Можно ли делать химиотерапию при инсульте

Результаты научных исследований, проведенных в последние годы, говорят о том, что между онкологическими заболеваниями и инсультом есть взаимосвязь. В данной статье мы попробуем разобраться, каким образом рак способствует возникновению мозгового удара, и разберем результаты некоторых научных работ, посвященных этой теме.

Онкологические заболевания возникают, когда клетки из-за генетических нарушений, вызванных теми или иными причинами, начинают бесконтрольно размножаться. Не всякую опухоль можно назвать злокачественной. В отличие от доброкачественных новообразований, как правило, не представляющих большой опасности, рак способен прорастать в соседние органы и давать метастазы.

Однако, патологические изменения не ограничиваются только местом, в котором находится злокачественная опухоль. Затрагивается весь организм. Это происходит по нескольким причинам:

Раковые клетки выделяют в общий кровоток продукты обмена, которые могут наносить вред органам и тканям.
На опухоль начинают реагировать иммунные клетки, они тоже выделяют некоторые биологически активные вещества.
Свою лепту вносит системная химиотерапия. Когда химиопрепарат вводят в вену или принимают в виде таблеток, он распространяется по всему организму и атакует не только опухолевые, но и другие активно размножающиеся клетки.

Системные расстройства, которые возникают в организме из-за присутствия злокачественной опухоли, называются паранеопластическим синдромом.

Паранеопластические синдромы бывают четырех основных видов, в зависимости от того, в какой системе организма происходят нарушения:

эндокринные;
неврологические;
кожно-слизистые;
гематологические.

Нас интересует последняя группа паранеопластических синдромов – гематологические, связанные с нарушениями со стороны крови. В частности, рак способен повышать свертываемость крови, что, как известно, может привести к ишемическому инсульту.

Рак и инсульт: исследование Кристофера Шварцбаха

Команда ученых из Гейдельбергского университета в Германии под руководством доктора медицинских наук Кристофера Шварцбаха (Christopher J. Schwarzbach) в 2012 году обнаружила, что у онкологических больных имеется неизвестный фактор риска, из-за которого повышается вероятность инсульта.

У людей, которые не страдали онкозаболеваниями, к мозговому удару чаще приводили известные факторы риска, такие как артериальная гипертензия, атеросклероз. У онкобольных, перенесших инсульт, эти факторы встречались реже, но, по-видимому, играл большую роль другой, неизвестный фактор.

Сам Кристофер Шварцбах отметил:

Наше исследование является самым крупным в этой теме, включавшим сравнение с контрольной группой, и полученные данные укрепляют концепцию гиперкоагуляции [повышенной свертываемости крови], связанной с раком…
…Клиницисты должны знать об этом потенциальном риске и важном механизме возникновения инсульта, даже если речь идет о пожилых людях, у которых есть другие факторы риска, например, атеросклероз.

Рак и гиперкоагуляция

Рак и тромбоз

Ученые уже давно рассматривают онкологические заболевания как гиперкоагуляционные состояния. Однако, исследований, посвященных связи между онкозаболеваниями и риском инсульта, было проведено немного, их результаты неоднозначны.

Во время исследования в 2012 году ученые под руководством Кристофера Шварцбаха собрали данные о 140 пациентах, имевших злокачественные опухоли и перенесших инсульт, проходивших лечение с 2002 по 2011 гг. Также были проанализированы данные 140 пациентов, которые перенесли инсульт, но не страдали онкологическими заболеваниями.

Всех пациентов разделили на две группы:

Люди, у которых инсульт произошел на фоне известных факторов риска – «обычный» инсульт.
Люди, у которых инсульт произошел по неизвестным причинам – предположительно из-за онкологического заболевания.

Оказалось, что инсульт по неизвестным причинам значительно чаще происходил у людей, страдавших онкологическими заболеваниями (48% случаев), чем у людей, которые не имели рака (27% случаев).

Также у онкобольных чаще встречались тромбозы глубоких вен ног и тромбоэмболия легочной артерии (8% случаев против 1%).

У онкологических больных, которые перенесли инсульт по неизвестным причинам, метастазы встречались чаще (59%), чем у онкологических больных, перенесших «обычный» инсульт (28%).

У онкологических пациентов ишемический инсульт значительно чаще происходил в областях головного мозга, которые получают кровь из нескольких разных сосудов или из одного сосуда небольшого размера.

Эти данные подтверждают гипотезу эмболии проксимальных артерий, состояния, которое может быть связано с повышением свертываемости крови при раке.

Из исследования Кристофера Шварцбаха следуют два важных вывода:

Онкологическим пациентам, имеющим подозрение на повышенную свертываемость крови, нужно проходить скрининг на тромбоэмболические осложнения, такие как тромбоз глубоких вен.
Если у человека случился инсульт по неизвестным причинам (такую разновидность инсульта называют криптогенной), ему стоит пройти скрининг на онкологические заболевания.

