Применение церетона после инсульта

Комментарии

Применение препарата церетон в неврологической практике

Ю.А. Старчина
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова

Представлены данные исследований эффективности холина альфосцерата в неврологической практике. Анализируются возможности применения отечественного препарата церетон (холина альфосцерат) при сосудистых заболеваниях головного мозга и когнитивных расстройствах различного генеза.
Ключевые слова: холина альфосцерат, церетон, инсульт, когнитивные нарушения.

Use of cereton in neurological care

Ya.A. Starchina
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

The paper gives the data of studies of the efficacy of choline alphoscerate in neurological care. It analyzes the possibilities of using cereton (choline alphoscerate) made in Russia to treat cerebrovascular diseases and cognitive disorders of different genesis.
Key words: choline alphoscerate, cereton, stroke, cognitive disorders.

Механизмы действия холина альфосцерата

Холина альфосцерат является предшественником ацетилхолина и фосфатидилхолина. В организме под действием ферментов холина альфосцерат расщепляется на холин и глицерофосфат. Затем холин используется в синтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервной системы. В структуре холина альфосцерата содержится 40,5% «защищенного» холина, обладающего электрической нейтральностью, что способствует проникновению холина через гематоэнцефалический барьер (его содержание в головном мозге достигает 45% от его концентрации в сыворотке крови). Глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нервных клеток, которые повреждаются в результате ишемических процессов в головном мозге и распадаются с образованием жирных кислот и высокотоксичных свободных радикалов. Холина альфосцерат стимулирует синтез ацетилхолина, улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах. Дефицит ацетилхолина лежит в основе заболеваний, сопровождающихся нарушением памяти и других когнитивных функций. Фосфатидилхолин восстанавливает фосфолипидный состав мембран нейронов, улучшает пластичность нейрональных мембран. Холина альфосцерат оказывает нейропротективное действие, улучшает функцию рецепторов и синаптическую передачу, церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. В экспериментальных исследованиях ишемии головного мозга под влиянием холина альфосцерата снижалась активность каспаз и прокаспаз, уменьшались потери фосфолипидов и снижалось образование полиненасыщенных жирных кислот, включая арахноидоновую кислоту, замедлялись процессы перекисного окисления липидов. Эти свойства определяют возможность применения препарата при заболеваниях, сопровождающихся недостаточностью ацетилхолина или нарушением холинергической передачи: ишемическом инсульте, субарахноидальном кровоизлиянии, хроническом цереброваскулярном заболевании, деменции, травме головы.

Применение холина альфосцерата при ишемическом инсульте

Проблема лечения инсульта в России особенно актуальна, так как заболеваемость и смертность от этого заболевания остаются одними из самых высоких в мире. Ежегодно в нашей стране регистрируется более 400 000 инсультов, при этом на ишемический инсульт приходится 70—85% случаев; более 80% больных, перенесших инсульт, имеют ту или иную степень инвалидности [1, 2].

Активно обсуждается применение нейропротективной терапии в остром периоде инсульта. Ее основной целью являются сохранение жизнеспособности мозговой ткани в зоне ишемической полутени до момента восстановления мозгового кровотока медикаментозными способами или при развитии коллатерального кровотока, защита нейронов в условиях реперфузии и уменьшение неврологического дефицита [3]. В России в качестве нейропротективной терапии традиционно широко используют различные препараты, однако следует отметить, что до настоящего времени эффективность ни одного из них не доказана результатами крупных рандомизированных контролируемых исследований.

Холина альфосцерат изучался в остром периоде ишемического инсульта только в неконтролируемых исследованиях (без рандомизации и плацебо-контроля). L. Parnetti и соавт. [4] провели ретроспективный анализ 13 опубликованных клинических исследований больных в остром периоде инсульта или с транзиторной ишемической атакой. В этих исследованиях участвовало 2484 больных, у которых на фоне приема холина альфосцерата отмечены улучшение функционального состояния и когнитивных функций, уменьшение неврологического дефицита, а также хорошая переносимость терапии.

