Инсульт протокол ведения больных

Дата актуализации: 01.02.2020

Инсульт протокол ведения больных ГОСТ Р 52600.5-2008

Протокол ведения больных. Инсульт

Обозначение: ГОСТ Р 52600.5-2008
Обозначение англ: GOST R 52600.5-2008
Статус:отменен
Название рус.:Протокол ведения больных. Инсульт
Название англ.:Protocol for patient’s management. Stroke
Дата добавления в базу:01.09.2013
Дата актуализации:01.02.2020
Дата введения:01.01.2010
Дата окончания срока действия:01.01.2010
Область применения:Стандарт устанавливает виды, объем и критерии качества медицинской помощи гражданам при заболевании “инсульт”. Стандарт предназначен для применения медицинскими организациями и учреждениями федеральных, территориальных и муниципальных органов управления здравоохранением, систем обязательного и добровольного медицинского страхования, другими медицинскими организациями различных организационно-правовых форм деятельности, направленной на оказание медицинской помощи.
Оглавление:1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Общие положения
3.1 Ишемический инсульт
3.2 Геморрагический инсульт
3.3 Субарахноидальное кровоизлияние
3.4 Клиническая картина инсульта
3.5 Общие подходы к диагностике инсульта
3.6 Клиническая дифференциальная диагностика характера инсульта: ишемический или геморрагический
3.7 Инструментальные исследования
3.8 Лечение инсульта
3.9 Реабилитация
3.10 Общие подходы к профилактике инсульта
4 Характеристика требований
4.1 Модель пациента
4.1.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента
4.1.2 Требования к диагностике в условиях скорой медицинской помощи
4.1.3 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
4.1.4 Требования к лечению в условиях скорой медицинской помощи
4.1.5 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
4.1.6 Требования к лекарственной помощи в условиях скорой медицинской помощи
4.1.7 Характеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов
4.1.8 Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
4.1.9 Требования к диетическим назначениям и ограничениям
4.1.10 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении протокола ведения больных и дополнительная информация для пациента и членов его семьи
4.1.11 Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращение действия требований протокола
4.1.12 Возможные исходы и их характеристика
4.2 Модель пациента
4.2.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента
4.2.2 Требования к диагностике стационарной
4.2.3 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
4.2.4 Требования к лечению стационарному
4.2.5 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
4.2.6 Требования к лекарственной помощи стационарной
4.2.7 Характеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов
4.2.8 Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
4.2.9 Требования к диетическим назначениям и ограничениям
4.2.10 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении протокола ведения больных и дополнительная информация для пациента и членов его семьи
4.2.11 Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращение действия требований протокола
4.2.12 Возможные исходы и их характеристика
4.3 Модель пациента
4.3.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента
4.3.2 Требования к диагностике стационарной
4.3.3 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
4.3.4 Требования к лечению стационарному
4.3.5 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
4.3.6 Требования к лекарственной помощи стационарной
4.3.7 Характеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов
4.3.8 Консервированная кровь человека и ее компоненты
4.3.9 Характеристики алгоритмов и особенностей применения консервированной крови человека и ее компонентов
4.3.10 Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
4.3.11 Требования к диетическим назначениям и ограничениям
4.3.12 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении протокола ведения больных и дополнительная информация для пациента и членов его семьи
4.3.13 Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращение действия требований протокола
4.3.14 Возможные исходы и их характеристика
4.4 Модель пациента
4.4.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента
4.4.2 Требования к диагностике стационарной
4.4.3 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
4.4.4 Требования к лечению стационарному
4.4.5 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
4.4.6 Требования к лекарственной помощи стационарной
4.4.7 Характеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов
4.4.8 Консервированная кровь человека и ее компоненты
4.4.9 Характеристики алгоритмов и особенностей применения консервированной крови человека и ее компонентов
4.4.10 Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
4.4.11 Требования к диетическим назначениям и ограничениям
4.4.12 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении протокола ведения больных и дополнительная информация для пациента и членов его семьи
4.4.13 Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращение действия требований протокола
4.4.14 Возможные исходы и их характеристика
4.5 Модель пациента
4.5.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента
4.5.2 Требования к диагностике стационарной
4.5.3 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
4.5.4 Требования к лечению стационарному
4.5.5 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
4.5.6 Требования к лекарственной помощи стационарной
4.5.7 Характеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов
4.5.8 Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
4.5.9 Требования к диетическим назначениям и ограничениям
4.5.10 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении протокола ведения больных и дополнительная информация для пациента и членов его семьи
4.5.11 Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращение действия требований протокола
4.5.12 Возможные исходы и их характеристика
5 Графическое, схематическое и табличное представление протокола
6 Мониторирование
6.1 Критерии и методология мониторинга и оценки эффективности выполнения протокола
6.2 Принципы рандомизации
6.3 Порядок оценки и документирования побочных эффектов и развития осложнений
6.4 Порядок исключения пациента из мониторинга
6.5 Промежуточная оценка и внесение изменений в протокол
6.6 Параметры оценки качества жизни при выполнении протокола
6.7 Оценка стоимости выполнения протокола и цены-качества
6.8 Сравнение результатов
6.9 Порядок формирования отчета
Приложение А (справочное) Унифицированная шкала оценки убедительности доказательств целесообразности применения медицинских технологий
Приложение Б (справочное) Шкала для определения степени угнетения сознания (шкала комы Глазго, 1974 г.)
Приложение В (справочное) Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
Приложение Г (справочное) Дополнительная информация для пациента и его законных представителей
Приложение Д (справочное) Памятка по уходу за больным с инсультом
Приложение Е (справочное) Требования к диетическим назначениям и ограничениям
Приложение Ж (справочное) Шкала для оценки неврологических функций больных, направляемых на тромболизис
Приложение И (справочное) Форма карты пациента и заключение о мониторировании
Приложение К (справочное) Шкала исходов Глазго
Приложение Л (справочное) Шкалы для определения функционального состояния больных, перенесших инсульт
Приложение М (справочное) Схема нейропсихологического и медико-логопедического обследования больных, перенесших инсульт
Приложение Н (справочное) Анкета пациента
Библиография
Разработан: Межрегиональная общественная организация содействия стандартизации и повышению качества медицинской помощи
Утверждён:18.12.2008 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (492-ст)
Издан: Стандартинформ (2009 г. )
Расположен в:
Нормативные ссылки:
  • Инсульт протокол ведения больныхГОСТ Р 52600.0-2006 «Протоколы ведения больных. Общие положения»
  • Инсульт протокол ведения больныхГОСТ Р 52600.6-2008 «Протокол ведения больных. Профилактика тромбоэмболии легочной артерии»

