Изменения в почках при сердечной недостаточности

Изменения в почках при сердечной недостаточности thumbnail

Застойная почка

Застойная почка – это комплекс изменений в структуре тканей почек, который развивается на фоне недостаточности кровообращения, включает венозную гиперемию и дистрофию извитых канальцев. Выраженность симптомов коррелирует со степенью расстройств кровообращения. Для явной стадии типично уменьшение суточного диуреза, преобладание ночного мочеиспускания над дневным, изменение качества выделяемой мочи. Диагноз устанавливают на основании лабораторных (ОАМ, биохимия крови, суточная протеинурия) и инструментальных (УЗИ почек, КТ или МРТ-ангиография) исследований. Лечение направлено на коррекцию сердечно-сосудистых нарушений, поддержку функции почек.

Общие сведения

Застойная почка (сердечная почка, нефрогенная венозная гиперемия, хронический кардиоренальный синдром) развивается при прогрессировании хронической сердечной недостаточности. В возрасте до 45-50 лет патология чаще встречается у мужчин, поскольку они более подвержены кардиологическим заболеваниям. После 65 лет застойная почка одинаково часто регистрируется у обоих полов. Нефрологи указывают, что адекватный контроль конгестивных явлений с одновременным улучшением или сохранением работы почек является основной целью в терапии ХСН и кардиоренального синдрома. По данным различных источников, распространенность нарушения функций почек при ХСН составляет 20-65%.

Застойная почка

Застойная почка

Причины

При хроническом застойном кардиоренальном синдроме II типа изменения изначально наблюдаются в сердечно-сосудистой системе, и только потом присоединяются нарушения со стороны почек. Основная причина – нарушение почечного кровотока на фоне снижения объема сердечного выброса при ряде кардиологических заболеваний: декомпенсированной гипертонии, легочном сердце, генерализованном кардиосклерозе и пр. При изменении насосной функции сердца любой этиологии выявляются общие морфологические и функциональные изменения в почках. В основе патологического процесса может лежать:

  • Слабость миокарда. Повреждение сердечной мышцы проявляется слабыми сокращениями из-за снижения внутрижелудочкового давления. В результате отмечается недостаточный выброс притекающей крови в артерии большого и малого кругов. ИБС и инфаркт миокарда в 70% осложняются уменьшением насосной функции.
  • Кардиальные пороки. При декомпенсированных пороках сердечные сокращения также ослаблены, мышечной энергии не хватает на продвижение крови через суженные отверстия. Неполное смыкание клапанного аппарата приводит к частичному возврату крови обратно в сердечную камеру и венозные сосуды.
  • Уменьшение вместимости полостей сердца. Ограничение емкостей кардиальных полостей из-за субэндокардиального тромбоза, фиброэластоза, утолщения стенок желудочков и перегородки с субаортальным стенозом проявляется уменьшением сердечного выброса и снижением кровотока. Наблюдается при эндокардите Леффлера, гипертрофической кардиомиопатии, других патологиях.
  • Скопление жидкости в полости перикарда. Отсутствие достаточного расширения кардиальных полостей в диастолу из-за скопления жидкости в результате воспаления часто заканчивается облитерацией за счет организации фиброзного экссудата. Фиброзные массы прорастают грануляциями и сосудами, соединительная ткань постепенно грубеет, сердце оказывается погруженным в пласт коллагена. Это препятствует сократительной деятельности миокарда.

К факторам, способствующим прогрессу застойного кардиоренального синдрома, относят сахарный диабет, бронхиальную астму, гиперфункцию щитовидной железы и ряд других заболеваний. У 25% больных с кардиоваскулярной недостаточностью диагностируют хроническую обструктивную болезнь легких на фоне бронхиальной астмы, что является предвестником неблагоприятного течения патологии. Переизбыток тиреотропных гормонов увеличивает нагрузку на миокард с его последующим ослаблением.

Сопутствующие тревожно-депрессивные расстройства отражают тяжесть симптомов застойной ХСН. Они могут негативно влиять на общий процесс через поведенческие факторы, увеличивающие сердечно-сосудистый риск. К таковым относят курение, злоупотребление спиртным, малоподвижность. Доказано, что пациенты с депрессией менее привержены терапии, что может способствовать более быстрому наступлению декомпенсированной стадии ХПН при застойной почке.