В нашей стране проведено несколько небольших исследований, посвященных использованию холина альфосцерата в остром периоде ишемического инсульта, в которых отмечена эффективность этого лекарственного средства.

В.И. Шмырев и соавт. [5] исследовали эффективность высоких доз церетона (3000 мг/сут в первые 6 дней и 1000 мг/сут в последующие 10 дней), применяемого внутривенно в остром периоде инсульта. В исследование были включены 55 больных, из них у 27 было нарушено сознание. Больные были разделены на две группы методом послойной рандомизации, одна группа получала церетон в дополнение к базисной терапии, вторая группа (контрольная) — только базисную терапию. Все больные закончили исследование. Восстановление сознания, регресс очаговых неврологических симптомов и улучшение когнитивных функций наблюдались как в основной, так и в контрольной группе. Однако в группе больных, получавших церетон, констатировано более быстрое восстановление уровня сознания, чем в контрольной группе. Статистически значимые различия отмечены и в динамике восстановления неврологических функций, оцениваемых по шкале тяжести инсульта Национального института здоровья США (National Institutes of Health Stroke Scale — NIHSS) через 48 и 96 ч после начала заболевания. Как показал анализ, в основной группе достоверное улучшение неврологических функций наблюдалось у пациентов с инсультом лакунарного и атеротромботического типа, в то время как у больных кардиоэмболическим инсультом с большим размером ишемического очага и выраженной степенью неврологических нарушений имелась лишь тенденция к улучшению. К 16-му дню после развития инсульта в группе больных, принимающих церетон, в отличие от пациентов контрольной группы отмечено улучшение когнитивных функций, оцениваемых по краткой шкале оценки психического статуса (КШОПС). В группе больных, принимающих церетон, к 30-му дню после начала заболевания наблюдалось достоверное улучшение повседневной жизненной активности, оцениваемой по шкале Рэнкина.

Л.П. Пономарева и соавт. [6] обследовали 43 больных: 20 больных с ишемическим инсультом, поступивших в стационар в 1-е сутки заболевания, и 23 больных с дисциркуляторной энцефалопатией I и II стадии с умеренными когнитивными нарушениями. Всем больным после проведения магнитно-резонансной (МРТ) или компьютерной (КТ) томографии головного мозга была назначена адекватная базисная терапия. Терапию церетоном проводили по следующей схеме: 1000 мг внутривенно ежедневно в течение 10 дней, при этом исключали прием других ноотропных средств или антиоксидантов. В результате лечения отмечена положительная динамика — улучшение когнитивных функций у больных ишемическим инсультом, уменьшение показателя инвалидности по шкале Бартел. У всех 23 пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией также установлена положительная динамика неврологического статуса. Практически все больные инсультом и дисциркуляторной энцефалопатией отметили хорошую переносимость препарата, только у 3 пациентов развились побочные эффекты в виде гиперемии лица (2 случая) и ощущения жжения в голове (1), которые не потребовали отмены препарата.

М.Ф. Исмагилов и соавт. [7] изучали эффективность церетона у 40 больных в остром периоде ишемического инсульта, начиная с 1-х суток заболевания. Все пациенты получали базисную терапию, а 20 — дополнительно церетон в дозе 1000 мг/сут внутривенно капельно в течение 15 дней. Сравнительный анализ эффективности проводили на 1-й и 21-й день пребывания больных в стационаре по шкалам NIHSS, КШОПС, Рэнкин, Бартел, тесту рисования часов. У получавших церетон дополнительно к основной терапии зафиксировано статистически значимо более выраженные улучшение функционального состояния, когнитивных функций, регресс неврологического дефицита по сравнению с контрольной группой.

Небольшое количество исследований посвящено применению церетона в восстановительном периоде геморрагического инсульта. Так, Т.В. Буйлова и соавт. [8] наблюдали положительное влияние церетона, применяемого в дозе 1000 мг/сут на протяжении 15 дней, на когнитивные функции у 20 больных, перенесших геморрагический инсульт.