Источник

Инсульт протокол ведения больных ГОСТ Р 52600.5-2008

Протокол ведения больных. Инсульт

Обозначение: ГОСТ Р 52600.5-2008
Обозначение англ: GOST R 52600.5-2008
Статус:отменен
Название рус.:Протокол ведения больных. Инсульт
Название англ.:Protocol for patient’s management. Stroke
Дата добавления в базу:01.09.2013
Дата актуализации:01.02.2020
Дата введения:01.01.2010
Дата окончания срока действия:01.01.2010
Область применения:Стандарт устанавливает виды, объем и критерии качества медицинской помощи гражданам при заболевании “инсульт”. Стандарт предназначен для применения медицинскими организациями и учреждениями федеральных, территориальных и муниципальных органов управления здравоохранением, систем обязательного и добровольного медицинского страхования, другими медицинскими организациями различных организационно-правовых форм деятельности, направленной на оказание медицинской помощи.
Оглавление:1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Общие положения
   3.1 Ишемический инсульт
   3.2 Геморрагический инсульт
   3.3 Субарахноидальное кровоизлияние
   3.4 Клиническая картина инсульта
   3.5 Общие подходы к диагностике инсульта
   3.6 Клиническая дифференциальная диагностика характера инсульта: ишемический или геморрагический
   3.7 Инструментальные исследования
   3.8 Лечение инсульта
   3.9 Реабилитация
   3.10 Общие подходы к профилактике инсульта
4 Характеристика требований
   4.1 Модель пациента
      4.1.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента
      4.1.2 Требования к диагностике в условиях скорой медицинской помощи
      4.1.3 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
      4.1.4 Требования к лечению в условиях скорой медицинской помощи
      4.1.5 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
      4.1.6 Требования к лекарственной помощи в условиях скорой медицинской помощи
      4.1.7 Характеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов
      4.1.8 Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
      4.1.9 Требования к диетическим назначениям и ограничениям
      4.1.10 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении протокола ведения больных и дополнительная информация для пациента и членов его семьи
      4.1.11 Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращение действия требований протокола
      4.1.12 Возможные исходы и их характеристика
   4.2 Модель пациента
      4.2.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента
      4.2.2 Требования к диагностике стационарной
      4.2.3 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
      4.2.4 Требования к лечению стационарному
      4.2.5 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
      4.2.6 Требования к лекарственной помощи стационарной
      4.2.7 Характеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов
      4.2.8 Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
      4.2.9 Требования к диетическим назначениям и ограничениям
      4.2.10 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении протокола ведения больных и дополнительная информация для пациента и членов его семьи
      4.2.11 Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращение действия требований протокола
      4.2.12 Возможные исходы и их характеристика
   4.3 Модель пациента
      4.3.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента
      4.3.2 Требования к диагностике стационарной
      4.3.3 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
      4.3.4 Требования к лечению стационарному
      4.3.5 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
      4.3.6 Требования к лекарственной помощи стационарной
      4.3.7 Характеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов
      4.3.8 Консервированная кровь человека и ее компоненты
      4.3.9 Характеристики алгоритмов и особенностей применения консервированной крови человека и ее компонентов
      4.3.10 Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
      4.3.11 Требования к диетическим назначениям и ограничениям
      4.3.12 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении протокола ведения больных и дополнительная информация для пациента и членов его семьи
      4.3.13 Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращение действия требований протокола
      4.3.14 Возможные исходы и их характеристика
   4.4 Модель пациента
      4.4.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента
      4.4.2 Требования к диагностике стационарной
      4.4.3 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
      4.4.4 Требования к лечению стационарному
      4.4.5 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
      4.4.6 Требования к лекарственной помощи стационарной
