Нестероидные противовоспалительные препараты и риск инсульта исследование

Нестероидные противовоспалительные препараты и риск инсульта исследование thumbnail

В ряде клинических испытаний использование селективных ингибиторов циклооксигеназы 2 (иЦОГ-2) сопровождалось увеличением риска атеротромботических заболеваний и смертности*. О связи селективных и неселективных нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) с риском инсульта известно мало, и данные противоречивы. Голландские ученые проследили связь между приемом различных типов НПВС и первым инсультом в большом проспективном популяционном исследовании Rotterdam Study.

Методы и ход исследования.

В исследование, начатое в 1990–1993 гг., приглашались все жители Ommoord – района Роттердама в возрасте 55 лет и старше. Для настоящего анализа использовались данные 7636 участников, которые при включении не имели перенесенного инсульта и были прослежены до 30 сентября 2004 г. Сведения о всех выписанных рецептах получены из аптечных электронных баз данных. Диагноз инсульта устанавливался на основании регистрации заболевания в базах данных врачей общей практики, а в случае смерти, кроме того, подтверждался историями болезни и выписками из госпиталей. Инсульты рассматривались как ишемические при проведении сканирования головного мозга, либо при четкой клинической картине (например, в случае неврологического дефицита в одной конечности, разрешающегося в течение72 часов, и фибрилляции предсердий без терапии антикоагулянтами). Геморрагическим считался инсульт, подтвержденный при сканировании, либо в случае постоянной утраты сознания или смерти в первые часы после развития очаговой симптоматики. Остальные инсульты были признаны как неуточненные.

Связь между использованием НПВС (настоящим и прошлым) и инсультом рассчитывался с помощью регрессионных моделей пропорциональных рисков по Коксу с поправкой на пол и возраст (приближенная модель) и другие потенциальные вмешивающиеся факторы (скорректированная модель). По данным литературы, НПВС разделялись на селективные ингибиторы ЦОГ-1 (иЦОГ-1): индометацин, пироксикам, кетопрофен, флурбипрофен; неселективные: диклофенак и его комбинации, напроксен, ибупрофен, сулиндак; и селективные иЦОГ-2 (рофекоксиб, целекоксиб, мелоксикам, эторикоксиб, валдекоксиб).

Результаты.

При включении средний возраст участников составил 70,2 года, с небольшим преобладанием женщин (61,3%). За время наблюдения 70 063 человеко-лет (в среднем 9,2 года) было зафиксировано 807 инсультов, в том числе 460 ишемических, 74 геморрагических и 273 неуточненных. Из них 61 пациент принимал НПВС непосредственно перед инсультом, 290 человек никогда не принимали НПВС.

Текущее использование неселективных НПВС и иЦОГ-2 с сравнении с никогда не принимавшими НПВС было связано с повышенным риском инсульта (отношение рисков [ОР] – 1,72; 95% доверительный интервал [ДИ] 1,22–2,44 и ОР – 2,75; 95% ДИ 1,28–5,95 соответственно), в то время как прием селективных иЦОГ-1 – нет (ОР – 1,10; 95% ДИ 0,41–2,97). При этом достоверная связь неселективных НПВС и селективных иЦОГ-2 прослежена только для инсультов ишемического генеза (ОР – 1,68; 95% ДИ 1,05–2,69 и ОР – 4,54; 95% ДИ 2,06–9,98 соответственно). Риск геморрагического инсульта, хотя и был повышен при использовании любого НПВС, но не достиг статистической значимости (ОР – 2,03; 95% ДИ 0,81–5,11).

Среди отдельных препаратов наибольший риск инсульта отмечен у лиц, принимающих напроксен (ОР – 2,63; 95% ДИ 1,47–4,72) и рофекоксиб (ОР – 3,38; 95% ДИ 1,48–7,74). Для диклофенака, ибупрофена и целекоксиба ОР инсульта у лиц, получающих препарат в настоящем, также был > 1,00 (соответственно – 1,60; 95% ДИ 1,00–2,57; 1,47 [0,73 – 3,00] и 3,79 [0,52 – 27,6]), но различия оказались недостоверными.

