Клинический протокол инсульт 2016

Клинический протокол инсульт 2016 thumbnail

1. Клинический осмотр:

• Сбор жалоб

• Анамнез заболевания и анамнез жизни с обязательным сбором следующей информации: точное время дебюта острого неврологического дефицита; наличие в прошлом таких событий, как инсульт, инфаркт миокарда, травма, хирургическая операция, кровотечение; наличие коморбидных заболеваний (гипертоническая болезнь, сахарный диабет); прием препаратов (антитромботические, гипогликемические, гиполипидемические, антигипертензивные средства и др. )

• Аллергоанамнез

• Оценка функции легких (ЧДД)

• Оценка функции сердечно-сосудистой системы (АД, пульс)

• Неврологический осмотр с оценкой тяжести неврологического дефицита по шкале NIHSS (общемозговая симптоматика, симптомы менингизма, поражение черепно-мозговых нервов, двигательные расстройства, чувствительные расстройства, зрительные расстройства, нарушения координации, нарушение функции тазовых органов, геминеглект) и оценкой уровня функционального состояния по шкале Ранкин.

2. Измерение следующих показателей: температура тела, ЧДД, АД, пульс.

3. В случае выявления нарушений витальных функций вызов реанимационной бригады по cito!

4. Лабораторная диагностика по cito! :

  • Клинический анализ крови с подсчетом тромбоцитов;
  • Коагулограмма (протромбиновое время, АЧТВ, МНО) – для пациентов принимающих антикоагулянты;
  • Биохимический анализ крови (глюкоза, креатинин)

(развернутый биохимический анализ крови берется в ОАРИТ);

  • Тропониновый тест;
  • D-димер.

5. ЭКГ в 12 отведениях по cito!

6. Постановка кубитального катетера (16G или 18G).

7. Начать в/в введение в кубитальную вену раствор Рингера 1000 мл (75мл/ч).

8. Транспортировка пациента в отделение лучевой диагностики.

II. В отделении лучевой диагностики:

9. Проводимая нейровизуализация по cito! :

  • КТ головного мозга;
  • КТ в перфузионном режиме (по показаниям, при подозрении на окклюзию ВСА или М1 сегмента СМА), после получения уровня креатинина в плазме крови и подсчета клиренса креатинина;
  • КТ ангиография брахиоцефальных артерий, артерий Виллизиева круга (по показаниям, при подозрении на окклюзию ВСА или М1 сегмента СМА), после получения уровня креатинина в плазме крови и подсчета клиренса креатинина.

10. Транспортировка пациента в ОАРИТ.

III. В ОАРИТ

  1. Приподнятый головной конец кровати на 30°.
  1. . Лабораторная диагностика по cito:
  • Группа крови, резус фактор;
  • Биохимический анализ крови (АСТ, АЛТ, мочевина, мочевая кислота, общий белок, общий билирубин, холестерин, ЛПНП, ЛПВП,
    К, Na, Cl);

13. Инструментальные методы обследования, проводимые в течение 24 ч:

  • Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий;
  • Дуплексное сканирование вен нижних конечностей;
  • ЭХОКГ трансторакальная;
  • Транскраниальное дуплексное сканирование артерий Виллизиева круга с эмболодетекцией.

14. Консультации специалистов:

  • Консультация кардиолога.

15. Проводить мониторинг:

  • неврологического статуса с оценкой по шкалам (NIHSS и Ранкин);
  • соматического статуса, включающий контроль за функцией сердечно-сосудистой, дыхательной системы и системы гомеостаза (температуры тела, ЧДД, АД, пульс, сатурация О2);
  • ЭКГ.

16. При повышении систолического АД>220 мм рт. ст. или диастолического АД>110 мм рт. ст. необходимо:

  • Начать в/в введение Brevibloc в дозе 500 мкг/кг в течение 1 мин (нагрузочная доза), затем 50 мкг/кг/мин в течение последующих 4 мин; затем поддерживающая доза — 25 мкг/кг/мин. (противопоказания к введению Brevibloc: выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд. /мин); СССУ; AV-блокада II и III степени; cиноатриальная блокада II и III степени, бронхообструкция).
  • При недостаточном эффекте через 15минут, начать введение:
    раствора Adalat 50 мл вводят в/в инфузионно в течение 4–8 ч, со скоростью 6.3–12.5 мл/ч, что соответствует 0.63–1.25 мг Nifedipine/ч.
Читайте также:  Выйти из комы при инсульте