Применение холина альфосцерата при когнитивных нарушениях

В связи с постарением населения в мире с каждым годом увеличивается количество людей, имеющих нарушение памяти и других когнитивных функций. Большая часть пациентов с когнитивными расстройствами, достигающими степени деменции, страдают болезнью Альцгеймера, сосудистой деменцией или деменцией смешанного типа. Холинергический дефицит имеет место при всех типах патологии, сопровождающихся когнитивными расстройствами. Когнитивные и двигательные нарушения — основа клинической картины дисциркуляторной энцефалопатии. Активно изучаются ранние формы цереброваскулярной патологии, проявляющиеся легкими и умеренными когнитивными расстройствами [9—11].

Когда у больных с когнитивными расстройствами имеются ишемические заболевания головного мозга (транзиторные ишемические атаки, ишемический инсульт), сердца или периферических артерий, используют антигипертензивные, антитромбоцитарные средства (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель, тиклопидин, агренокс), непрямые антикоагулянты (варфарин) и статины (аторвастатин, симвастатин и др.) [2]. Их применение снижает риск развития повторных инсультов и когнитивных нарушений. Для уменьшения степени когнитивных расстройств рекомендуют достаточную умственную нагрузку, тренировку памяти и прием препаратов, улучшающих познавательные функции. Выбор конкретного лекарственного средства определяется тяжестью и характером когнитивных нарушений, наличием сопутствующих заболеваний у пациента, переносимостью данного препарата.

Эффективность холина альфосцерата в улучшении когнитивных функций после перенесенного инсульта отмечена 15 лет назад в многоцентровом исследовании (без плацебо-контроля), проведенном в Италии [12]. Перенесшим инсульт 2044 больным назначали холина альфосцерат сначала внутримышечно в дозе 1000 мг/сут в течение 28 дней, затем внутрь по 400 мг 3 раза в сутки в течение 5 мес. Длительное наблюдение показало улучшение когнитивных функций и других показателей неврологического статуса. Достоверное улучшение когнитивных функций было выявлено у 71% пациентов. Отмечены хорошая переносимость препарата и низкая частота побочных эффектов — всего 2,14% случаев (жжение в груди — 0,7%, тошнота — 0,5%, нарушение сна — 0,4%, головная боль — 0,2%).

Эффективность холина альфосцерата была показана в многоцентровом плацебоконтролируемом исследовании у 261 больного с легкой или умеренной степенью деменции альцгеймеровского типа [13], 132 из которых в течение 180 дней принимали холина альфосцерат по 400 мг 3 раза в день, а 129 — плацебо. Через 90 и 180 дней лечения в группе больных, принимавших холина альфосцерат, отмечено улучшение когнитивных функций по различным показателям нейропсихологического статуса (ADAS-COG, ADAS-Behav, ADAS-Total, GCI), в группе плацебо — отсутствие изменений или ухудшение состояния. Констатирована хорошая переносимость холина альфосцерата у больных с легкой и умеренной степенью деменции.

L. Parnetti и соавт. [4] в уже упоминавшемся обзоре 13 клинических исследований приводят данные об эффективности холина альфосцерата у 1570 больных с деменцией альцгеймеровского и сосудистого типа (при этом у 854 пациентов использовали плацебо-контроль). Установлена эффективность и безопасность применения холина альфосцерата у больных с деменцией. Эффективность холина альфосцерата в лечении когнитивных нарушений, достигающих степени деменции, отмечают зарубежные эксперты [14, 15].

Т.Н. Батышева и соавт. [16] наблюдали 46 больных (средний возраст 43,8 года) с умеренными когнитивными расстройствами сосудистого генеза. Церетон вводили в дозе 1000 мг/ сут внутримышечно на протяжении 15 дней. Отмечены хорошая переносимость препарата, субъективное улучшение состояния пациентов, статистически значимое улучшение показателей когнитивных функций, оцениваемых с помощью КШОПС (прирост составил 1,5 балла).