С полным текстом исследования Кристофера Шварцбаха 2012 года в научном журнале Stroke можно ознакомиться по ссылке (статья на английском языке).

Исследование 2017 года: рак после инсульта

Рак и фибриноген

В 2017 году ученые из Мадрида под руководством доктора Якобо Рогадо (Jacobo Rogado) проанализировали данные 381 пациента, которых госпитализировали в период с 2012 по 2014 гг. с диагнозом «инсульт». У 29 из них был обнаружен рак.

Исследователи обнаружили, что у всех больных, у которых диагностировали злокачественные опухоли, в крови был повышен уровень фибриногена – белка, принимающего участие в процессе свертывания.

Известно, что многие типы рака на ранних стадиях не имеют симптомов. Опухоль может расти годами и оставаться незамеченной. Ученые считают, что у участников данного исследования рак был еще до того, как произошел инсульт. Опухоль привела к повышению уровня фибриногена и мозговому удару, но сама начала проявляться существенно позже. Поэтому на первый взгляд могло показаться, что рак у этих людей возник после инсульта.

Более подробно исследование ученых из Мадрида описано в отдельной статье на нашем сайте.

Источник

Уважаемые врачи ! Помогите мне, пожалуйста! Мне посоветовали к вам обратиться на одном из форумов об инсульте. Скажу сразу, что я живу в США, а мама в России. Проконсультироваться мне НЕ У КОГО. Я просто в отчаянии. Выехать не могу, жду документ, позволяющий мне путешествовать.

Возможно то, что предшествовало инсульту имеет значение, поэтому начну по порядку.
Моей маме 60 лет. В марте 2009 года у неё был диагностирован рак груди 3 степени. 26 июня 2009 была проведена операция по удалению груди. С момента диагностирования мама прошла 6 курсов химиотерапии, последний был в середине сентября. 6 октября она должна была лечь в больницу на облучение. Но доктор не стала её ложить из-за маминого плохого самочувствия, а отправила домой. С 7 октября самочувствие мамы стало ешё хуже, она практически перестала есть и почти всё время лежала, тошнота и рвота были по 6 раз в день. 9 октября к ней приходила невропатолог, но никаких отклонений не нашла. С 11 октября мама перестала есть вообще, а тошнота и рвота наступали через каждый час + сильные головные боли. 14 октября или несколько раньше врач прописала маме Метаклопромид таблетки. 0.01г. и Дексаметазон уколы амп. 2мл. К 15 октября тошнота и рвота наступали через каждые 15 минут. Единственный раз, когда она почувствовала себя получше был четверг 15 октября. Она поела, написала мне короткое письмо, сообщив, что чувствует себя получше и что тошнота немного отступила, но полностью не прошла. 16 октября самочувствие опять стало очень плохим.
На утро субботы 17 октября 2009 года у неё был назначено обследование – МРГ головного мозга. Обследование назначил мамин лечащий врач – химиотерапевт, у которого было подозрение, что мамино плохое самочувствие было следствием опухоли/метастаз мозга. Мой брат отвёз маму на МРТ, где врач, проводивший тест, сказал, что результаты нормальные и соответствуют возрасту. Заключение специалиста по МРТ можно увидеть здесь:

https://picasaweb.google.com/lh/photo…eat=directlink

Вечером в субботу 17 октября 2009г, мой брат, вернувшись с работы, обнаружил маму в ужасном состоянии – она никого не узнавала, не говорила и водила по воздуху руками. Только через несколько часов после вызова скорой ТРЕТЬЯ по счёту скорая забрала маму в больницу. В больнице ей был поставлен диагноз инсульт. Если я правильно поняла что написано в справке: ОМНК по ишемическому типу в системе корковых ветвей левой СМА (среднемозговой артерии) с афатическими растройствами. Энцефалопатия смешенного генеза II-III стадии, когнитивные, и эмоционально волевые нарушения. Тут оригинал справки:

https://picasaweb.google.com/lh/photo…eat=directlink

. Сейчас врач говорит, что энцефалопатия III стадии.

В настоящий момент (29 октября 2009) мама 12 дней как находится на лечении в неврологическом отделении в больнице. Поначалу она никого не узнавала, затем через три дня ей стало немного получше и она стала кушать (с помощью). И хотя речь к ней потихоньку возвращается, говорит она очень мало, как правило фразами из одного-двух-трёх слов. Она жалуется на сильные головные боли и боли в шее. После двух дней нахождения в больнице (попала в выходные – врачей нет), стали вводить внутривенно КАВИНТОН, физраствор, УФЕЛИН и глюкозу. Сейчас делают утром внутривенно ДИМЕДРОЛ и АНАЛЬГИН. Давление у моей мамы обычно пониженное, но сейчас в больнице 120/80.
Руки, ноги не парализованы. Не может удержать равновесие, даже сидя. Садиться пока не разрешают. 27 окт. приходил специалист по лечебной физкультуре, но заниматься не смог, потому как упражнения вызывают сильные боли в шее/голове.
Кроме рентгена лёгких, не было проведено ни МРТ ни КТ, ни каких либо других обследований. Врач говорит, что “больную пока нельзя трогать”. Рентген делали 24 октября, результаты нормальные/удовлетворительные.

