часов и ЭКГ указаниями на истинный задний инфаркт миокарда (уровень доказательств С) 2. При отсутствии противопоказаний разумно применить фибринолитическую терапию у больных с ИМ и началом симптомов в пределах 12-24 часов при условии сохранения симптомов ишемии и и наличии на ЭКГ подъемов ST > 0.1мВ как минимум в 2 сопряженных прекордиальных отведениях или 2 сопряженных отведениях от конечностей.

Тромболизис при ИМ: показания

Antman et al. JACC 2004;44:683.

51Классификация тромболитиков

Классификация тромболитиков

По поколениям По активации плазминогена По происхождению

I Стрептокиназа, Урокиназа, APSAC II t-PA III производные t-PA (nPA, rPA, TNK-tPA), Стафилокиназа, ScuPA, PA летучей мыши

Прямая: tPA и производные, Урокиназа и производные Непрямая: Стрептокиназа и APSAC, Стафилокиназа

Естественные человеческие: t-PA и урокиназа Eстетственные природные: стрепто- и стафилокиназы, PA летучей мыши (вампира) Производные: Стрепоткиназы: APSAC Урокиназы: scuPA t-PA: nPA, rPA, TNK-tPA

52Идеальный тромболитический агент

Идеальный тромболитический агент

Быстрая реперфузия 100% реперфузия с TIMI 3 Назначение в виде болюса Фибринспецифичность Низкая частота внутричерепных кровоизлияиний Резистентность к PAI-I Низкая частота реооклюзий Не влияет на АД Нет антигенных свойств Доступен (цена)

53Дозирование стрепокиназы

Дозирование стрепокиназы

При остром инфаркте миокарда: 1.500.000 ЕД в/в за 30-60 минут или 20.000 ЕД внутрикоронарно, далее по 2000ЕД/мин в течение 1 часа Минусы Догоспитально трудно бороться с гипотонией и брадикардией Внутривенная инфузия Плюсы Не нужен антикоагулянт (но лучше – фондапаринукс)

54Дозирование rt-PA (альтетплазы)

Дозирование rt-PA (альтетплазы)

При остром инфаркте миокарда: ускороенный режим: 15 мг в/в болюс, затем в/в инфузия 0,75 мг/кг 30 мин, затем 0,5 мг/кг за 60 мин (всего не более 100 мг за 90 мин) Сложности: Непростой рассчет дозы Две вены для инфузии (гепарина)

55Тенектеплаза (n-PA)

Тенектеплаза (n-PA)

Оптимальный догоспитальный тромболитик: По эффективности равен альтеплазе Превосходит ее по безопасности Дозирование: Внутривенный болюс Сложности: Венозный доступ для инфузии (гепарина) (решается использованием покожного вводимого и расчитанного по весу эноксапарина)

56Значение веса при выборе дозы

Значение веса при выборе дозы

Больные бывают разных размерови веса – устроит ли их общая доза тромболитика

57Доза тенектеплазы в зависимости от веса

Доза тенектеплазы в зависимости от веса

Ввводить за 5-10 секунд

Читайте также:  Книги бегом от инфаркта

Перевод: 1 ml = 5 мг = 1000 ЕД

58Требования к программам по догоспитальному тромболизису в исполнении

Требования к программам по догоспитальному тромболизису в исполнении

парамедиков

Требования к персоналу: Тренированные в ACLS Тренированные (и имеющие опыт) в распознавании симптомов и лечении ИМ и его осложнений ЭКГ из 12 отведений Умение правильно наложить электроды Умение передать ЭКГ (сотовая связь или другие средства передачи) Предварительная интерпретация (с помощью компьютера) Заполнение проверочного списка противопоказаний Умение обеспечить в/в доступ и начать внутривенное введение лекарства

59Требования к программам по догоспитальному тромболизису в исполнении

Требования к программам по догоспитальному тромболизису в исполнении

парамедиков

Административные требования: Одобрение и поддержка администрации Центарлизованное обеспечение: Получения и интерпретации догоспитальной ЭКГ в 12 отведениях Возможности вербального обсуждения «проверочных листов догоспитального тромболизиса» и интеллектуальной поддержки бригадам осуществляющим тромболизис

60Требования к программам по догоспитальному тромболизису в исполнении

Требования к программам по догоспитальному тромболизису в исполнении

парамедиков

Реализация Один телефон для «безврачебных» бригад Специально освобожденная команда врачей, способная ответить по телефону в течение 3-5 минут Устройства для регистрации, передачи и интерпретации ЭКГ Сотовая связь – звонок на факс или прмая передача на экран компьютера Анализ показаний и противопоказаний Получение одобрения и начало лечения

61Аспирин Клопидогрель (300 или 75 мг) Антикоагулянт (оптимально – не

Аспирин Клопидогрель (300 или 75 мг) Антикоагулянт (оптимально – не

требующий внутривенной инфузии)

Тромболизис при ИМ: Сопутствующее лечение на догоспитальном этапе

62Догоспитальный тромболизис

Догоспитальный тромболизис

«Если бригада СМП имеет возможность мониторного контроля за ритмом сердца и проведения электрической кардиоверсии, ТЛТ следует начать на догоспитальном этапе в машине СМП. При этом сокращение времени задержки до начала лечения в среднем на 1 час позволяет дополнительно снизить вероятность летального исхода за время госпитализации на 17%.»