И.Д. Стулин и соавт. [17] провели открытое несравнительное исследование эффективности приема церетона у 25 больных с хронической недостаточностью мозгового кровообращения I и II стадии. Всем пациентам вводили церетон в дозе 1000 мг/сут внутривенно капельно в течение 5 дней, затем внутримышечно в течение еще 10 дней. У всех пациентов исследовали неврологический статус, когнитивные и эмоциональные функции, проводили КТ или МРТ головного мозга, дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий и транскраниальную допплерографию, электроэнцефалографию (ЭЭГ). В результате лечения отмечены уменьшение субъективных жалоб, улучшение ночного сна, снижение уровня тревожности, уменьшение выраженности очаговой неврологической симптоматики: нарастание мышечной силы, улучшение координаторных проб в конечностях, уменьшение неустойчивости в пробе Ромберга. К 3-й неделе лечения отмечались статистически значимое улучшение показателей памяти, тенденция к улучшению показателей внимания и скорости выполнения тестов. При повторном проведении ЭЭГ у 14 больных наблюдалась положительная динамика в виде уменьшения индекса медленных волн и нормализации альфа-ритма.

А.Н. Бойко и соавт. [18] показали, что на фоне приема холина альфосцерата в дозе 1200 мг/сут в течение 8 нед у больных, перенесших инсульт, отмечалось значительное улучшение памяти.

О.С. Левин и соавт. [19] провели открытое сравнительное 10-дневное исследование эффективности и безопасности применения церетона в сравнении с пирацетамом у пациентов с болезнью Паркинсона и когнитивными расстройствами. Церетон назначали 40 больным (основная группа) в дозе 1000 мг/сут, пирацетам — 20 больным в дозе 2000 мг/сут внутривенно капельно в 200 мл физиологического раствора на фоне противопаркинсонических средств. Средний возраст больных составил 68,1 года, средняя продолжительность заболевания — 5,7 года, стадия паркинсонизма по Хен и Яру — в среднем 2,9 балла. У всех больных диагностированы умеренные когнитивные расстройства или деменция. Состояние пациентов оценивали с помощью комплекса психометрических шкал и нейропсихологических тестов, а также по выраженности основных симптомов паркинсонизма, нежелательных явлений и качеству жизни. При применении церетона достоверно чаще, чем при использовании пирацетама, отмечали выраженное и умеренное улучшение состояния когнитивных функций (40 и 25% соответственно) и достоверно реже — их ухудшение (5 и 15%; p

Таким образом, холина альфосцерат (церетон) широко используется в неврологической практике, во многих исследованиях, проведенных в нашей стране и за рубежом, отмечены его эффективность и безопасность при различных неврологических заболеваниях. В России церетон широко используется в остром и восстановительном периоде ишемического инсульта, при терапии когнитивных нарушений различного генеза.

