Метопролол при гипертоническом кризе доза
«Метопролол» – лекарственный препарат из группы бета-адреноблокаторов, который эффективен при повышенном давлении и других болезнях, связанных с сердечно-сосудистой системой. По действию «Метопролол» относится к кардиоселективным блокаторам, то есть уменьшает силу и частоту сокращений сердечной мышцы и снижает возбудимость сердца.
Состав препарата
Активное вещество «Метопролола» (латинское название Metoprolol) — метопролола тартрат, выпускается в двух вариантах:
- 100 мг в одной таблетке;
- 50 мг в одной таблетке.
Дополнительные вещества – диоксид кремния, кристаллическая целлюлоза и стеарат магния. Внешняя оболочка изготовлена из гипромеллозы, полисорбата 80, талька.
Таблетки круглые, выпуклые, покрыты плёночной оболочкой, на одной стороне нанесён рисунок. Продаются по 10 или 14 штук в блистерах.
Применение препарата
Также, существует разновидность препарата – «Метопролол сукцинат». Это более действенный аналог, который обеспечивает большую продолжительность терапевтического эффекта – до суток. Кроме того, «Метопролол сукцинат» снижает риск развития побочных действий.
Очень широк список заболеваний, при которых рекомендован «Метопролол». Показания к применению:
-
артериальная гипертензия, - ишемия сердца,
- нарушение сердечного ритма,
- гипертиреоз,
- мигрень.
Препарат обладает в первую очередь следующими эффектами:
- гипотензивным,
- антиангинальным,
- антиаритмическим.
Гипотензивное действие проявляется в быстром и безопасном снижении артериального давления, которое обеспечивает «Метопролол».
Отзывы об этом препарате часто свидетельствуют о том, что это незаменимое средство при гипертонии.
Недавно приобрёл этот препарат и очень доволен им, потому что он очень эффективный. Рекомендую всем страдающим от повышенного давления и учащённого пульса, с ним сразу становится лучше. Обязательно проконсультируйтесь с врачом и прочитайте инструкцию по применению, потому что у лекарства есть противопоказания и побочные действия. Купить можно в любой аптеке, и цена небольшая.
Вячеслав Александрович П.
Антиангинальный эффект заключается в том, что потребность миокарда в кислороде уменьшается, так как снижается частота сокращения сердца. Пациент отмечает, что приступы стенокардии стали случаться реже. Снижение артериального давления можно наблюдать уже через 15 минут после приёма, оно длится 6 часов с «Метопролола тартратом» и до 24 часов с «Метопролола сукцинатом». Стабильное снижение отмечается через несколько недель регулярного применения «Метопролола».
Антиаритмический эффект выражается в устранении аритмогенных факторов, таких как тахикардия, артериальная гипертензия, значительная активность нервной системы. Отмечается увеличение содержания цАМФ.
При этом препарат успешно предотвращает возникновения мигрени.
Стоит отметить, что «Метопролол» всасывается к ЖКТ практически моментально, причём в полном объёме. Максимальной концентрации в крови препарат достигает через два часа после приёма, выводится в течение трёх с половиной часов.
Врачи рекомендуют этот препарат в том числе при комбинированной терапии после инфаркта.
Мой отец принимает с первых же дней после инфаркта, помимо других препаратов, «Метопролол», дозировка – две таблетки утром, две вечером. У него увеличена частота пульса, как у многих инфарктников, особенно с утра, бывает больше ста. Даже после одной таблетки пульс снижается до 80. Знаю, что в инструкции по применению говорится о большом количестве побочных эффектов, но у отца их не замечала.
Лариса Владимировна Ш.
Дозировка
При разных заболеваниях назначают разную дозировку. Так, при стенокардии и аритмии приём включает 100–150 мг в день, разделённые на два приёма. Такую же дозировку назначают для предупреждения приступов мигреней, но единовременно.
Как профилактическое средство инфаркта миокарда, препарат принимается дважды в день по 50 мг на приём. Такая же доза должна быть назначена при функциональных нарушениях сердечно-сосудистой системы.
При артериальной гипертензии назначается 50 мг утром и вечером. Если нужного результата такая дозировка не приносит, её увеличивают до 200 мг в день, но не более, превышать дневную дозу не рекомендуется.