«Тромболитическая терапия инфаркта миокарда на догоспитальном этапе»

https://900igr.net/prezentacija/meditsina/tromboliticheskaja-terapija-infarkta-miokarda-na-dogospitalnom-etape-256774.html

Источник

1. ГБОУ ВПО ЧГМА Кафедра анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии  

Тромболизис
Выполнил :клинический интерн
Ч.С. Шойхонов
Куратор: ассистент кафедры
К.Е. Кушнаренко

2. Определение

Тромболитическая терапия(ТЛТ) — вид
фармакологической терапии направленный на
восстановление кровотока в сосуде за
счёт лизиса тромба внутри сосудистого русла.

3. История

В 1938 году было доказано выделение βгемолитическим стрептококком группы А фермента
стрептокиназы. В 1940 году описан механизм
действия фермента, основанный на его связывании
с плазминогеном в крови, приводящей к его
переводу его в активную форму — плазмин.
1976 год считается годом рождения
тромболитической терапии, когда впервые была
опубликована статья Чазова Е.И. о
внутрикоронарном лизисе тромба при помощи
Стрептазы. Позже, в 1979 году, эти данные были
подтверждены Rentrop K.T.

4. Показания

Острый коронарный синдром (инфаркт
миокарда) с подъёмом сегмента ST на ЭКГ
Ишемический инсульт
Тромбоэмболия легочной артерии
Тромбоз глубоких вен нижних конечностей
Тромбоз клапанного протеза сердца

5. Противопоказания

Абсолютные противопоказания:
В анамнезе ранее имевший
место геморрагический
церебральный инсульт:
В анамнезе наличие цереброваскулярной патологии;
Наличие внутричерепных
новообразований;
Ишемический инсульт в
последние 3 месяца;
Расслаивающая аневризма
аорты;
Острое кровотечение или
геморрагический диатез;
Наличие в анамнезе черепномозговых травм в последние 3
месяца.
Относительные
противопоказания:
– Контролируемая артериальная
гипертония (САД 180 мм рт. ст.,
ДАД 110мм рт. ст);
– Наличие в анамнезе операций в
течение последних 3-х месяцев;
– Беременность;
– Обострение язвы ЖКТ;
– Прием непрямых антикоагулянтов;
– Пункция магистральных сосудов
(неприжимаемых) в течение
последних двух недель;
– Указания в анамнезе на
аллергические реакции к
тромболитикам.

6.

Формула
ВРЕМЯ = ЖИЗНЬ

7. Используемые тромболитические агенты

К настоящему времени известны следующие агенты:
Препараты I поколения:
Стрептокиназа (SК)
Урокиназа (UK)
Препараты II поколения:
Альтеплаза (тканевый активатор плазминогена,
Актилизе, t-PA)
Проурокиназа (Пуролаза, u-PA, pro-UK)
Препараты III поколения:
Тенектеплаза (Метализе, TNK-tPA)
Ретаплаза (Ретаваза, r-PA)

8. Механизм действия тромболитика

Механизм действия тромболитиков един – активация неактивного
комплекса Плазминогена в активный комплекс Плазмин

9. Идеальный препарат

Быстрое достижение реперфузии (в течение 15- 30мин.)
100% восстановление кровотока до 3 степени по TIMI
Болюсное введение
Низкая частота геморрагических осложнений
Высокая специфичность к «свежему» тромбу низкая
частота реокклюзии
Низкая частота внутричерепных кровоизлияний
Устойчивость к ингибитору активатора плазминогена 1
типа (ИАП–1)
Отсутствие влияния на уровень артериального давления
крови
Отсутствие антигенных свойств
Разумная стоимость

10. Препараты ТЛТ

Препарат
Стрептокиназа
Альтеплаза
Нектеплаза
Тенектеплаза
Источник
Стрептокок
Рекомб. ДНК
Рекомб. ДНК
Рекомб. ДНК
Период
полувыведения
23-30 мин
4-6 мин
18 мин
20 мин
Дозировка (вв)
1,5 мл – 60 мин
Болюс – 15 мг + 85
мг – 45 мин
Болюс 10МЕ +
10МЕ (интерв. 30
мин)
Болюс (5 мин) 0,5
мгкг н)
нет
нет
?
Да
Резистентность к
ингибитору АП-1

11. Методы введения

Системный (внутривенное введение).
Селективный (внутрикоронарная инфузия
препарата).
Исследования, посвященные сравнительной эффективности данных
методов, показали, что частота восстановления коронарного кровотока
незначительно отличается при использовании двух режимов введения и
составляют соответственно 50-70% и 60-82%.

12.

Осложнения
Кровотечение
Артериальная гипотония
Гипертермия
Аллергические реакции

13. Заключение

Чем раньше провести тромболизис, тем лучше
(Особенно эффективно проведение тромболизиса в
первые 3 – 4,5 часа)
Риск развития осложнений, при правильном опросе
пациента, гораздо более низкий, чем фатальный
исход соответствующего заболевания в случае не
проведения тромболизиса.
Тромболизис – довольно уникальная технология, но
это всего лишь один из методов лечения.

14.

Благодарю
за
внимание!

Источник