Патогенез

Застойное сердце не может обеспечить достаточный выброс крови в сосудистое русло, что проявляется уменьшением почечного кровотока преимущественно в корковом слое за счет спазма артериол и венозного полнокровия. В результате нарушается клубочковая фильтрация, вода и натрий накапливаются в организме. Капиллярно-паренхиматозный блок усиливает гипоксию тканей. Резкое спазмирование внутрипочечных артериальных сосудов порождает дистрофические нарушения с вовлечением канальцевого эпителия, развитием склерозирования стромы почек.

Гиперстимуляция ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) проявляется вторичным гиперальдостеронизмом, что усугубляет гипернатриемию. Задержка натрия и воды способствует скоплению транссудата в органах и межуточной ткани, включая почку. При морфологическом исследовании визуализируются расширенные из-за гиперволемии вены и капилляры, включая клубочковые. Имеет место отек, пролиферация соединительнотканных структур, что получило название цианотической индурации. У 50% людей с сердечной почкой, особенно при гипертонической болезни, артериолы склеротически изменены.

Симптомы застойной почки

Симптомы сердечной почки появляются при выраженной кардиоваскулярной недостаточности. Основная клиника – уменьшение выделяемого количества мочи в течение суток, позывы на мочевыделение преимущественно в ночные часы (в норме дневной диурез составляет 80%, а ночной – 20%).Отеки могут уменьшаться или исчезать после сна. У некоторых пациентов повышается артериальное давление (больше – систолическое), что обусловлено активизацией РААС, увеличением объема циркулирующей жидкости, артериоспазмом. За счет задержки воды возможны жалобы на увеличение веса, чувство распирания, отеки.

У большинства больных с застойной гиперемией на раннем этапе азотемии нет, но стойкая олигурия (уменьшение диуреза до критических значений менее 200-300 мл мочи в сутки) может привести к накоплению азотистых оснований, увеличению уровня креатинина и мочевины. В этом случае появляются жалобы на выраженную слабость, тошноту, потерю аппетита. Количество мочи уменьшено, больного беспокоит изнуряющий кожный зуд. Нарастающая слабость, утомляемость и бледность объясняются анемией, что характерно для ХПН.

Осложнения

Основное осложнение застойной гиперемии – полная утрата функциональной способности почек с присоединением терминальной стадии ХПН. Ренальная дисфункция встречается у 2/3 пациентов с сердечной недостаточностью. Тяжелая форма ХПН значительно утяжеляет течение кардиоваскулярной патологии, при их одновременном прогрессировании часто наступает летальный исход. Гибели нефронов способствует ишемия почек, она же приводит к присоединению вторичной микробной флоры, что вызывает воспалительный процесс.

Ряд заболеваний (ревматизм, атеросклероз, гипертоническая болезнь) сами по себе изменяют морфологическую структуру почек и их функционирование, ХСН и развитие венозного полнокровия усугубляют утрату функций. Если сократимость миокарда нарушена значительно, кроме снижения СКФ регистрируют увеличение плазменной концентрации натрийуретических пептидов. Это приводит к острой декомпенсации ХСН. У 25-70% таких больных диагностируют острое повреждение почек, что создает условия для дальнейшего прогрессирования ХБП.

Диагностика

Симптомокомплекс «застойная почка» устанавливают при оценке жалоб, сопутствующей кардиоваскулярной патологии, данных лабораторно-инструментального обследования. Не всегда можно определить, что было первоначально – хроническое заболевание сердца или почек, поэтому деление заболеваний во многом условное. Пациенту может потребоваться консультация узких специалистов: эндокринолога, уролога. Алгоритм диагностики определяет нефролог, патологию подтверждают:

  • Общий анализ мочи. В ОАМ отмечают кислую реакцию, высокий удельный вес из-за усиленной экскреции мочевины, повышенное содержание белка. Цвет урины насыщенный, темный. В осадке определяются лейкоциты, эритроциты, гиалиновые и зернистые цилиндры в небольшом количестве. Высокая плотность мочи – основной критерий, позволяющий дифференцировать застойную почку от почечной недостаточности. В дальнейшем по мере снижения СКФ удельный вес становится низким.
  • Суточная протеинурия. При однократном выявлении микро- или макроальбуминурии возникает подозрение на нарушение почечной функции, окончательный вывод делают на основании повторного исследования. Анализ мочи на суточную протеинурию у пациента с ренальной гиперемией показывает содержание белка от 1-3 г/сут.
  • Определение СКФ. Оценка скорости клубочковой фильтрации проводится у всех лиц с застойной недостаточностью и кардиоренальным синдромом. Для расчетов нефрологи используют специальные формулы Кокрофта-Голта, MDRD1, MDRD2 и пр. Стойкое снижение СКФ в течение 3 месяцев (менее 60 мл/минуту) свидетельствует о хроническом заболевании почек, а СКФ менее 90 мл/мин – о хронической ренальной дисфункции.
  • Визуализационные методики. На сонограммах лоцируются увеличенные в размерах почки с нечеткой дифференцировкой паренхимы. Эти изменения в ряде наблюдений преходящие, по мере компенсации сердечной недостаточности картина может нормализоваться. МРТ и КТ-ангиография в диагностике сердечной почки более предпочтительна, чем УЗДГ, так как исследование показывает состояние даже мелких сосудов, особенности кровотока.
Читайте также:  Третья стадия сердечной недостаточности

Дифференциальный диагноз проводят с гломерулонефритом, амилоидозом, инфарктом почки. Венозное полнокровие является противопоказанием к выполнению биопсии, поэтому нозологическую форму определяют с помощью лабораторных и инструментальных методов исследования. Если нет выраженных клинических проявлений со стороны сердца, но у пациента диагностирована застойная почка, показано дообследование для исключения латентных патологий: подострого бактериального эндокардита, системного васкулита и др.

Лечение застойной почки

Терапевтические мероприятия направлены на максимальную компенсацию застойной ХСН, уменьшение симптомокомплекса сердечной почки. По мере активации РААС прогрессирует патологический процесс с развитием фиброза в почках и сердце, поэтому важно раннее начало терапии. Пациента с ухудшением самочувствия и отрицательной динамикой клинико-лабораторных показателей госпитализируют в стационар.

Схему подбирают индивидуально с учетом рекомендаций кардиолога и нефролога после оценки результатов обследования. Выбор препаратов зависит от функционального класса сердечной недостаточности, степени поражения почек, сопутствующей патологии. Один из важных аспектов комплексного лечения – соблюдение диеты с максимальным ограничением поваренной соли менее 3 г и жидкости до 1,5 л в сутки в период активной диуретической терапии. Пациента ежедневно взвешивают для контроля скрытых отеков, считают количество выпитой воды и выделенной мочи, проводят динамическую тонометрию.

Консервативная терапия

К препаратам с доказанной эффективностью, снижающим уровень смертности и замедляющим прогресс застойной ХСН, относят ингибиторы АПФ/ БРА, антагонисты альдостерона, бета-блокаторы. По показаниям применяют комбинации нитратов и гидралазина, средства для стабилизации метаболизма миокарда и пр. Основные препараты действуют следующим образом:

  • Ингибиторы АПФ и БРА. Клинические рекомендации по нефрологии для пациента с застойной сердечной недостаточностью относят блокаду РААС к мероприятиям первой линии, лежащим в основе кардио- и нефропротекции. Цель приема АПФ – выключение фермента, способствующего синтезу активного ангиотензина, который повышает давление. БРА также снижают АД, но работают с помощью устранения чувствительности рецепторов к ангиотензину.
  • Диуретики. Для нормализации кровообращения не менее важно нейтрализовать минералокортикоидные рецепторы, для этого назначают антагонисты рецепторов альдостерона (калийсберегающие диуретики): спиронолактон, эплеренон. Их основное действие – вывод лишней жидкости и натрия при сохранении калия. Перед тем, как назначить то или иное средство, оценивают скорость клубочковой фильтрации. Фуросемид и торасемид применяют в качестве мочегонных средств при низкой СКФ.
  • Бета-блокаторы. Лечение бета-блокаторами замедляет прогресс патологии, вызывает восстановление (ремоделирование) отделов сердца, улучшает функциональные возможности. На фоне приема препаратов уменьшается тахикардия, тормозится апоптоз и кардиотоксическое воздействие катехоламинов, опосредованно замедляется активность РААС. По показаниям бета-блокаторы могут использоваться в комбинированной терапии.