Использование НПВС в прошлом сопровождалось риском инсульта только в подгруппе лиц, принимавших селективные иЦОГ-2 (ОР – 2.04; 95% ДИ 1,34 – 3,09), но не у лиц, использовавших любые НПВС (ОР – 1,13; 95% ДИ 0,95–1,35), селективные иЦОГ-1 (ОР – 1,13; 95% ДИ 0,94 – 1,35) и неселективные НПВС (ОР – 1,16; 95% ДИ 0,91 – 1,48). Правда, замечают авторы исследования, почти все пациенты подгруппы селективных иЦОГ-2 ранее получали другие типы НПВС и, как правило, находились на постоянной терапии НПВС.

Выводы.

В общей популяции лиц преимущественно пожилого возраста риск инсульта увеличивается при текущем использовании как неселективных НПВС, так и особенно селективных иЦОГ-2. Авторы заключают, что имеющиеся сведения о взаимодействии НПВС с ЦОГ в настоящее время неполные. Поэтому оценка активности ЦОГ in vivo вместе с постмаркетинговым наблюдением и обсервационными исследованиями должны помочь пролить свет на потенциальные механизмы неблагоприятных цереброваскулярных событий, связанных с приемом препаратов этой неоднородной группы.

Источник.

Haag M.D.M., Bos M.J., Hofman A. et al. Cyclooxygenase Selectivity of Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs and Risk of Stroke. Arch Intern Med. June 9,2008;168(11):1219-1224

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Источник

Предпосылки и цель исследования. Ассоциация между геморрагическим инсультом и приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) изучена недостаточно. Мы провели систематический обзор и мета-анализ обсервационных исследований для определения этой возможной связи. Методы. Провели систематический поиск исследований дизайна случай-контроль и когортных исследований с предоставленными данными об отношении шансов, относительном риске, отношении рисков или стандартизованной заболеваемости геморрагическим инсультом среди лиц, принимавших НПВС, по сравнению с лицами, не принимавших подобные препараты. Из каждого исследования извлекли данные о точечных оценках. С использованием метода случайных эффектов стандартной обратной дисперсии рассчитали обобщенные отношения рисков (ОР) и 95% доверительные интервалы (ДИ) для всех НПВС и отдельных НПВС. Результаты.
В анализ включили данные выявленных десяти исследований. В качестве единой группы, применение НПВС было ассоциировано ­
с небольшим, но незначительно повышенным риском развития геморрагического инсульта, при этом обобщенное ОР составило 1,09 ­
(95% ДИ от 0,98 до 1,22). При анализе отдельных НПВС выявили статистически значимое повышение риска среди лиц, принимающих диклофенак и мелоксикам (ОР=1,27, 95% ДИ от 1,02 до 1,59 и ОР=1,27, 95% ДИ от 1,08 до 1,50 соответственно). Риск среди лиц, принимавших рофекоксиб, был высоким, но статистически недостоверным (ОР=1,35, 95% ДИ от 0,88 до 2,06). Выводы. В целом использование НПВС не ассоциировано с повышенным риском развития геморрагического инсульта, но среди лиц, принимающих диклофенак и мелоксикам, этот риск достоверно выше.

Читайте также:  Какие соки пить при инсульте

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) являются одними из наиболее часто используемых лекарственных препаратов в США и во всем мире [1]. Ингибирование фермента циклооксигеназы (ЦОГ), которую подразделяют на 2 изоформы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), является основным механизмом действия НПВС. ЦОГ-1 является конституциональным ферментом, постоянно экспрессирующимся при нормальных физиологических условиях, в то время как экспрессия ЦОГ-2, как правило, индуцируется при воспалении [2]. В течение многих десятилетий традиционные НПВС использовали в клинической практике в качестве анальгетиков при болевом синдроме легкой и средней степеней тяжести и в качестве противовоспалительных препаратов. Тем не менее целесообразность применения этих неселективных НПВС ограничена их побочными эффектами, связанными с ингибированием фермента ЦОГ-1, в частности развитием язвенных дефектов и желудочно-кишечных кровотечений [3, 4].­

Специфические ингибиторы ЦОГ-2 имеют более высокую специфичность по отношению к ферменту ЦОГ-2 и появились на рынке в качестве более безопасной альтернативы традиционным НПВС после появления результатов нескольких рандомизированных контролируемых исследований, продемонстрировавших высокий профиль безопасности в отношении развития осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта по сравнению с традиционными НПВС [5, 6]. Тем не менее рофекоксиб, специфический ингибитор ЦОГ-2, был позже снят с рынка, поскольку в рандомизированном контролируемом исследовании, опубликованном в 2004 г., выявили рост заболеваемости острым коронарным синдромом на фоне его применения [7]. Повышение риска было подтверждено в дальнейших клинических испытаниях и обсервационных исследованиях [8, 9].