Литература
1. Гусев Е.И., Скворцова В.И., Киликовский В.В. и др. Проблема инсульта в Российской Федерации. Качество жизни. М.: Медицина, 2006;2:10—14.
2. Дамулин И.В., Парфенов В.А., Скоромец А.А. и др. Нарушения кровообращения в головном и спинном мозге. В кн.: Болезни нервной системы. Рук-во для врачей. Под ред. Н.Н. Яхно. М.: Медицина, 2005;1:231—302.
3. Goldstein L.B. Acute Ischemic Stroke Treatment in 2007. Circulation 2007;116:1504—14.
4. Parnetti L., Amenta F., Gallai V. Choline alphoscerate in cognitive decline and in acute cerebrovascular disease: an analysis of published clinical data. Mech Ageing Dev 2001;122:2041—55.
5. Шмырев В.И., Крыжановский С.М. Опыт применения отечественного препарата церетон у больных в остром периоде ишемического инсульта. Журн неврол и психиатр им. С.С. Корсакова 2008;12:46—9.
6. Пономарева Л.П., Тимошкина Н.Ф., Саранцева Л.Н. и др. Клинический опыт применения церетона при ишемическом инсульте и дисциркуляторной энцефалопатии. Неврол нейропсихиатр психосом 2010;2:62—4.
7. Исмагилов М.Ф., Василевская О.В., Гайфутдинов Р.Т. и др. Оценка эффективности церетона в остром периоде ишемического инсульта. Журн неврол и психиатр им. С.С. Корсакова 2009;3:35.
8. Буйлова Т.В., Глотова М.Е., Халак М.Е. и др. Опыт применения церетона в процессе реабилитации больных с геморрагическим инсультом. Журн неврол и психиатр им. С.С. Корсакова 2009;2:58—62.
9. Захаров В.В., Яхно Н.Н. Синдром умеренно когнитивных расстройств в пожилом и старческом возрасте. РМЖ 2004;10:573—6.
10. Яхно Н.Н. Когнитивные расстройства в неврологической практике. Неврол журн 2006;Прил. 1:4—12.
11. Яхно Н.Н., Захаров В.В. Легкие когнитивные расстройства в пожилом возрасте. Неврол журн 2004;1:4—8.
12. Barbagallo S.G., Barbagallo M., Giordano M. et al. Alpha-glycerophosphocholine in the mental recovery of cerebral ischemic attacks. An Italian multicenter clinical trial. Ann N Y Acad Sci 1994;717:253—69.
13. De Jesus Moreno M. Cognitive improvement in mild to moderate Alzheimer’s dementia after treatment with the acetylcholine precursor choline alfoscerate: a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Clin Ther 2003;25:178—93.
14. Doggrell S.A., Evans S. Treatment of dementia with neurotransmission modulation. Expert Opin Investig Drugs 2003;12:1633—54.
15. Fioravanti M., Yanagi M. Cytidinediphosphocholine (CDP-choline) for cognitive and behavioural disturbances associated with chronic cerebral disorders in the elderly. Cochrane Database Syst Rev 2005;(2):CD000269.
16. Батышева Т.Т., Нестерова О.С., Отческая О.В. и др. Применение Церетона у больных с умеренными когнитивными расстройствами сосудистого генеза. Трудный пациент 2009;4—5:10—2.
17. Стулин И.Д., Мусин Р.С., Солонский Д.С. Эффективность холина альфосцерата (церетон) у больных с хронической ишемией мозга. Журн неврол и психиатр им. С.С. Корсакова 2009;7:87—9.
18. Бойко А.Н., Батышева Т.Т., Багирь Л.В. и др. Опыт амбулаторного применения препарата церепро при ишемическом инсульте в раннем восстановительном периоде. Журн неврол и психиатр им. С.С. Корсакова 2007;10:34—40.
19. Левин О.С., Батукаева Л.А., Аникина М.А. и др. Эффективность и безопасность холина альфосцерата (церетона) у пациентов с болезнью Паркинсона с когнитивными нарушениями. Журн неврол и психиатр им. С.С. Корсакова 2009;11:42—6.

Ишемический инсульт (ИИ) является одной из ведущих причин летальности и стойкой утраты трудоспособности в Российской Федерации [1]. Однократно перенесенный эпизод острой церебральной ишемии связан с повышением риска развития повторного инсульта и формирования выраженного когнитивного дефицита, нередко достигающего степени деменции. Так, у пациентов, перенесших транзиторную ишемическую атаку (ТИА) или ИИ, вероятность развития повторного инсульта значительно возрастает, достигая максимума в первые недели после дебюта заболевания [2, 3]. Сложную проблему представляет собой тяжелая инвалидизация после перенесенного инсульта, обусловленная двигательными, когнитивными и сенсорными расстройствами [4, 5]. Сочетанный неврологический дефицит препятствует проведению восстановительных мероприятий, способствует увеличению сроков лечения, формированию депрессивных расстройств.