Хирургическое лечение

Хирургическое лечение в сочетании с медикаментозным преследует цель усилить насосную функцию миокарда. Застойная почка как осложнение ХСН может нивелироваться после оптимизации сердечного выброса. В случае наличия необратимых последствий с утратой функциональной способности прогрессирование ХБП можно существенно замедлить с помощью адекватной терапии. Операции при застойной ХСН и кардиоренальном синдроме включают:

  • Ресинхронизацию. Ресинхронизирующая терапия помогает уменьшить функциональный класс ХСН. Искусственная синхронизация работы всех отделов сердца достигается путем имплантации кардиостимулятора. Основное показание – механическая асинергия желудочков и нарушение функции внутрижелудочковых структур.
  • Прочие операции. При определении причины ХСН возможна коррекция дефекта с помощью оперативного лечения. При стенозе выполняют АКШ, но исследования не показали особых преимуществ операции в сравнении с медикаментозной терапией. Устранение митральной регургитации позволяет уменьшить клинические проявления у тщательно отобранных пациентов, отдаленный прогноз изучен недостаточно. Трансплантация сердца подходит для некоторых больных с терминальной стадией ХСН.

Экспериментальные способы: ультрафильтрация (УФ)

При рефрактерной (устойчивой) к терапии ХСН с прогрессированием уровня альбуминурии и снижением СКФ иногда применяют коррекцию водного гомеостаза путем выведения из крови безбелковой жидкости через естественные или искусственные фильтры. Дегидратация происходит дозированно, в этом заключается основное отличие от применения системных диуретиков. УФ осуществляется за счет разницы осмотического и гидростатического давления. Противоречивые данные клинических испытаний не позволяют широко рекомендовать УФ в клинической практике.

Существуют исследования, подтвердившие уменьшение массы тела за счет избавления от лишней жидкости в течение 48 часов после УФ при хронической СН. В другом исследовании оценивали состояние пациентов после проведения УФ и при назначении диуретиков без УФ. Получены данные, что количество осложнений (пневмония, бактериемия) больше в группе больных после ультрафильтрации. У испытуемых также было выявлено повышение креатинина сыворотки крови. Большинство нефрологов придерживается мнения, что УФ может назначаться для повышения эффективности диуретиков, но в составе комбинированного лечения.

Прогноз и профилактика

Исход при ХСН серьезный (неблагоприятный), застойная почка с прогрессированием ХПН утяжеляет прогноз. Чем выше функциональный класс сердечной недостаточности, тем больше вероятность летального исхода: при IV ФК летальность в течение 6 месяцев составляет 44%, при нетяжелой ХСН только 50% пациентов переживает 4-летний рубеж с момента установления диагноза. Внедрение современных методов лечения позволило уменьшить смертность при тяжелой СН на 35%.

Профилактика подразумевает приверженность к здоровому образу жизни. С превентивной целью даже здоровым людям следует регулярно контролировать уровень сахара и холестерина, артериальное давление, а при выявлении ХСН и нарушении почечной функции мониторировать уровень мочевины, креатинина, альбуминурии. Если врач назначил прием препаратов, необходимо четко следовать рекомендованной схеме, не менять группы и дозировки лекарств самостоятельно.

Источник

Сердечная недостаточность (СН) и хроническая болезнь почек (ХБП) часто связанные патологии – более 50% пациентов с ХБП также имеют СН с общими факторами риска и худшим прогнозом. 

Было обнаружено, что пациенты с сердечной недостаточностью и ХБП имеют вдвое повышенный риск смерти. Поэтому при лечении как острой, так и хронической сердечной недостаточности важно правильное лечение почечной функции (ПФ). 

В большинстве случаев ПФ оценивается на основе креатинина сыворотки и расчета скорости клубочковой фильтрации (СКФ). В настоящее время чаще принимается во внимание, что одного показателя СКФ для оценки функции почек недостаточно. Более точная диагностика ФП позволяет оценить реакцию пациента на петлевые диуретики. Хотя нейрогуморальные блокаторы могут вызвать небольшое снижение скорости КФ, их использование связано с лучшими долгосрочными результатами для пациентов.

В этой статье мы обсуждаем последний обзор, опубликованный экспертами из Ассоциации сердечной недостаточности Европейского общества кардиологов, где специалисты делятся мнениями о том, как лучше оценить функцию почек на разных стадиях сердечной недостаточности и улучшить лечение пациентов с сердечной недостаточностью.