Препарат в неизменной форме выводится почками только в количестве 5%, поэтому корректировка дозы при почечных заболеваниях не проводится. Однако при тяжёлой почечной патологии необходим врачебный контроль.
Также на назначение дозы не влияет возраст пациента.
«Метопролол» способен метаболизироваться в печени. При снижении функций печени метаболизм препарата сокращается, поэтому дозировка должна быть уменьшена.
Инструкция рекомендует принимать эти таблетки во время или после приёма пищи, запивая большим количеством воды. Благодаря оболочке их можно не разжёвывать.
Признаки передозировки
Инструкция определяет максимальные дозы приёма, превышение которых достаточно опасно. При передозировке отмечаются следующие симптомы:
-
головокружение; - тошнота, часто со рвотой;
- резкое падение давления;
- аритмия;
- потеря сознания, вплоть до комы;
- кардиалгия.
Они обнаруживаются в первые два часа после приёма препарата. При появлении признаков передозировки пациенту промывают желудок и дают адсорбирующие средства.
Побочные эффекты
Также пациент может испытывать побочные эффекты от приёма «Метопролола». Чаще всего они малозначительны и проходят вместе с прекращением терапии. Тем не менее их список довольно внушителен.
Со стороны ЦНС могут наблюдаться быстрая утомляемость, слабость, могут появиться регулярные головные боли и головокружение. При чувствительности пациента к препарату он может отмечать у себя сонливость или, наоборот, бессонницу, спутанность сознания, нарушение памяти, беспокойство или подавленное состояние, ночами его могут мучить кошмары. Препарат влияет на психомоторные реакции, замедляя их.
Могут появиться нарушения органов чувств, пациента беспокоят снижение остроты зрения, шум в ушах. Если пациент носит линзы, он должен быть особо внимателен, так как при приёме «Метопролола» возможно нарушение работы слёзной железы, сухость в глазах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдаются следующие побочные эффекты: учащение сердцебиения, снижение артериального давления, головокружение, в том числе с потерей сознания, может появиться отёчность, одышка. Часто больные жалуются на то, что их ноги мёрзнут.
Со стороны ЖКТ возможны сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, диарея или, напротив, запоры. Могут отмечаться нарушения работы печени. Часто больные замечают, что вкусовые ощущения после применения препарата изменяются.
Что касается кожных проявлений, то отмечаются случаи крапивницы, псориаза, кожного зуда, экзантемы. Также «Метопролол» провоцирует избыточное потоотделение.
Дыхательная система также может подвернуться побочным действиям препарата. Пациенты жалуются на затруднённость дыхания, одышку, заложенность носа.
Со стороны эндокринной системы проявляются в развитии гипогликемии у пациентов, получающих инсулин, гипергликемии и гипотериоза.
Помимо этого, больной, принимающий «Метопролол», может жаловаться на боли в спине и суставах. Иногда отмечается снижение потенции. Может увеличиться масса тела.
Меньшее количество побочных эффектов даёт аналог «Метопролол сукцинат»: он снижает риск развития брадикардии, при его приёме пациенты меньше жалуются на усталость.
Противопоказания к применению и особые условия
«Метопролол» — очень сильный препарат, который допускается к применению далеко не у всех пациентов.
Абсолютными противопоказаниями для приёма этого препарата являются брадикардия и кардиогенный шок. Его нельзя принимать детям до 18 лет, так как безопасность препарата в этом возрасте не доказана. Запрещена терапия «Метопрололом» во время кормления грудью, так как часть лекарства попадает в грудное молоко.
И, конечно, нельзя принимать эти таблетки тем, у кого высокая чувствительность или непереносимость каких-либо компонентов средства.
Соблюдая все меры предосторожности, можно принимать «Метопролол» пациентам с сахарным диабетом, псориазом, бронхиальной астмой. Также, с осторожностью необходимо вести лечение лицам в преклонном возрасте и беременным. При беременности этот препарат назначается только в том случае, если есть строгие показания к приёму и польза от лечения им превышает риск. Применение этого препарата может вызвать задерживать рост плода и вызывать у него брадикардию, артериальную гипертензию, а также гипогликемию. Если же беременная была вынуждена принимать этот медикамент, то в первые новорождённый трое суток жизни должен находиться под постоянным контролем со стороны врачей.
В некоторых случаях при приёме «Метопролола» необходимо учитывать особенности этого препарата.
Так, при сердечной недостаточности терапию можно начинать только в стадии компенсации.