Ведение больного с ИИ включает проведение мероприятий вторичной профилактики сосудистых заболеваний (контроль уровня артериального давления, гликемии, прием антиагрегантов), а также назначение препаратов, повышающих устойчивость нейронов и клеток глии к ишемии и обеспечивающих стимуляцию процессов нейропластичности – нейропротекторов [6, 7]. Среди препаратов, обладающих доказанным нейропротективным и нейротрофическим действием, широко применяется холина альфосцерат (церетон). Попадая в ткань головного мозга, холина альфосцерат расщепляется на холин и глицерофосфат. Холин включается в процессы синтеза нейромедиатора ацетилхолина, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина – компонента нейрональных мембран. Холина альфосцерат также оказывает дозозависимое стимулирующее действие на выделение ацетилхолина из пресинаптической щели, демонстрируя фармакологический эффект центрального холиномиметика. Экспериментальные исследования показали, что холина альфосцерат способствует восполнению дефицита ацетилхолина в ЦНС, стимуляции холинергической нейротрансмиссии, восстановлению пластичности клеточных мембран [8]. Есть данные, что холина альфосцерат непосредственно связан с синтезом некоторых гормонов, в частности соматотропина [9]. Кроме того, в последние годы получено подтверждение наличия у холина альфосцерата нейропротективного действия, не связанного непосредственно со стимуляцией холинергической нейротрансмиссии. Так, на модели спонтанно гипертензивных крыс показана его способность замедлять развитие астроглиоза и препятствовать разрушению фосфорилированных нейрофиламентов, предупреждая таким образом гибель нейронов [10]. Показана способность холина альфосцерата уменьшать зоны инфаркта при экспериментальном ИИ [11].

В нескольких рандомизированных двойных слепых клинических исследованиях получены доказательства эффективности холина альфосцерата (церетона) у пациентов с различными видами когнитивных расстройств (болезнью Альцгеймера, сосудистой деменцией, возрастным когнитивным снижением) [12-14]. Показана эффективность церетона у пациентов с болезнью Паркинсона с когнитивными нарушениями [15]. Максимально раннее начало терапии церетоном, желательно на стадии умеренных когнитивных нарушений, оказывается наиболее эффективным [16]. Имеются данные о том, что применение холина альфосцерата способствует восстановлению нарушенных вестибулярных функций, уменьшая интенсивность головокружения и атаксии [17].

Учитывая нейропротективные свойства препарата, его выраженную способность стимулировать холинергическую передачу в ЦНС, обоснованным является его применение у пациентов с острым ИИ. Ряд клинических исследований подтвердил целесообразность назначения церетона у данной категории больных. Продемонстрировано уменьшение выраженности неврологического дефицита после перенесенного ИИ при раннем назначении церетона [18-20]. Применение церетона оказалось ассоциировано с уменьшением выраженности очагового неврологического дефицита и когнитивных нарушений в условиях наблюдения за больными на протяжении 3 нед [21].

Несмотря на значительный объем исследований, посвященных изучению эффективности церетона при ИИ, показания к его назначению и возможность сочетания препарата с другими лекарственными средствами нуждаются в уточнении. Интерес представляют также фармакоэкономические аспекты применения церетона.

Цель исследования – изучение эффективности и безопасности применения церетона у больных с острым ишемическим каротидным инсультом, а также оценка фармакоэкономической эффективности применения церетона в комплексной терапии у больных с ИИ.

Представлены результаты исследования СОЛНЦЕ: СОвременная терапия острого ишемического инсуЛьта – эффективНость применения ЦЕретона. Исследование носило характер многоцентрового открытого сравнительного.