      4.4.7 Характеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов
      4.4.8 Консервированная кровь человека и ее компоненты
      4.4.9 Характеристики алгоритмов и особенностей применения консервированной крови человека и ее компонентов
      4.4.10 Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
      4.4.11 Требования к диетическим назначениям и ограничениям
      4.4.12 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении протокола ведения больных и дополнительная информация для пациента и членов его семьи
      4.4.13 Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращение действия требований протокола
      4.4.14 Возможные исходы и их характеристика
   4.5 Модель пациента
      4.5.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента
      4.5.2 Требования к диагностике стационарной
      4.5.3 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
      4.5.4 Требования к лечению стационарному
      4.5.5 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
      4.5.6 Требования к лекарственной помощи стационарной
      4.5.7 Характеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов
      4.5.8 Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
      4.5.9 Требования к диетическим назначениям и ограничениям
      4.5.10 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении протокола ведения больных и дополнительная информация для пациента и членов его семьи
      4.5.11 Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращение действия требований протокола
      4.5.12 Возможные исходы и их характеристика
5 Графическое, схематическое и табличное представление протокола
6 Мониторирование
   6.1 Критерии и методология мониторинга и оценки эффективности выполнения протокола
   6.2 Принципы рандомизации
   6.3 Порядок оценки и документирования побочных эффектов и развития осложнений
   6.4 Порядок исключения пациента из мониторинга
   6.5 Промежуточная оценка и внесение изменений в протокол
   6.6 Параметры оценки качества жизни при выполнении протокола
   6.7 Оценка стоимости выполнения протокола и цены-качества
   6.8 Сравнение результатов
   6.9 Порядок формирования отчета
Приложение А (справочное) Унифицированная шкала оценки убедительности доказательств целесообразности применения медицинских технологий
Приложение Б (справочное) Шкала для определения степени угнетения сознания (шкала комы Глазго, 1974 г.)
Приложение В (справочное) Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
Приложение Г (справочное) Дополнительная информация для пациента и его законных представителей
Приложение Д (справочное) Памятка по уходу за больным с инсультом
Приложение Е (справочное) Требования к диетическим назначениям и ограничениям
Приложение Ж (справочное) Шкала для оценки неврологических функций больных, направляемых на тромболизис
Приложение И (справочное) Форма карты пациента и заключение о мониторировании
Приложение К (справочное) Шкала исходов Глазго
Приложение Л (справочное) Шкалы для определения функционального состояния больных, перенесших инсульт
Приложение М (справочное) Схема нейропсихологического и медико-логопедического обследования больных, перенесших инсульт
Приложение Н (справочное) Анкета пациента
Библиография
Разработан: Межрегиональная общественная организация содействия стандартизации и повышению качества медицинской помощи
Утверждён:18.12.2008 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (492-ст)
Издан: Стандартинформ (2009 г. )
Расположен в:
Нормативные ссылки:
  • Инсульт протокол ведения больныхГОСТ Р 52600.0-2006 «Протоколы ведения больных. Общие положения»
  • Инсульт протокол ведения больныхГОСТ Р 52600.6-2008 «Протокол ведения больных. Профилактика тромбоэмболии легочной артерии»

Источник

1. Клинический осмотр:

• Сбор жалоб

• Анамнез заболевания и анамнез жизни с обязательным сбором следующей информации: точное время дебюта острого неврологического дефицита; наличие в прошлом таких событий, как инсульт, инфаркт миокарда, травма, хирургическая операция, кровотечение; наличие коморбидных заболеваний (гипертоническая болезнь, сахарный диабет); прием препаратов (антитромботические, гипогликемические, гиполипидемические, антигипертензивные средства и др. )

• Аллергоанамнез

• Оценка функции легких (ЧДД)

• Оценка функции сердечно-сосудистой системы (АД, пульс)

• Неврологический осмотр с оценкой тяжести неврологического дефицита по шкале NIHSS (общемозговая симптоматика, симптомы менингизма, поражение черепно-мозговых нервов, двигательные расстройства, чувствительные расстройства, зрительные расстройства, нарушения координации, нарушение функции тазовых органов, геминеглект) и оценкой уровня функционального состояния по шкале Ранкин.