Если при терапии наблюдаются признаки нарушения кровотока, приём следует прекратить, постепенно сокращая дозировку. Резкое прекращение приёма может спровоцировать синдром отмены, при котором может повышаться давление, чаще случаются приступы стенокардии.
При необходимости хирургического вмешательства отмена препарата не требуется, но пациент обязан поставить в известность анестезиолога о том, что он принимает «Метопролол».
Поскольку препарат может вызывать усталость, головокружение и снижать быстроту реакций, не рекомендуется управлять транспортом, заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания, во время лечения «Метопрололом».
Длительность терапии
Препарат можно применять без перерывов от трёх месяцев до трёх лет. Однако если «Метопролол» планируется применять долгосрочно, следует принимать меньшую дозировку, чтобы избежать побочных эффектов. Если же препарат принимается недолго, то обычно назначается повторный курс для закрепления эффекта. «Метопролол сукцинат» чаще всего принимают три месяца.
Совместимость с другими средствами
Зачастую есть необходимость принимать «Метопролол» совместно с другими препаратами, так как заболеваниям, при которых показаны эти таблетки, обычно сопутствуют и другие патологии. Поэтому пациенту важно знать, с какими лекарственными средствами совместим «Метопролол».
-
Категорически не рекомендуется принимать его одновременно с ингибиторами МАО и гипотензивными средствами, иначе снижение давления может оказаться слишком сильным. Между приёмами должен быть перерыв не меньше 14 дней. По той же причине опасно принимать препарат вместе с «Нифепидином». - Одновременный приём «Метопролола» и «Верапамила» может привести к остановке сердца.
- «Метопролол» снижает эффективность гипогликемических средств. При этом он может вызывать развитие гипогликемии при приёме инсулина и усиливать её проявления – тахикардию, повышенное потоотделение, повышение давления.
- С осторожностью принимается совместно с этанолом, так как вместе они увеличивают угнетающее действие на ЦНС.
В любом случае необходимо изучить инструкцию по применению до начала приёма препарата, чтобы убедиться в отсутствии противопоказаний, а также в том, что пациент не принимает лекарственные средства, несовместимые с этими таблетками.
Аналоги
«Метопролол» имеет целый ряд аналогов, действующее вещество которых оказывает такое же влияние на организм, что и «Метопролол». К ним относятся «Беталок», «Метолол», «Корвитол», «Лопресор», «Эгилок», «Вазокордин», «Метокор» и некоторые другие, содержащие то же самое активное вещество, что и «Метопролол». Аналоги может назначить врач, если по каким-то причинам «Метопролол» или «Метопролол сукцинат» не подходят пациенту, в том числе не устраивает цена оригинальных таблеток «Метопролол». Так как препарат очень сильный и при приёме возможна передозировка, его реализуют только по рецепту.
Мнение пациентов
Отзывы о метопрололе, как тартрате, так и сукцинате, разные. Из положительных сторон отмечают быстроту действия и высокую эффективность препарата. Ещё один плюс таблеток «Метопролол» — цена, она достаточно низкая. Однако есть жалобы на частоту побочных эффектов, тяжёлое привыкание к препарату, большое количество противопоказаний и неприятные ощущения, связанные с синдромом отмены. Но в целом в отзывах как пациенты, так и доктора чаще говорят о «Метопрололе» как о качественном препарате, улучшающим качество жизни больным.
Я гипертоник, врач прописал мне b-адреноблокаторы, назвав несколько препаратов с одинаковым действием. Сначала я принимала более дорогие, а затем перешла на «Метопролол» — цена показалась мне приемлемой, а эффективность ничем не уступала дорогим аналогам. Поначалу мучала одышка, в инструкции было сказано, что могут быть побочные эффекты, но со временем все прошло. Очень хорошо для гипертоников с учащённым сердцебиением. И от других я слышала хорошие отзывы о нём.
Алина Евгеньевна В.