Всего в исследование были включены 95 пациентов с ИИ. Критериями включения были: острый ИИ в системе внутренней сонной артерии; поступление в стационар не позднее 24 ч от момента развития инсульта; подтверждение характера, локализации и размера инсульта данными нейровизуализации – КТ или МРТ головного мозга; возраст пациента от 45 до 75 лет; согласие на участие в исследовании. Из исследования исключались больные: с геморрагическим инсультом; ИИ в вертебрально-базилярной системе; острым инфарктом миокарда; тромбоэмболией легочной артерии; тяжелыми хроническими соматическими заболеваниями в стадии декомпенсации (сердечная, почечная, печеночная недостаточность); угнетением сознания в 1-е сутки ИИ – менее 8 баллов по шкале комы Глазго; деменцией любого генеза и тяжелыми психическими нарушениями, исключающими возможность продуктивного контакта с больным; одновременно принимающие другие ноотропные, нейропротективные и нейротрофические препараты; с непереносимостью холина альфосферата или компонентов церетона.

Включенные в исследование пациенты были разделены на 2 группы: 1-ю группу (основную) составили 50 больных, получавших с 1-го дня госпитализации церетон по 4 мл (1000 мг) внутривенно на протяжении 10 суток в сочетании со стандартизированной базисной терапией; 2-ю группу (сравнения) составили 45 больных, не получавших церетон. Обе группы были сопоставимы по возрастно-половому составу, исходной тяжести заболевания, характеру базисной терапии (см. таблицу). Применение церетона после инсульта Стандартизованная терапия включала применение антигипертензивных, гипогликемических и агтиангинальных препаратов, антиагрегантов, нормоволемическую гемодилюцию, прямые или непрямые антикоагулянты.

В соответствии с задачами исследования при поступлении в стационар у пациентов оценивались выраженность неврологического дефицита по шкале NIHSS, уровень бодрствования по шкале комы Глазго, проводились КТ или МРТ головного мозга. В последующем оценка выраженности неврологического дефицита и уровня бодрствования проводились на 5-е, 7-е и 19-21-е сутки ИИ. При выписке из стационара оценивалась степень независимости больного в повседневной жизни по индексу Бартел.

Для обеих групп больных рассчитывались соотношение «затраты-эффективность» (cost-effectiveness analysis – CEA), т.е. затраты, приходящиеся на единицу эффективности: CEA=C/Ef, где С – расходы, а Ef – эффективность [22]. Эффективность лечения оценивалась на основании показателей шкалы NIHSS и индекса Бартел: рассчитывалась стоимость уменьшения выраженности неврологического дефицита на 1 балл (по шкале NIHSS) и стоимость каждого балла степени независимости в быту (по индексу Бартел).

В ходе исследования учитывались исключительно прямые медицинские расходы, связанные с проводимым в стационаре лечением[1].

Полученные результаты обработаны статистически с использованием программы SPSS 13.0. Различия считались достоверными при p<0,05.

На момент включения в исследование выраженность неврологического дефицита в обеих группах была практически идентичной. Основными причинами развития ИИ явились артериальная гипертензия и стенозирующее поражение магистральных артерий головы, примерно у 10% обследованных имелся сахарный диабет 2-го типа (см. таблицу).

При исследовании динамики состояния наблюдавшихся оказалось, что в обеих группах раньше всего регрессировали расстройства сознания, при этом достоверных межгрупповых различий в темпах его восстановления отмечено не было. На протяжении периода пребывания в стационаре имело место уменьшение значений по шкале NIHSS, обусловленное в первую очередь восстановлением уровня бодрствования и уменьшением выраженности парезов конечностей (рис. 1). Применение церетона после инсульта Рисунок 1. Динамика неврологического дефицита по шкале NIHSS. По шкале ординат – баллы. Тенденция к восстановлению нарушенных неврологических функций регистрировалась на 5-е и 7-е сутки в обеих группах, однако достоверных различий с исходными значениями получено не было. На 21-е сутки наблюдения имело место достоверное уменьшение неврологического дефицита как в основной группе (на 41,6%, p<0,05), так и в группе сравнения (на 18,6%, p<0,05). При этом темпы восстановления неврологического дефицита в основной группе больных оказались более высокими, между группами выявлены достоверные отличия (p<0,05). Необходимо отметить, что пациенты основной группы более охотно включались в занятия лечебной гимнастикой и логопедические занятия, что, несомненно, обеспечивало положительный эффект проводимой терапии.