С тех пор внимание переключили на развитие побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы при применении других НПВС. Действительно, в нескольких обсервационных исследованиях показали повышение частоты развития сердечно-сосудистых событий на фоне использования некоторых традиционных НПВС, таких как диклофенак [10]. Применение НПВС также может быть ассоциировано с повышенным риском развития инсульта, одного из основных подтипов сердечно-сосудистой патологии. На самом деле, в оригинальном исследовании, которое привело к отказу от использования рофекоксиба, отметили повышение риска развития инсульта, которое, однако, не достигло статистической значимости [7]. Недавно проведенный мета-анализ данных 6 обсервационных исследований указывает на повышение риска развития ишемического инсульта на фоне применения рофекоксиба и диклофенака [11]. Тем не менее данных о другом основном подтипе инсульта, геморрагическом инсульте, недостаточно, и до сих пор неизвестно, повышается ли риск развития геморрагического инсульта у лиц, принимающих НПВС. Цель настоящего исследования заключалась в проведении всестороннего обзора всех имеющихся эпидемиологических исследований для изучения связи между геморрагическим инсультом ­и применением неаспириновых традиционных НПВС.

Нестероидные противовоспалительные препараты и риск инсульта исследование

МЕТОДЫ

Стратегия поиска

Два исследователя (доктора P. Ungprasert и C. Thong­prayoon) независимо друг от друга провели поиск опубликованных на английском языке отчетов по исследованиям, зарегистрированным в базах данных MEDLINE и EMBASE по август 2015 г. Использовали такие термины для поиска, как «инсульт» и «НПВС», в т.ч. названия отдельных препаратов в сочетании с терминами для нерандомизированных исследований, разработанных A.D. Furlan и соавт. [12]. Подробные данные о стратегии поиска изложены в справочном материале I в дополнительных данных on-line. Также провели ручной поиск ссылок из результатов включенных в обзор исследований и отобранных обзорных статей.

Критерии включения

Мы использовали следующие критерии для отбора исследований: (1) исследование дизайна случай-конт­роль или когортное исследование; (2) предоставление данных об относительном риске (ОР), отношении шансов, отношении рисков или стандартизированной заболеваемости с 95% доверительными интервалами (ДИ) для геморрагического инсульта на фоне применения неаспириновых традиционных НПВС или селективных ингибиторов ЦОГ-2; (3) участие лиц, ­не принимавших НПВС, в качестве контрольной группы в когортных исследованиях и лиц без геморрагического инсульта в качестве контрольной группы ­в исследованиях дизайна случай-контроль.

Соответствие исследования критериями включения определяли доктора P. Ungprasert и C. Thongprayoon независимо друг от друга. Оценку качества включенных данных исследований также независимо друг от друга проводили оба исследователя с использованием шкалы Ньюкасл–Оттава, по которой оценивали качество ­по 3 доменам, в т.ч. (1) отбор участников; (2) сопоставимость между группами; (3) объективизация интересующего воздействия в исследовани…