Терминология при оценке функции почек (ФП)

Таблица 1. Характеристика состояний по рассчитанной скорости клубочковой фильтрации (СКФ). Определения расстройств ПФ

УФП – ухудшение функции почек
Оценка СКФ

• снижение ≥20%.

• снижение ≥25%.

• уменьшение в год> 5 мл / мин / 1,73 м2

Оценка концентрации цистатина С

• повышение> 0,3 мг / дл

Оценка концентрации креатинина

• увеличение ≥26,52 мкмоль / л

• увеличение ≥26,52 мкмоль / л и увеличение> 25%.

• увеличение ≥44,2 мкмоль / л

• увеличение в 1,5 раза по сравнению с исходным уровнем

• увеличение> 25%. + концентрация в сыворотке> 176,8 мкмоль / л

ОПН – острая почечная недостаточность
Оценка по объему мочиОценка креатинина сыворотки (СКФ)
KDIGO – болезнь почек AKIN – острая патология почекRIFLE – терминальная стадия заболевания почек
1 этап

<0,5 мл / кг / ч. 18-12 часов

СКФ ↑ в 1,5–1,9 раза относительно исходного уровня в течение 7 дней или абсолютное увеличение ≥26,52 мкмоль / л в течение 48 часов.СКФ ↑ в 1,5–2,0 раза по сравнению с исходным уровнем или абсолютное увеличение ≥26,52 мкмоль / л в течение 48 часов.СКР ↑ ≥1,5 раза за 7 дней, сохраняется в течение 24 часов.
2 стадия

<0,5 мл / кг / ч. ≥12 часов

СКФ ↑ 2,0–2,9 раза от исходного уровняСКФ ↑ 2,0–3,0 раза от исходного уровняСКР ↑ ≥2,0 раза
3 стадия

<0,3 мл / кг / ч. ≥24 часов при анурии ≥12 ч.

СКФ ≥, в 03,0 раза больше базового значения или СКФ ≥353,6 мкмоль / л, или ЗТПСКФ ↑ ≥3,0 раза от исходного уровня или СКФ> 353,6 мкмоль / л (с абсолютным увеличением на 44,2 мкмоль / л), или ЗТПСКФ ↑ ≥3,0 раза от исходного уровня или СКФ> 353,6 мкмоль / л (с абсолютным увеличением на 44,2 мкмоль / л), или ЗТП
Читайте также:  Сердечная недостаточность лечение фуросемид

УФП – ухудшение функции почек, СКФ – скорость клубочковой фильтрации, ОПН – острая почечная недостаточность, СКФ – креатинин сыворотки, KDIGO – англ. болезнь почек: общие результаты, AKIN – англ. Сеть острых травм почек, RIFLE – англ. терминальная стадия заболевания почек, ЗТП – заместительная почечная терапия.

Оценка функции почек

Важно оценить ФП у пациентов с сердечной недостаточностью, потому что это позволяет:

  • лучше понять физиологию сердца;
  • выбрать подходящее лечение сердечной недостаточности;
  • выявлять пациентов, у которых, вероятно, результаты ухудшатся;
  • выявить другие системные или сопутствующие заболевания почек.

Важно подчеркнуть, что определение скорости клубочковой фильтрации – не единственный инструмент, используемый для оценки функции почек. Существует широкий спектр лабораторных методов и методов визуализации, которые помогают различать структурные и функциональные нарушения почек в клинической практике.

Биомаркеры

Кардиоренальных маркеров много. Но, чтобы сделать их клинически полезными для пациентов с сердечной недостаточностью необходимы дополнительные исследования. Проблема в том, что прогностически важные маркеры поражения почек, которые обнаруживают острую почечную недостаточность, не могут быть применены непосредственно к пациентам с сердечной недостаточностью и, как ожидается, будут иметь такое же клиническое значение. 

Биомаркеры крови

В таблице 2 приведены клинические, диагностические и прогностические биомаркеры крови и мочи, которые оценивались в исследованиях у пациентов с сердечной недостаточностью.