2. Измерение следующих показателей: температура тела, ЧДД, АД, пульс.

3. В случае выявления нарушений витальных функций вызов реанимационной бригады по cito!

4. Лабораторная диагностика по cito! :

  • Клинический анализ крови с подсчетом тромбоцитов;
  • Коагулограмма (протромбиновое время, АЧТВ, МНО) – для пациентов принимающих антикоагулянты;
  • Биохимический анализ крови (глюкоза, креатинин)

(развернутый биохимический анализ крови берется в ОАРИТ);

  • Тропониновый тест;
  • D-димер.

5. ЭКГ в 12 отведениях по cito!

6. Постановка кубитального катетера (16G или 18G).

7. Начать в/в введение в кубитальную вену раствор Рингера 1000 мл (75мл/ч).

8. Транспортировка пациента в отделение лучевой диагностики.

II. В отделении лучевой диагностики:

9. Проводимая нейровизуализация по cito! :

  • КТ головного мозга;
  • КТ в перфузионном режиме (по показаниям, при подозрении на окклюзию ВСА или М1 сегмента СМА), после получения уровня креатинина в плазме крови и подсчета клиренса креатинина;
  • КТ ангиография брахиоцефальных артерий, артерий Виллизиева круга (по показаниям, при подозрении на окклюзию ВСА или М1 сегмента СМА), после получения уровня креатинина в плазме крови и подсчета клиренса креатинина.

10. Транспортировка пациента в ОАРИТ.

III. В ОАРИТ

  1. Приподнятый головной конец кровати на 30°.
  1. . Лабораторная диагностика по cito:
  • Группа крови, резус фактор;
  • Биохимический анализ крови (АСТ, АЛТ, мочевина, мочевая кислота, общий белок, общий билирубин, холестерин, ЛПНП, ЛПВП,
    К, Na, Cl);

13. Инструментальные методы обследования, проводимые в течение 24 ч:

  • Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий;
  • Дуплексное сканирование вен нижних конечностей;
  • ЭХОКГ трансторакальная;
  • Транскраниальное дуплексное сканирование артерий Виллизиева круга с эмболодетекцией.

14. Консультации специалистов:

  • Консультация кардиолога.

15. Проводить мониторинг:

  • неврологического статуса с оценкой по шкалам (NIHSS и Ранкин);
  • соматического статуса, включающий контроль за функцией сердечно-сосудистой, дыхательной системы и системы гомеостаза (температуры тела, ЧДД, АД, пульс, сатурация О2);
  • ЭКГ.

16. При повышении систолического АД>220 мм рт. ст. или диастолического АД>110 мм рт. ст. необходимо:

  • Начать в/в введение Brevibloc в дозе 500 мкг/кг в течение 1 мин (нагрузочная доза), затем 50 мкг/кг/мин в течение последующих 4 мин; затем поддерживающая доза — 25 мкг/кг/мин. (противопоказания к введению Brevibloc: выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд. /мин); СССУ; AV-блокада II и III степени; cиноатриальная блокада II и III степени, бронхообструкция).
  • При недостаточном эффекте через 15минут, начать введение:
    раствора Adalat 50 мл вводят в/в инфузионно в течение 4–8 ч, со скоростью 6.3–12.5 мл/ч, что соответствует 0.63–1.25 мг Nifedipine/ч.

Контроль АД через 15 мин, при неэффективности:

  • начать введение в/в капельно Enalapril в дозе 1.25 мг (1 мл) разведенного на 50 мл 0,9% физиологического раствора со скоростью 1,5–2,5 мл/мин.
    Если через 1 ч после введения терапевтический эффект неудовлетворительный, препарат в дозе 1.25 мг (1 мл) может быть введен повторно, а по истечении 6 ч продолжено лечение по обычной схеме (1.25 мг каждые 6 ч).
  • Рекомендуемый диапазон систолического АД<220 мм рт. ст. и диастолического АД<110 мм рт. ст.

17. Профилактика флеботромбоза:

  • Fragmin 5000 ЕД п/к однократно (использование с осторожностью у пациентов с хронической болезнью почек, клиренс креатинина <30 мл/мин)

У больных после проведения тромболизиса и в течение 24 часов после него, допускается только:

• Пневмокомпрессия нижних конечностей.

18. Назначить:

  • антитромботическую терапию (пациентам с ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой);
  • гиполипидемическую терапию (при повышении ЛПНП более 2,5 ммоль/л);
  • антигипертензивную терапию (спустя 24 ч от дебюта заболевания, если артериальное давление ниже 220/110 мм рт. ст. ).

Источник