  1. Curhan G.C., Bullock A.J., Hankinson S.E., Willett W.C., Speizer F.E., Stampfer M.J. Frequency of use of acetaminophen, nonsteroidal antiinflammatory drugs, and aspirin in US women. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2002;11:687–693. doi: 10.1002/pds.732.
  2. Ungprasert P., Kittanamongolchai W., Price C., Ratanapo S., Leeaphorn N., Chongnarungsin D, et al. What is the “safest” non-steroidal ani-inflammatory drugs? Am Med J. 2012;3:115–123.
  3. Vonkeman H.E., van de Laar M.A. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs: adverse effects and their prevention. Semin Arthritis Rheum. 2010;39:294–312. doi: 10.1016/j.semarthrit.2008.08.001.
  4. Harirforoosh S., Asghar W., Jamali F. Adverse effects of nonsteroidal antiinflammatory drugs: an update of gastrointestinal, cardiovascular and renal complications. J Pharm Pharm Sci. 2013;16:821–847.
  5. Bensen W.G., Zhao S.Z., Burke T.A., Zabinski R.A., Makuch R.W., Maurath C.J., et al. Upper gastrointestinal tolerability of celecoxib, a COX-2 specific inhibitor, compared to naproxen and placebo. ­J Rheumatol. 2000;27:1876–1883.
  6. Mamdani M., Rochon P.A., Juurlink D.N., Kopp A., Anderson G.M., Naglie G., et al. Observational study of upper gastrointestinal haemorrhage in elderly patients given selective cyclo-oxygenase-2 inhibitors or conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs. BMJ. 2002;325:624.
  7. Bresalier R.S., Sandler R.S., Quan H., Bolognese J.A., Oxenius B., Horgan K., et al; Adenomatous Polyp Prevention on Vioxx (APPROVe) Trial Investigators. Cardiovascular events associated with rofecoxib in a colorectal adenoma chemoprevention trial. N Engl J Med. 2005;352:1092–1102. doi: 10.1056/NEJMoa050493.
  8. Motsko S.P., Rascati K.L., Busti A.J., Wilson J.P., Barner J.C., Lawson K.A., et al. Temporal relationship between use of NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors, and cardiovascular risk. ­Drug Saf. 2006;29:621–632.
  9. Gudbjornsson B., Thorsteinsson S.B., Sigvaldason H., Einarsdottir R., Johannsson M., Zoega H., et al. Rofecoxib, but not celecoxib, increases the risk of thromboembolic cardiovascular events in young adults-a nationwide registry-based study. Eur J Clin Pharmacol. 2010;66:619–625. doi: 10.1007/s00228-010-0789-2.
  10. McGettigan P., Henry D. Cardiovascular risk and inhibition ­of cyclooxygenase: a systematic review of the observational studies of selective and nonselective inhibitors of cyclooxygenase 2. JAMA. 2006;296:1633–1644. doi: 10.1001/jama.296.13.jrv60011.
  11. Varas-Lorenzo C., Riera-Guardia N., Calingaert B., Castellsague J., Pariente A., Scotti L., et al. Stroke risk and NSAIDs: a systematic review of observational studies. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2011;20:1225–1236. doi: 10.1002/pds.2227.
  12. Furlan A.D., Irvin E., Bombardier C. Limited search strategies were effective in finding relevant nonrandomized studies. J Clin Epidemiol. 2006;59:1303–1311. doi: 10.1016/j.jclinepi.2006.03.004.
  13. Stang A. Critical evaluation of the Newcastle-Ottawa scale ­for the assessment of the quality of nonrandomized studiesin meta-analyses. Eur J Epidemiol. 2010;25:603–605. doi: 10.1007/s10654-010-9491-z.
  14. DerSimonian R., Laird N. Meta-analysis in clinical trials. Control Clin Trials. 1986;7:177–188.
  15. Higgins J.P., Thompson S.G., Deeks J.J., Altman D.G. Measuring inconsistency in meta-analyses. BMJ. 2003;327:557–560. ­doi: 10.1136/bmj.327.7414.557.
  16. Egger M., Davey Smith G., Schneider M., Minder C. Bias in meta-analysis detected by a simple, graphical test. BMJ. 1997;315:629–634.
  17. Thrift A.G., McNeil J.J., Forbes A., Donnan G.A. Risk of primary intracerebral haemorrhage associated with aspirin and non-steroidal anti-inflammatory drugs: case-control study. BMJ. 1999;318:759–764.
  18. Bak S., Andersen M., Tsiropoulos I., García Rodríguez L.A., Hallas J., Christensen K., et al. Risk of stroke associated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs: a nested case-control study. Stroke. 2003;34:379–386.
  19. Johnsen S.P., Pedersen L., Friis S., Blot W.J., McLaughlin J.K., Olsen J.H., et al. Nonaspirin nonsteroidal anti-inflammatory drugs and risk of hospitalization for intracerebral hemorrhage: a population-based case-control study. Stroke. 2003;34:387–391.
  20. Choi N.K., Park B.J., Jeong S.W., Yu K.H., Yoon B.W. Nonaspirin nonsteroidal anti-inflammatory drugs and hemorrhagic stroke risk: the Acute Brain Bleeding Analysis study. Stroke. 2008;39:845–849. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.497040.