Таблица 2. Лабораторные биомаркеры функции почечной функции при сердечных заболеваниях

БиомаркерыПредполагаемая ценностьДиагностика ухудшения функции почекКлиническое значение
Биомаркеры крови
Гломерулярная функция
Креатинин++++++
Цистатин С++?
Мочевина+++?+
SuPAR+??
Проэнцефалин+??
Функция проводимости
NGAL++?
H-FABP+??
Бета-2 микроглобулин+??
Биомаркеры мочи
Гломерулярная функция и целостность
Креатинин+?+
Альбумин+++?++
Функция канальцев
NGAL+++?
КИМ-1++?
НАГ++?
Цистакин С++?
Бета-2 микроглобулин++?
НП+??
L / H-FABP+??
IGFBP7?+?
TIMP2?+?
Эффективность диуретиков++++ /?++

SuPAR – рецептор растворимого урокиназоподобного активатора плазминогена, NGAL – липокалин, связанный с желатиназой нейтрофилов, H-FABP – связывающий жирные кислоты белок сердечного типа, KIM-1 – молекула повреждения почек-1, NAG – N-ацетил -β-D-глюкозаминидаза, NP – натрийуретический пептид, L-FABP – белок, связывающий жирные кислоты печени, IGFBP7 – белок, связывающий инсулиноподобный фактор роста 7, TIMP2 – ингибитор тканевой металлопротеиназы-2.

Лабораторные биомаркеры клубочковой функции

Креатинин плазмы (используемый для расчета СКФ) и мочевина в настоящее время являются основными маркерами, которые имеют самые строгие рекомендации в руководствах по лечению сердечной недостаточности. Общая рассчитанная скорость клубочковой фильтрации – результат количества функционирующих нефронов и СКФ отдельного нефрона. СКФ отражает резервные возможности почек, и это может частично объяснить важную роль этого показателя в исходе лечения пациентов с сердечной недостаточностью. 

Золотой стандарт для расчета СКФ – экзогенные маркеры йоталамат или инулин, поскольку эти небольшие молекулы легко фильтруются и не секретируются и не абсорбируются почками, но они не используются в клинической практике. Было обнаружено, что маркеры эндогенной фильтрации – креатинин или цистатин C – позволяют рассчитать СКФ, близкую к золотому стандарту. 

  • Креатинин сыворотки является наиболее часто используемым маркером для расчета СКФ. Он образуется в результате метаболизма креатина в скелетных мышцах и свободно фильтруется через клубочки, но креатинин также секретируется почечными канальцами, поэтому креатинин не является идеальным биомаркером.
  • Цистатин С широко изучался, поскольку эта небольшая молекула фильтруется через клубочки и не секретируется почечными канальцами. Весь цистатин С реабсорбируется канальцами. Во время этого процесса он разрушается и не увеличивается в плазме. При повреждении канальцев реабсорбция снижается, а цистатин С в моче увеличивается, что указывает на повреждение канальцев, но не на функцию клубочков. Расчет СКФ у пациентов с сердечной недостаточностью на основе цистатина С оказался более точным по сравнению с креатинином сыворотки. 

Используя оба этих биомаркера, следует знать, когда вероятны ошибки. Например, частая кахексия у пациентов с сердечной недостаточностью может привести к изменению уровня креатинина в сыворотке крови, что приведет к ошибочному расчету более высокой скорости КФ. Напротив – сильное воспаление или ожирение повышают уровень цистатина С. 

Клубочковая фильтрация

Следует подчеркнуть, что небольшие изменения при более низком показателе СКФ могут иметь большее клиническое значение, а большие колебания СКФ не обязательно значимы для оценки.

Хотя существует ряд формул для расчета СКФ, в клинической практике чаще всего используется формула, основанная исключительно на креатинине сыворотки. Но бывают ситуации, когда одни формулы подходят больше, чем другие. Например, формула Кокрофто-Голта наименее соответствует золотому стандарту для расчета СКФ, но она лучше отражает характер сердечной недостаточности по сравнению с упрощенной формулой MDRD. 

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью СКФ наиболее точно рассчитывается с использованием формулы CKD-EPI (Сотрудничество по эпидемиологии хронических заболеваний почек). Таким образом, ее чаще всего используют в клинической практике для корректировки доз лекарств. Важно отметить, что значения СКФ, рассчитанные по формуле Кокрофто-Голта, чаще всего используются для регистрации лекарств, и на основе этой формулы также предлагается дозировка лекарств. Могут быть проблемы когда скорость КФ не соответствует этим формулам, и дозы лекарств необходимо корректировать на разных стадиях патологии. 