23-24 октября она перестала кушать, даже если её кормят. Говорит, что очень сильно болит шея и голова. Не хочет сама держать бутылочку с водой или ложку. Не хочет переворачиваться и делать то, что пыталась делать несколько дней назад.

Дополнение: Сегодня 29 октября была сделана МРТ. Врач сказала, что у мамы в больнице был повторный инсульт, который скорее всего был 27 октября. Мама вернулась к тому же состоянию, в котором она была доставлена в больницу 17 октября. Сейчас ей дают МАНИТ 400 мл и физраствор 200 мл. Врач сказала, что у мамы могут быть метастазы мозга, которые не видны на МРТ.
Шокировало больше всего то, что как сказала сегодня врач, МРТ, которая была сделана ещё 17 октября, показала, что у моей мамы уже БЫЛ ИНСУЛЬТ!, но несмотря на это её просто отправили домой!

Уважаемые врачи, каково ваше мнение и что бы вы посоветовали нам предпринять в самое ближайшее время и чуть позже? Есть ли какие-либо прогнозы о возможном развитии состояния моей мамы? На мой вопрос о редких или дорогих лекарствах, которые могли бы помочь, лечащий врач ответила, что ничего не нужно. Ответьте мне, пожалуйста!!! Или посоветуйте, куда можно обратиться за помощью! Опубликовала свой вопрос на 9-ти медицинских форумах об инсульте, ответил только 1 человек, и то посоветовал обратиться к вам.
Спасибо заранее. Ольга.

Источник

Каковы неврологические побочные эффекты химиотерапии?

Химиотерапия часто является лучшим способом лечения рака, но она не лишена рисков или значительных побочных эффектов, в том числе для мозга и нервной системы.

Многие из лекарств, используемых для борьбы с раком, также затуманивают наши умы и нервы, которые посылают информацию в наш мозг.

Не всегда легко отличить симптомы друга от врага. Является ли конкретный симптом из-за рака, или лекарства, борющегося с этим раком? Или это из-за чего-то совершенно другого?

Есть много различных способов, которыми химиотерапевтические агенты могут повредить нервную систему. То, что следует, далеко не исчерпывающее, но дает обзор некоторых способов химиотерапии, которые могут повредить нервную систему.
Осложнения могут произойти рано или поздно

В то время как некоторые неврологические последствия химиотерапии возникают немедленно, другие могут развиваться годами. Например, бусульфан часто используется для подготовки пациентов к пересадке стволовых клеток, но он также обычно связан с судорогами во время его введения. По этой причине противоэпилептические препараты, такие как фенитоин, могут использоваться во время его приема для предотвращения судорог. Тем не менее, риск возникновения судорог улучшается, когда лекарство больше не предоставляется.

Цитарабин иногда используется для лечения лейкемии и лимфом, а также может привести к осложнениям вскоре после введения. Например, это может привести к путанице и энцефалопатии, а также к таким признакам мозжечка, как неуклюжесть (атаксия). Лечение должно быть немедленно прекращено, если это происходит. Некоторые пациенты выздоравливают, но некоторые нет. Цитарабин также можно вводить интратекально, но иногда это может привести к поперечной миелопатии с параличом ног и дисфункцией сфинктера. Опять же, лечение должно быть немедленно прекращено, если это произойдет. Повреждение позвоночника от цитарабина обычно носит постоянный характер.

Метотрексат может быть использован для лечения широкого спектра раковых заболеваний, а также вызывает широкий спектр потенциальных побочных эффектов, некоторые из которых могут возникнуть рано, а другие поздно. Например, это может вызвать асептический менингит, который возникает почти сразу, когда препарат вводится интратекально. Асептический менингит обычно следует за интратекальным введением и встречается у 10-50% пациентов, которые получают препарат таким образом. Симптомы включают головную боль и ригидность затылочных мышц, а также тошноту, рвоту и жар. Лечение обычно не требуется, так как симптомы проходят самостоятельно.