Источник
Содержание
- Структурная формула
- Латинское название вещества Метопролол
- Фармакологическая группа вещества Метопролол
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Характеристика вещества Метопролол
- Фармакология
- Применение вещества Метопролол
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия вещества Метопролол
- Взаимодействие
- Передозировка
- Пути введения
- Меры предосторожности вещества Метопролол
- Особые указания
- Взаимодействия с другими действующими веществами
- Торговые названия
Структурная формула
Русское название
Метопролол
Латинское название вещества Метопролол
Metoprololum (род. Metoprololi)
Химическое название
(±)-1-[4-(2-Метоксиэтил)фенокси]-3-[(1-метилэтил)амино]-2-пропанол (в виде тартрата или сукцината)
Брутто-формула
C15H25NO3
Фармакологическая группа вещества Метопролол
- Бета-адреноблокаторы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- E05.9 Тиреотоксикоз неуточненный
- G43 Мигрень
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
- I15 Вторичная гипертензия
- I20 Стенокардия [грудная жаба]
- I21 Острый инфаркт миокарда
- I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца
- I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда
- I34.1 Пролапс [пролабирование] митрального клапана
- I42 Кардиомиопатия
- I47.1 Наджелудочковая тахикардия
- I47.2 Желудочковая тахикардия
- I47.9 Пароксизмальная тахикардия неуточненная
- I48 Фибрилляция и трепетание предсердий
- I49.4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
- I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное
Код CAS
37350-58-6
Характеристика вещества Метопролол
Метопролола тартрат: белый, практически без запаха кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, метиленхлориде, хлороформе и спирте, слабо растворим в ацетоне, нерастворим в эфире.
Метопролола сукцинат: белый кристаллический порошок, легко растворим в воде, растворим в метаноле, умеренно растворим в этаноле, слабо растворим в дихлорметане и 2-пропаноле, практически нерастворим в этилацетате, ацетоне, диэтиловом эфире и гептане.
Фармакология
Фармакологическое действие – антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.
Блокирует преимущественно бета1-адренорецепторы сердца, не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Уменьшает сердечный выброс и сАД, замедляет сердечный ритм, ослабляет стимулирующий эффект катехоламинов на миокард при физической нагрузке и умственном перенапряжении, предупреждает рефлекторную ортостатическую тахикардию. Антигипертензивное действие обусловлено уменьшением сердечного выброса и синтеза ренина, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов и, в итоге, уменьшением периферических симпатических влияний. Гипотензивный эффект развивается быстро (сАД понижается через 15 мин, максимально — через 2 ч) и продолжается в течение 6 ч; при приеме метопролола сукцината — клинический эффект блокады бета1-адренорецепторов сохраняется 24 ч. дАД изменяется медленнее: стабильное понижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема. Антиангинальный эффект является следствием уменьшения частоты и силы сердечных сокращений, энергетических затрат и потребности миокарда в кислороде. Уменьшает частоту и тяжесть приступов ИБС, показатель смертности у пациентов с диагностированным инфарктом миокарда, повышает переносимость нагрузок. Метопролола сукцинат редуцирует риск летального исхода (включая внезапную смерть), возникновения повторного инфаркта (в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом) и улучшает качество жизни пациентов с острым инфарктом миокарда и идиопатической дилатационной кардиомиопатией. Антиаритмическое действие проявляется в устранении аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, замедлении синусового ритма и скорости распространения возбуждения через AV узел, торможении автоматизма и удлинении рефрактерного периода. Оказывает умеренное отрицательное инотропное действие. Кардиоселективность сохраняется при использовании суточных доз, не превышающих 200 мг. Вследствие избирательного действия на бета1-адренорецепторы теоретически уменьшается риск бронхоспазма (у пациентов с бронхиальной астмой меньше понижается жизненная функция легких), гипогликемии и сужения периферических сосудов.
В опытах на собаках (до 105 мг/кг/сут, в течение 1 года), крысах (до 800 мг/кг/сут, в течение 2 лет) и мышах (до 750 мг/кг/сут, на протяжении 21 мес) признаков канцерогенности не обнаружено, но выявлены гистологические изменения типа гиперплазии печеночных клеток и индурации макрофагами легочной ткани. При введении мышам-альбиносам в дозах до 750 мг/кг/сут в течение 21 мес увеличивал у самок частоту развития доброкачественных аденом легких, однако при повторном проведении опыта увеличение частоты возникновения каких-либо опухолей не отмечалось. Результаты теста доминантных летальных мутаций у мышей, исследования хромосом соматических клеток, теста на аномалии ядер соматических клеток в интерфазе и др. свидетельствовали об отсутствии мутагенных свойств. У крыс, получавших дозы, в 55,5 раза превышающие максимальную суточную дозу для человека (450 мг), не оказывал влияния на фертильность, увеличивал показатели постимплантационной гибели и уменьшал выживаемость новорожденных животных (признаки тератогенности отсутствовал).