  21. Chang C.H., Shau W.Y., Kuo C.W., Chen S.T., Lai M.S. Increased risk of stroke associated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs: ­a nationwide case-crossover study. Stroke. 2010;41:1884–1890. doi: 10.1161/STROKEAHA.110.585828.
  22. Mangoni A.A., Woodman R.J., Gilbert A.L., Knights K.M. Use ­of non-steroidal anti-inflammatory drugs and risk of ischemic and hemorrhagic stroke in the Australian veteran community. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2010;19:490–498. doi: 10.1002/pds.1945.
  23. Lapi F., Piccinni C., Simonetti M., Levi M., Aprile P.L., Cricelli I., et al. Non-steroidal anti-inflammatory drugs and risk of cerebrovascular events in patients with osteoarthritis: a nested case-control study
  24. Haag M.D., Bos M.J., Hofman A., Koudstaal P.J., Breteler M.M., Stricker B.H. Cyclooxygenase selectivity of nonsteroidal anti-inflammatory drugs and risk of stroke. Arch Intern Med. 2008;168:1219–1224. doi: 10.1001/archinte.168.11.1219.
  25. Roumie C.L., Mitchel E.F. Jr, Kaltenbach L., Arbogast P.G., Gideon P., Griffin M.R. Nonaspirin NSAIDs, cyclooxygenase 2 inhibitors, ­and the risk for stroke. Stroke. 2008;39:2037–2045. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.508549.
  26. Fosbøl E.L., Olsen A.M., Olesen J.B., Andersson C., Kober L., Torp-Pedersen C., et al. Use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs among healthy people and specific cerebrovascular safety. Int J Stroke. 2014;9:943–945. doi: 10.1111/j.1747-4949.2012.00863.x.
  27. Chuang S.Y., Yu Y., Sheu W.H., Tsai Y.T., Liu X., Hsiung C.A., et al. Association of short-term use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs with stroke in patients with hypertension. Stroke. 2015;46:996–1003. doi: 10.1161/STROKEAHA.114.007932.
  28. Caughey G.E., Roughead E.E., Pratt N., Killer G., Gilbert A.L. Stroke risk and NSAIDs: an Australian population-based study. Med J Aust. 2011;195:525–529.
  29. Mamdani M., Juurlink D.N., Lee D.S., Rochon P.A., Kopp A., Naglie G., et al. Cyclo-oxygenase-2 inhibitors versus non-selective non-steroidal antiinflammatory drugs and congestive heart failure outcomes in elderly patients: a population-based cohort study. Lancet. 2004;363:1751–1756. doi: 10.1016/S0140-6736(04)16299-5.
  30. Kohli P., Steg P.G., Cannon C.P., Smith S.C. Jr, Eagle K.A., Ohman E.M., et al; REACH Registry Investigators. NSAID use and association with cardiovascular outcomes in outpatients with stable atherothrombotic disease. Am J Med. 2014;127:53–60.e1. ­doi: 10.1016/j.amjmed.2013.08.017.
  31. Stichtenoth D.O., Marhauer V., Tsikas D., Gutzki F.M., Frölich J.C. Effects of specific COX-2-inhibition on renin release and renal ­and systemic prostanoid synthesis in healthy volunteers. Kidney Int. 2005;68:2197–2207. doi: 10.1111/j.1523-1755.2005.00676.x.
  32. White W.B. Cardiovascular risk, hypertension, and NSAIDs. ­Curr Rheumatol Rep. 2007;9:36–43.
  33. Aneja A., Farkouh M.E. Adverse cardiovascular effects of NSAIDs: driven by blood pressure, or edema? Ther Adv Cardiovasc Dis. 2008;2:53–66. doi: 10.1177/1753944707088184.
  34. Antman E.M., DeMets D., Loscalzo J. Cyclooxygenase inhibition and cardiovascular risk. Circulation. 2005;112:759–770. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.568451.
  35. Trelle S., Reichenbach S., Wandel S., Hildebrand P., Tschannen B., Villiger P.M., et al. Cardiovascular safety of non-steroidal anti-inflammatory drugs: network meta-analysis. BMJ. 2011;342:c7086.
  36. Thal L.J., Ferris S.H., Kirby L., Block G.A., Lines C.R., Yuen E., ­et al; Rofecoxib Protocol 078 study group. A randomized, double-blind, study of rofecoxib in patients with mild cognitive impairment. Neuropsychopharmacology. 2005;30:1204–1215. doi: 10.1038/sj.npp.1300690.
  37. Kerr D.J., Dunn J.A., Langman M.J., Smith J.L., Midgley R.S.J., Stanley A., et al; for the VICTOR Trial Group. Rofecoxib and cardiovascular adverse events in adjuvant treatment of colorectal cancer. N Engl J Med. 2007;357:360–369. doi: 10.1056/NEJMoa071841.
  38. Coughlin S.S. Recall bias in epidemiologic studies. J Clin Epidemiol. 1990;43:87–91.
  39. Shin J.Y., Park M.J., Lee S.H., Choi S.H., Kim M.H., Choi N.K., ­et al. Risk of intracranial haemorrhage in antidepressant users with concurrent use of non-steroidal anti-inflammatory drugs: nationwide propensity score matched study. BMJ. 2015;351:h3517.
  40. Signorello L.B., McLaughlin J.K., Lipworth L., Friis S., Sørensen H.T., Blot W.J. Confounding by indication in epidemiologic studies ­of commonly used analgesics. Am J Ther. 2002;9:199–205.
Читайте также:  Как восстановиться после инсульта в домашних условиях упражнения