В отличие от этих более острых осложнений, метотрексат также вызывает лейкоэнцефалопатию, что означает нарушение головного мозга из-за изменений в миелинизированных областях мозга, которые могут возникать даже спустя годы после прекращения приема лекарств. Особенно это касается применения метотрексата для лечения заболеваний молодых людей, таких как лейкоз у детей. Побочные эффекты могут варьироваться от легкой неспособности к обучению до тяжелой деменции. На МРТ можно увидеть характерные поражения.

Когнитивные изменения

Тяжелые когнитивные изменения, такие как метотрексатная лейкоэнцефалопатия, не являются уникальными только для этого препарата. На самом деле, когнитивные изменения настолько распространены в химиотерапии, что для описания этого явления был придуман неформальный термин «химиофог». Chemofog включает в себя широкий спектр когнитивных побочных эффектов, часто связанных с химиотерапевтическими препаратами, с симптомами, варьирующимися от легкого замешательства до тяжелой деменции. Постоянство этих изменений также может варьироваться.

Например, ифосфамид является средством, используемым для лечения солидных опухолей. Препарат может иногда вызывать энцефалопатию, но обычно она восстанавливается вскоре после остановки препарата. Другие энцефалопатии, такие как лейкоэнцефалопатия метотрексата, могут вызывать длительный дефицит.

Синдром задней обратимой энцефалопатии (PRES) является еще одним потенциальным осложнением многих химиотерапевтических средств, в частности циклоспорина и такролимуса. Эти препараты часто используются для подготовки людей к пересадке органов. Симптомы могут включать головную боль, спутанность сознания, судороги или очаговый неврологический дефицит. На снимках МРТ наблюдаются похожие на облака интенсификации, которые часто присутствуют в задней части мозга. Лекарства должны быть остановлены или изменены, если PRES присутствует.

Инсульт

Рак часто вызывает то, что врачи называют гиперкоагуляционным состоянием, а это означает, что сгустки крови более склонны к форматированию в неподходящее время. Например, сгусток может образоваться в мозге, вызывая инсульт. К сожалению, некоторые химиотерапии могут также вызвать инсульты, такие как метотрексат, цисплатин, иматиниб и другие.

Некоторые агенты, такие как бевацизумаб и сунитиниб, преднамеренно нацелены на кровеносные сосуды, поскольку опухоли часто создают новые сосуды для отправки питательных веществ к аномальному росту. К сожалению, побочные эффекты могут включать кровоизлияние или ишемические инсульты. В качестве другого примера, L-аспарагиназа часто используется для лечения острого лимфобластного лейкоза (ALL) и иногда вызывает образование тромбоза венозного синуса даже у детей. Это обычно решается с перерывом в режиме лечения. Если затем вводится разбавитель крови, иногда лечение может быть возобновлено.

Периферические невропатии

Периферические невропатии являются распространенным побочным эффектом химиотерапии, особенно для платиносодержащих агентов, таких как цисплатин и оксалиплатин. Периферическая невропатия, вызванная цисплатином, вызывает прогрессирующее онемение и парестезии, которые начинаются по краям пальцев рук и ног и распространяются внутрь. Хотя ощущение тела в космосе повреждено, ощущение боли и температуры почти всегда сохраняется, что отличает невропатию цисплатина от большинства невропатий, которые могут быть вызваны самим раком. Риск снижения дозы или перехода на менее нейротоксический агент, такой как карбоплатин, необходимо сопоставить с преимуществами продолжения терапии цисплатином. Невропатия может ухудшиться или даже начаться через несколько месяцев после прекращения приема цисплатина.

Оксалиплатин связан с внезапным появлением парестезий в области рук, ног и вокруг рта, которые усиливаются от холода. Она также может вызывать невропатию, аналогичную нейропатии, вызванной цисплатином, хотя нейропатия оксалиплатина более легко обратима.

Другие химиотерапевтические средства, связанные с периферической невропатией, включают доцетаксел, винкристин и паклитаксел, среди многих других.

Нервно-мышечные повреждения

Нервно-мышечное повреждение встречается реже, чем периферическая невропатия, но все же может возникнуть в результате химиотерапии. Доксорубицин, цисплатин, этопозид и другие могут на самом деле привести к симптому, похожему на миастению. Иматиниб, используемый для лечения некоторых форм лейкемии, может вызывать мышечные спазмы и миалгию, но они обычно слабо выражены и реагируют на такие лекарства, как кальций или магний.

Ни для кого не секрет, что химиотерапия является очень мощным препаратом с высоким риском побочных эффектов. То, что написано здесь, это только очень общий план. Существует причина, по которой эти лекарства обычно хранятся в резерве для таких серьезных заболеваний, как рак, при которых польза от приема препарата перевешивает даже значительные риски. Цель этой статьи не в том, чтобы отговорить тех, кто нуждается в этих лекарствах, от их приема, а в том, чтобы люди знали о потенциальных побочных эффектах, чтобы лучше ориентироваться в сложностях лечения рака.

Источник