Например, формула Кокрофта-Голта является наиболее подходящей при расчете дозировки пероральных антикоагулянтов, не содержащих витамин К, поскольку она была клинически изучена. Таким образом, следует отметить, что расчет СКФ становится важным при лечении сердечной недостаточности, когда более низкая скорость фильтрации требует корректировки дозы. 

Читайте также:  Острая сердечная недостаточность инфекции

В клинической практике лучше выбрать одну формулу и использовать ее. Если рассматривать острую сердечную недостаточность более комплексно, следует учитывать метаболические эффекты (например, гиперкалиемию, ацидоз и т. д.), а также диурез, натрийурез, чтобы лучше понять изменения ФП, так как что это было изучено в клинических испытаниях. 

Рекомендуется тестировать уровни мочевины в сыворотке, которые участвуют не только в клубочковой фильтрации, но и в канальцевой реабсорбции и нейрогормональной активации при сердечной недостаточности. Важное прогностическое значение имеет тест на мочевину.

Данные о роли других биомаркеров в лечении сердечной недостаточности, перечисленных в таблице 2, все еще отсутствуют.

Расчет скорости клубочковой фильтрации по формуле Кокрофто-Голта

Биомаркеры мочи, объем и состав

Основная функция почечных канальцев – регулирование объема натрия и жидкости, но эта функция у пациентов с сердечной недостаточностью может быть нарушена. Для оценки почечной функции полезен анализ мочи. Это позволяет быстрее выявить заболевание почек, поскольку маркеры появляются в моче раньше, чем маркеры в сыворотке крови (изменения креатинина крови обычно обнаруживаются позже). 

Есть ряд различных маркеров, которые можно тестировать в моче. Они показывают различные участки повреждения:

  • клубочковая дисфункция – креатинин мочи;
  • целостность клубочков и дисфункция подоцитов – альбуминурия;
  • повреждение канальцев и дисфункция – маркеры поражения канальцев;
  • анализ осадка в моче;
  • концентрация электролитов в моче. 

Чтобы определить, повреждены ли почечные канальцы полезно при исследовании пациентов с сердечной недостаточностью оценить концентрации электролитов в моче и объем мочи. Первоначально у пациентов с сердечной недостаточностью наблюдается нарушение натрийуретического ответа. Это приводит к развитию застоя, что делает оценку диуретической реакции все более важной. 

Доказано, что хороший ответ на диуретики у пациентов с острой сердечной недостаточностью связан с лучшими результатами. 

Ежедневный анализ мочи для определения клиренса креатинина в клинической практике используется редко из-за необходимости собирать всю мочу и изменений уровня креатинина в плазме в нестабильных условиях. Это приводит к ошибкам рассчета скорости клубочковой фильтрации. Используя суточную мочу, было вычислено, что определение параметра СКФ боле е подходит для пациентов с хронической сердечной недостаточностью и стабильной функцией почек. 

На нарушение целостности клубочков указывает альбуминурия. Высокое внутриклубочковое давление при диабете и др. патологиях повреждает клубочковую мембрану и нарушает функцию подоцитов, что приводит к протеинурии и альбуминурии. Альбуминурия часто встречается у пациентов с сердечной недостаточностью, у одной трети из них диагностируется микроальбуминурия, а у одной десятой – макроальбуминурия. Эти изменения связаны с худшим прогнозом. 

Визуализирующие исследования почек

Оценить почечные изменения у пациентов с сердечной недостаточностью позволяет ультразвуковое исследование почек. Обследование обязательно следует проводить при внезапном ухудшении функции почек, чтобы исключить обструкцию мочевыводящих путей. Оценка почечных артерий рекомендуется при ухудшении СКФ после введения блокатора RAAS.

Первичный осмотр пациентов

Рутинная оценка функции почек (креатинин, мочевина сыворотки, СКФ) должна проводиться у всех пациентов. Эксперты рекомендуют использовать формулу CKD-EPI. У пациентов, у которых СКФ рассчитывается на основе креатинина и вероятна более высокая ошибка (например, в случае кахексии), рекомендуется рассмотреть расчет цистатина C. 

Также важно рассмотреть возможность оценки альбуминурии и протеинурии по утренней моче. Следует отметить, что неальбуминовая протеинурия выявляется у пациентов со специфическими кардиомиопатиями, например, амилоидозом, болезнью Андерсона-Фабри, нарушениями митохондриальной ДНК. 