Метопролола тартрат быстро и почти полностью (95%) всасывается при приеме внутрь, подвергается интенсивному пресистемному метаболизму. Биодоступность составляет около 50% при первом приеме и возрастает до 70% при повторном применении. Около 12% связывается с альбуминами плазмы крови. Быстро распределяется в тканях, проникает через ГЭБ (уровень в ЦНС составляет 78% плазменной концентрации), плацентарный барьер, грудное молоко (концентрации превышают плазменные). Объем распределения — 5,5 л/кг. Cmax достигается через 1–2 ч после приема, уровень в крови значительно варьирует. T1/2 — от 3 до 7 ч. Биотрансформируется в печени, с образованием двух активных метаболитов. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, Cl — 1 л/мин. При приеме внутрь менее 5% экскретируется с мочой в неизмененном виде, при в/в инфузии — около 10%. При нарушении функции почек биодоступность не изменяется, но может уменьшаться скорость экскреции метаболитов. У пациентов с циррозом печени метаболизм и общий клиренс замедляются (коррекции режима дозирования не требуется). Не удаляется при гемодиализе. При в/в инфузии метопролола тартрата в течение 10 мин и более максимальное действие развивается через 20 мин, урежение сердечного ритма при дозах 5 и 10 мг составляет 10 и 15% соответственно. После приема внутрь в одинаковых дозах Cmax метопролола сукцината составляет 1/4–1/2 Cmax метопролола тартрата, но более длительно сохраняется. Биодоступность в дозах 50–400 мг (1 раз в сутки) на 23% меньше от таковой после приема аналогичной дозы тартрата. Фармакокинетические параметры не зависят от возраста пациентов.
Применение вещества Метопролол
Артериальная гипертензия умеренной и средней тяжести (монотерапия или в сочетании с другими гипотензивными средствами), ИБС, гиперкинетический кардиальный синдром, нарушение сердечного ритма (синусовая тахикардия, желудочковая и суправентрикулярная аритмия, включая пароксизмальную тахикардию, суправентрикулярную тахикардию, экстрасистолию, трепетание и мерцание предсердий, предсердную тахикардию), гипертрофическая кардиомиопатия, пролапс митрального клапана, инфаркт миокарда (профилактика и лечение), мигрень (профилактика), тиреотоксикоз (комплексная терапия); лечение акатизии, вызванной нейролептиками.
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, острая или хроническая (в стадии декомпенсации) сердечная недостаточность, синдром слабости синусного узла, выраженная синусовая брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин), кардиогенный шок, артериальная гипотензия (сАД менее 100 мм рт. ст.), выраженные нарушения периферического кровообращения, беременность, кормление грудью.
Ограничения к применению
Сахарный диабет, гипогликемия, отягощенный аллергологический анамнез, метаболический ацидоз, бронхиальная астма, эмфизема, неаллергический бронхит, гипертиреоз, псориаз, феохромоцитома, нарушения функции печени и/или почек, миастения, депрессия, проведение общей анестезии, пожилой и детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Метопролол
Со стороны нервной системы и органов чувств: не менее 10% — слабость; 1–9,9% — головокружение и головная боль; 0,1–0,9% — снижение концентрации внимания, сонливость/бессонница, ночные кошмары, депрессия, мышечные судороги, парестезия; 0,01–0,09% — нервозность, тревога, ослабление либидо, нарушение зрения, ксерофтальмия, конъюнктивит; менее 0,01% — вялость, повышенная утомляемость, беспокойство, спутанность сознания, амнезия/кратковременная потеря памяти, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): 1–9,9% — брадикардия, сердцебиение, гипотензия, похолодание конечностей; в 0,1–0,9% — сердечная недостаточность, AV-блокада, отечный синдром, боль в груди; в 0,01–0,09% — снижение сократимости миокарда, аритмии, менее 0,01% — гангрена (у пациентов с тяжелым нарушением периферического кровообращения); нарушение проводимости миокарда, синкопе, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: 1–9,9% — тошнота, боль в животе, диарея или запор; 0,1–0,9% — рвота; 0,01–0,09% — сухость в полости рта, нарушения функции печени; метеоризм, диспепсия, изжога, гепатит.