При оценке на 21-е сутки степени инвалидизации по индексу Бартел оказалось, что у пациентов основной группы степень независимости в повседневной жизни была достоверно более высокой, чем у пациентов группа сравнения (на 17,8%; p<0,05).

В результате подсчета материальных затрат на стационарное лечение выяснилось, что стоимость лечения больных 1-й группы составила 9159,2±294,4 руб., а 2-й группы – 8291,%±332,6 руб., что в целом соответствует результатам наблюдения за сопоставимой группой больных с ИИ [23]. При анализе «затраты-эффективность» стоимость уменьшения неврологического дефицита на 1 балл по шкале NIHSS составила у больных 1-й группы 2233,7±94,4 руб., а во 2-й группе – 3316,9±105,3 руб. (p<0,05), т.е. включение церетона в состав комплексной терапии сопровождалось снижением стоимости уменьшения выраженности очагового неврологического дефицита (рис. 2, а). Применение церетона после инсульта Рисунок 2. Анализ «затраты-эффективность». А – стоимость уменьшения неврологического дефицита (в расчете на 1 балл по шкале NIHSS); Б – стоимость прироста степени независимости в быту (в расчете на 1 балл индекса Бартел). Стоимость достижения положительного эффекта у больных, получавших стандартную терапию, оказалась существенно выше (на 32,3%).

При оценке стоимости изменения оценки на 1 балл по индексу Бартел, характеризующему степень независимости от посторонней помощи, оказалось, что у пациентов 1-й группы стоимость 1 балла составила 120,5±17,3 руб., а 2-й – 179,2±34,2 руб. (p<0,05) (см. рис. 2, б), т.е. применение в комплексной терапии ИИ церетона сопровождалось повышением эффективности проводимых реабилитационных мероприятий и снижением их стоимости. Уменьшение стоимости прироста независимости пациента в быту вследствие применения церетона составило 33,3%.

При анализе частоты побочных эффектов оказалось, что у 5 (5,6%) больных, получавших церетон, в первые дни отмечалась умеренная тошнота. Указанный нежелательный эффект носил кратковременный характер и не потребовал отмены препарата или изменения режима его применения. Ни у одного из пациентов 1-й группы не наблюдалось каких-либо клинических проявлений взаимодействий церетона с другими лекарственными препаратами.

Лечение больного с острым ИИ включает такие основные направления, как максимально раннее восстановление нарушенного мозгового кровотока, предупреждение и лечение осложнений инсульта, ограничение зоны повреждения путем назначения нейропротекторов, а также своевременное начало проведения реабилитационных мероприятий [24]. Повышение эффективности восстановления утраченных функций возможно путем стимуляции процессов нейропластичности [7]. Сочетанное применение препаратов нейропротекторного действия и регулярных немедикаментозных тренировок обеспечивает более раннее и полное восстановление двигательных и речевых функций [18, 19].

Результаты проведенного исследования подтверждают данные о высокой эффективности церетона у пациентов с острым ИИ. На фоне применения церетона продемонстрировано более раннее и полное, по сравнению с контрольной группой, уменьшение выраженности неврологического дефицита, в первую очередь за счет регресса расстройств сознания и уменьшения двигательных нарушений. Важно, что применение церетона способствовало расширению двигательного режима и более активному проведению реабилитационных мероприятий. Препарат хорошо переносится, практически не вызывает побочных эффектов, может сочетаться с другими лекарственными средствами, применяемыми при лечении больных с ИИ. Впервые показано, что применение церетона, обладающего приемлемым фармакоэкономическим профилем, способно обеспечить не только повышение эффективности, но и снижение стоимости лечения больных с ИИ.

Источник