Источник

инфаркт и инсультИнфаркт и инсульт – опасные заболевания, нередко заканчивающиеся летальным исходом. Согласно статистическим данным, именно эти сосудистые патологии являются главной причиной смерти людей, чей возраст перешагнул отметку в 40 лет. В качестве факторов, провоцирующих развитие тяжёлых недугов, называются атеросклероз, гипертония, наследственность. Тайваньские учёные пополнили этот список, включив в него популярные во всём мире противовоспалительные и обезболивающие препараты.

Зачем назначаются противовоспалительные и обезболивающие препараты

Противовоспалительные и обезболивающие препараты (по-другому — негормональные противовоспалительные средства или НПВС) широко используются для устранения симптомов острых и хронических патологий. Их назначают при мигрени и боли в спине, высокой температуре, заболеваниях суставов, ежемесячных болевых ощущениях у женщин. Основные потребители НПВС (60%) – лица пожилого и старческого возраста. Ежедневно противовоспалительные и обезболивающие препараты принимает около 30 миллионов человек по всему земному шару, считая их абсолютно безопасными. Во многих странах такие средства можно свободно приобрести в любой аптеке без рецепта врача.  И это при том, что авторитетная во всём мире американская организация Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) ещё в 2000 г. предупредила о высокой опасности приёма негормональных противовоспалительных средств для пациентов с ишемической болезнью сердца, инсультом и заболеваниями периферических артерий. В 2005 г. FDA потребовало внести в описание НПВС предупреждение о том, что подобные препараты способны вызвать инфаркт и инсульт даже у молодых людей без предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям. При приёме высоких доз риск увеличивается до 50%. Какие именно НПВС следует считать наиболее опасными Агентство не уточняло, рекомендуя всю группу препаратов рассматривать «как одинаково опасные».

Список НПВС, вызывающих инфаркт и инсульт

Исследователи из Национального университета Yang-Ming (NYMU, г. Тайбэй, Тайвань) изучили истории болезней 56 тысяч взрослых пациентов, страдающих артериальной гипертензией – патологией, которая уже сама по себе является фактором, провоцирующим инфаркт и инсульт – и выяснили, какие из популярных в наши дни противовоспалительных и обезболивающих препаратов наиболее опасны в плане повышения риска развития жизненно опасных заболеваний. Было названо 5  НПВС:

  1. Целекоксиб – вызвал возникновение смертельного недуга у одного из 105 пациентов в течение 1 месяца.
  2. Напроксен – у одного из 214.
  3. Диклофенак – у одного из 245.
  4. Ибупрофен – у одного из 330.
  5. Мефенамовая кислота – у одного из 394 участников эксперимента.
Читайте также:  Результаты крови при инсульте

Результаты популяционного когортного исследования были опубликованы в «Британском журнале клинической фармакологии» (BritishJournalofClinicalPharmacology).