Для выявления сопутствующих системных заболеваний, например, саркоидоза, системной красной волчанки, системного склероза, может быть рассмотрен анализ мочевого осадка.

Ультразвуковое исследование почек

Функция почек и острая сердечная недостаточность

В начале госпитализации при наличии острой сердечной недостаточности могут наблюдаться как ухудшение функции почек, так и улучшение, которые связаны со сходными гемодинамическими изменениями и худшим прогнозом. 

В последующий период изменения ФП из-за эффективного снижения стаза из-за нейрогуморальной блокады больше не связаны с худшим прогнозом, за исключением наличия тяжелых сопутствующих заболеваний, например, сепсиса, инфекции, или нефротоксических эффектов лекарств. 

Улучшение ФП может отражать снижение венозного застоя в динамике, которая привела к патологическому состоянию в начале госпитализации, и такое изменение функции почек указывает на их уязвимость.

К изменениям ФП при острой сердечной недостаточности приводят многие гемодинамические факторы:

  • С уменьшением почечного артериального кровотока связано снижение сердечного выброса, что также влечет ухудшение СКФ. Интересно, что низкий сердечный выброс оказывает лишь небольшое влияние на функцию почек, поскольку клубочки способны изменять тонус артериол при снижении почечного кровотока, таким образом поддерживая существующий СКФ. 
  • Сильнее влияет на почечный кровоток и предполагает развитие почечной недостаточности при острой и хронической сердечной недостаточности повышенное венозное давление. 
  • Также важны для развития нарушения работы почек внезапные изменения систолического артериального давления во время венозного стаза, поэтому во время уменьшения стаза следует избегать гипотензии. 
  • Нарушение функции правого желудочка приводит к недостаточности почек и увеличивает венозный застой. Повышение внутрибрюшного давления связано с более высоким уровнем креатинина в сыворотке крови, который снижается при приеме диуретиков, парацентезом или ультрафильтрацией. 
  • Способствуют развитию недостааточности другие негемодинамические изменения – активация РААС и симпатической нервной системы, воспаление, эндотелиальная дисфункция, окислительный стресс.

При оценке функции почек рекомендуется мониторинг эффективности диуретиков. Указывают на неадекватный ответ на диуретики изменения в моче во время стаза: уровень натрия в моче <50-70 мЭкв / л через 2 часа и / или часовой объем мочи <100-150 мл в течение первых 6 часов. 

Интересно, что у пациентов, которые достигают наилучшего ответа на диуретики, часто диагностируется псевдо-недостаточность, что связано с хорошим прогнозом. Таким образом, при оценке потенциала нарушений в клинической практике следует учитывать реакцию на диуретики. Очень большие изменения уровня креатинина должны вызывать подозрение на истинную недостаточность, которая часто связана с другими метаболическими изменениями, например, гиперкалиемией, ацидозом.

Пример результата анализа мочевого осадка

Медикаментозное лечение при нарушениях функции почек и острой сердечной недостаточности

При уменьшении стаза и повышении креатинина сыворотки не следует спешить с прекращением лечения, особенно если застой сохраняется. Рекомендуется не прекращать титрование нейрогуморальных блокаторов только из-за небольшого повышения креатинина в сыворотке крови. 

Если реакция на диуретики плохая, следует исключить возможность обструкции мочевыводящих путей или повышения внутрибрюшного давления из-за асцита. У гемодинамически стабильных пациентов с нарушениями функции почек и низкой диуретической эффективностью следует учитывать резистентность к диуретикам.

ФП и хроническая сердечная недостаточность

С возрастом общая скорость клубочковой фильтрации уменьшается, и функциональные нефроны постепенно исчезают несмотря на увеличение СКФ отдельных нефронов. Снижение СКФ составляет 0,6-1 мл / мин / 1,73 м2 в год, но факторы риска – артериальная гипертензия, диабет, ожирение, альбуминурия, диуретики и др. – ускоряют процесс. У одной пятой пациентов с сердечной недостаточностью наблюдается более быстрое снижение СКФ (> 5 мл / мин / 1,73 м2 в год).

Руководства Европейского общества кардиологов рекомендуют контролировать уровни СКФ, сывороточного креатинина, мочевины, натрия, калия со следующей периодичностью:

  • каждые 4 месяца для пациентов, получающих постоянные дозы ингибиторов РААС;
  • чаще во время титрования: уровни кр