Контроль АД через 15 мин, при неэффективности:

  • начать введение в/в капельно Enalapril в дозе 1.25 мг (1 мл) разведенного на 50 мл 0,9% физиологического раствора со скоростью 1,5–2,5 мл/мин.
    Если через 1 ч после введения терапевтический эффект неудовлетворительный, препарат в дозе 1.25 мг (1 мл) может быть введен повторно, а по истечении 6 ч продолжено лечение по обычной схеме (1.25 мг каждые 6 ч).
  • Рекомендуемый диапазон систолического АД<220 мм рт. ст. и диастолического АД<110 мм рт. ст.

17. Профилактика флеботромбоза:

  • Fragmin 5000 ЕД п/к однократно (использование с осторожностью у пациентов с хронической болезнью почек, клиренс креатинина <30 мл/мин)

У больных после проведения тромболизиса и в течение 24 часов после него, допускается только:

• Пневмокомпрессия нижних конечностей.

18. Назначить:

  • антитромботическую терапию (пациентам с ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой);
  • гиполипидемическую терапию (при повышении ЛПНП более 2,5 ммоль/л);
  • антигипертензивную терапию (спустя 24 ч от дебюта заболевания, если артериальное давление ниже 220/110 мм рт. ст. ).

Источник

МКБ-10

G45Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромыI60Субарахноидальное кровоизлияниеI61Внутримозговое кровоизлияниеI62Другое нетравматическое внутричерепное кровоизлияниеI63Инфаркт мозгаI64Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт

1. 2013 Клинические рекомендации “Диагностика и тактика при инсульте в условиях общей врачебной тактики, включая первичную и вторичную профилактику” (Ассоциация врачей общей практики(семейных врачей) Российской Федерации)

Определение

Эпидемиология

Этиология

Классификация

Диагностика

Лечение

Инсульт представляет собой острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК), которое характеризуется внезапным (в течение минут, реже – часов) появлением очаговой неврологической симптоматики (двигательных, речевых, чувствительных, координаторных, зрительных и других нарушений) и/или общемозговых нарушений (изменения сознания, головная боль, рвота и др.), которые сохраняются более 24 часов или приводят к смерти больного в короткий промежуток времени вследствие причины цереброваскулярного происхождения.

Выделяется две клинико-патогенетические формы инсульта:

  1. ишемический инсульт (инфаркт мозга), обусловленный острой фокальной церебральной ишемией, приводящей к инфаркту (зона ишемического некроза) головного мозга;
  2. геморрагический инсульт (нетравматическое внутримозговое кровоизлияние), обусловленный разрывом интрацеребрального сосуда и проникновением крови в паренхиму мозга или разрывом артериальной аневризмы с субарахноидальным кровоизлиянием.

К ОНМК также относятся преходящие нарушения мозгового кровообращения, которые характеризуются внезапным возникновением очаговых неврологических симптомов, которые развиваются у больного с сердечно-сосудистым заболеванием (артериальная гипертензия, атеросклероз, фибрилляция предсердий, васкулит и др.), продолжаются несколько минут, реже часов, но не более 24 часов и заканчиваются полным восстановлением нарушенных функций.

Читайте также:  Может от инсульта печь нога

Преходящие нарушения мозгового кровообращения включают в себя:

  1. транзиторную ишемическую атаку (ТИА), которая развивается вследствие кратковременной локальной ишемии мозга и характеризуется внезапными преходящими неврологическими нарушениями с очаговой симптоматикой;
  2. гипертонический церебральный криз, представляющий собой состояние, связанное с острым, обычно значительным подъемом артериального давления (АД) и сопровождающееся появлением общемозговых (реже очаговых) неврологических симптомов, вторичных по отношению к гипертензии. Наиболее тяжелой формой гипертонического криза является острая гипертоническая энцефалопатия, основу патогенеза которой составляет отек головного мозга.

Инфаркт мозга является, как правило, результатом взаимодействия множества разноплановых этиопатогенетических факторов, которые могут быть подразделены на локальные и системные:

  • локальные: морфологические изменения брахиоцефальных или внутримозговых артерий, атеросклеротические поражения сосудов дуги аорты и мозговых артерий, поражения сердца как источник тромбоэмболических инфарктов мозга, фибромускулярные дисплазии стенок брахиоцефальных и мозговых артерий, артерииты, изменения шейного отдела позвоночника, аномалии строения сосудов шеи и головного мозга и др.;
  • системные факторы: нарушения центральной и церебральной гемодинамики, коагулопатии, полицитемия, определенные формы лейкозов, гиповолемия и др.