Чем ещё опасны противовоспалительные и обезболивающие препараты

Немногим ранее специалисты Копенгагенского университета (UniversityofCopenhagen) исследовали 31 мужчину 18-35 лет, принимавших ибупрофен в течение 1,5 месяцев и показали, что противовоспалительные и обезболивающие препараты вызывает снижение у сильной половины человечества уровня тестостерона и, как следствие, бесплодие (журнал ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences).

Женщинам приём НПВС может помешать зачать ребёнка. Дело в том, что подобные препараты подавляют действие химических веществ — простагландинов, играющих главную роль в женской фертильности.

Все НПВС способны спровоцировать сильнейшее желудочное кровотечение, чреватое летальным исходом. Это побочное действие также связано с торможением работы простагландинов, так как одна из функций названного соединения состоит в том, чтобы защищать стенки желудка от разъедания пищеварительными кислотами. Особая опасность  НПВС-гастродуоденопатии состоит в том, что в 60% случаев патология протекает бессимптомно. Это объясняется обезболивающим действием негормональных противовоспалительных средств.

Серьёзные побочные действия НПВС, в том числе инфаркт и инсульт, стали причиной того, что в ряде стран некоторые из них запретили к применению в клинической практике, а в других — ограничили возможности приобретения подобных препаратов.

К сожалению, при многих заболеваниях противовоспалительные и обезболивающие препараты необходимо принимать в течение длительного времени. Как в этом случае снизить вероятность развития побочных эффектов? Оказывается, в природе существуют безопасные натуральные аналоги синтетических противовоспалительных средств. Одним из них является солодка голая. Приём растения позволяет снизить дозировку НПВС, сократить сроки  их применения и минимизировать негативные последствия приёма. Для удобства  использования корень солодки выпускается в таблетированном виде (Солодка П).
 
 

ПОЛЕЗНО УЗНАТЬ:

Переизбыток кальция в организме – как не превратиться в камень

О том, что кальций нужен для крепости костей, зубов, волос и ногтей, знает каждый школьник. Не позволяет об этом забыть и навязчивая реклама по TV. Между тем переизбыток кальция в организме – гораздо более опасное состояние, чем дефицит минерала. Не верите? Тогда загляните в свой чайник. Видите накипь на его стенках? Примерно также выглядят органы…

Читать далее

Власть гормонов. Какие активные вещества регулируют восстановление хряща?

Состояние человека, слаженность работы органов его тела во многом определяются  гормональным балансом. Восстановление хряща также подчинено влиянию вездесущих регуляторов жизни. Без нормализации гормонального фона полноценная регенерация сустава невозможна. За какие нити дёргает невидимый кукловод – эндокринная система, воздействуя на хрящевую ткань?     Тестостерон   Этот гормон вырабатывается половыми железами и корой надпочечников, как в…

Читать далее

Перелом голени: симптомы и лечение. Как восстановиться за короткий срок?

Переломы голени – довольно частая травма в практике врача-хирурга. Она составляет 10% от всех других переломов. Как быстро срастутся кости, какие методы лечения выберет доктор, зависит от сложности перелома, места его нахождения и общего состояния здоровья пациента. Обычно восстановление целостности кости занимает три-четыре месяца. Однако современная наука позволяет значительно ускорить этот процесс.

Читать далее

Пусть всегда будет солнце! Для чего нужен витамин Д?

Солнечный свет для человека – не только источник хорошего настроения, радости и счастья. При его попадании на сетчатку глаза и кожу в организме запускается большое количество физиологических процессов, например, синтез кальциферола. Для чего нужен витамин Д, помимо улучшения всасывания кальция? Как компенсировать его дефицит, если пребывание под ультрафиолетовыми лучами солнца нежелательно для человека?   Для…

Читать далее

Источник