Со стороны респираторной системы: одышка (1–9,9%), бронхоспазм (0,1–0,9%), вазомоторный ринит (0,01–0,09%), диспноэ.
Со стороны кожных покровов: 0,1–0,9% — сыпь, дистрофические изменения кожи; 0,01–0,09% — обратимая алопеция; менее 0,01% — фотосенсибилизация, обострение псориаза; зуд, эритема, крапивница, гипергидроз.
Прочие: уменьшение массы тела (0,1–0,9%), артралгия, артрит, миалгия, мышечная слабость, болезнь Пейрони.
Взаимодействие
Гипотензию потенцируют симпатолитики, нифедипин, нитроглицерин, диуретики, гидралазин и другие гипотензивные препараты. Антиаритмические и наркозные средства повышают риск развития брадикардии, аритмии, гипотензии. Препараты наперстянки потенцируют замедление AV проводимости. Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца. Бета-адреномиметики, аминофиллин, кокаин, эстрогены, индометацин и другие НПВС ослабляют антигипертензивный эффект. Усиливает и пролонгирует действие антидеполяризующих миорелаксантов. Сочетание с алкоголем приводит к взаимному усилению угнетающего влияния на ЦНС. Аллергены повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии. Изменяет эффективность инсулина и пероральных противодиабетических средств и повышает риск развития гипогликемии. Пероральные противозачаточные средства, циметидин, ранитидин, фенотиазины — повышают уровень метопролола в крови, рифампицин — уменьшает. Понижает клиренс лидокаина, эффективность бета2-адреномиметиков (необходимо увеличение дозы последних). Несовместим с ингибиторами МАО типа А.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, острая сердечная недостаточность, брадикардия, остановка сердца, AV-блокада, кардиогенный шок, бронхоспазм, нарушение дыхания и сознания/кома, тошнота, рвота, генерализованные судороги, цианоз (проявляются через 20 мин — 2 ч после приема).
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: введение атропина сульфата (в/в быстро 0,5–2 мг) — при брадикардии и нарушении AV проводимости; глюкагона (1–10 мг в/в, затем в/в капельно 2–2,5 мг/ч) и добутамина — в случае снижения сократимости миокарда; адреномиметиков (норадреналин, адреналин и др.) — при артериальной гипотензии; диазепам (в/в медленно) — для устранения судорог; ингаляция бета-адреномиметиков или в/в струйное введение эуфиллина для купирования бронхоспастических реакций; кардиостимуляция.
Пути введения
Внутрь, в/в.
Меры предосторожности вещества Метопролол
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью возможно ухудшение сократительной способности миокарда, обусловливающее необходимость применения сердечных гликозидов и/или диуретиков при тщательном мониторинге гемодинамического статуса. В случае появления нарастающей брадикардии или AV блокады необходимо уменьшить дозу или в/в ввести атропин. На фоне сахарного диабета и гиперфункции щитовидной железы метопролол может маскировать тахикардию, вызываемую гипогликемией или тиреотоксикозом. У пациентов с сахарным диабетом необходима коррекция дозы противодиабетических препаратов и тщательный контроль уровня гликемии. При проведении на фоне лечения оперативного вмешательства, средством выбора должно стать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Возможно более выраженное развитие реакции гиперчувствительности и отсутствие лечебного эффекта обычных доз адреналина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. При прекращении одновременного лечения клонидином, метопролол отменяют постепенно, за несколько дней до отмены клонидина, из-за опасности развития тяжелого гипертонического криза. У больных с феохромоцитомой применение возможно только совместно с альфа-адренолитиками. Прием метопролола прекращают за 2–3 сут до родов (риск развития брадикардии, гипотензии и гипогликемии у новорожденного), в исключительных случаях новорожденные после родов должны в течение 48–72 ч находиться под врачебным контролем. Следует воздержаться от применения в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность его использования у детей не определены. При отмене лечения уменьшать дозу необходимо постепенно в течение 10–14 дней. Пациенты с ИБС должны в этот период находиться под тщательным наблюдением врача. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Особые указания
Во время лечения возможно изменение результатов тестов при проведении лабораторных исследований (повышение уровня мочевины, трансаминаз, фосфатаз, ЛДГ).
Взаимодействия с другими действующими веществами
Перейти
Торговые названия
Источник