В каждом втором случае причиной внутримозгового нетравматического кровоизлияния является артериальная гипертония, около 10-12 % приходится на долю церебральной амилоидной ангиопатии, примерно 10 % обусловлено приемом антикоагулянтов, 8 % – опухолями, на долю всех остальных причин приходится около 20 %. Внутримозговые кровоизлияния могут развиваться либо вследствие разрыва сосуда, либо путем диапедеза, обычно на фоне предшествующей артериальной гипертонии.

Спонтанное субарахноидальное кровоизлияние в большинстве случаев (70-85 %) вызвано разрывом мешотчатой аневризмы, размер которой может колебаться от 2 мм до нескольких сантиметров в диаметре, чаще – 2-10 мм. Мешотчатые аневризмы наиболее часто локализуются в артериях виллизиева круга, и их образование, по-видимому, обусловлено врожденным дефектом сосудистой стенки, обычно возникающим в месте бифуркации или ветвления артерии. Со временем отмечается постепенное увеличение размеров аневризмы. Примерно 30 % всех аневризм локализуется на задней соединительной артерии (в месте ее отхождения от внутренней сонной артерии), 20-25 % – на средней мозговой артерии, 10-15 % – на артериях вертебробазилярной системы (преимущественно базилярной и нижней мозжечковой артерии).

Основным фактором риска (ФР) разрыва мешотчатой аневризмы является артериальная гипертония, дополнительными – курение и злоупотребление алкоголем.

В клиническом течении инсульта выделяют следующие периоды:

  1. 1-3-и сутки – острейший период;
  2. до 28 суток – острый период;
  3. до 6 месяцев – ранний восстановительный период;
  4. до 2-х лет – поздний восстановительный период;
  5. после 2-х лет – период остаточных явлений.
Читайте также:  Чем мазать суставы после инсульта

Источник

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!

Получить полный доступ к документу

Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания

Я принимаю Условия обслуживания

Продолжить

Одобрен

Объединенной комиссией

по качеству медицинских услуг

Министерства здравоохранения РК

от 27 декабря 2016 года

протокол № 18

Клинический протокол диагностики и лечения
«Ишемический инсульт»

1. Содержание:

Соотношение кодов МКБ-10.

Дата разработки протокола.

Пользователи протокола.

Категория пациентов.

Шкала уровня доказательности.

Определение.

Классификация.

Диагностика и лечение на амбулаторном уровне.

Показания для госпитализации.

Диагностика и лечение на этапе скорой неотложной помощи.

Диагностика и лечение на стационарном уровне.

Медицинская реабилитация.

Паллиативная помощь.

Сокращения, используемые в протоколе.

Список разработчиков протокола.

Конфликт интересов.

Список рецензентов.

Список использованной литературы.

Приложения.

2. Соотношение кодов МКБ-10 и МКБ-9: Приложение 1.

3. Дата разработки/пересмотра протокола: 2016 год.

4. Пользователи протокола: неврологи, врачи общей практики, врачи скорой помощи, кардиологи, реабилитологи, реаниматологи, врачи лучевой диагностики, врачи функциональной диагностики, врачи-рентгенологи, ангиохирурги, нейрохирурги.

5. Категория пациентов: взрослые.

6. Шкала уровня доказательности:

А

Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.

В

Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.

С

Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+). Результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию.

D

Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов.

7. Определение:

Инсульт – острое нарушение мозгового кровообращения, характеризующееся внезапным (в течение нескольких минут, часов) появлением очаговой (двигательных, речевых, чувствительных, координаторных, зрительных и других нарушений) и/или общемозговой (изменения сознания, головная боль, рвота) неврологической симптоматики, которая сохраняется более 24 часов или приводит к смерти больного в более короткий промежуток времени вследствие цереброваскулярной патологии.

Ишемический инсульт – это клинический синдром, представленный очаговыми и/или общемозговыми нарушениями, развивающийся внезапно вследствие прекращения кровоснабжения определенного его отдела в результате окклюзии артерий головы/шеи с гибелью ткани головного мозга [1-5].

8. Классификация:

Классификация инсультов на основе патофизиологических признаков по критериям TOAST:

Источник