Инфаркт это наследственное заболевание

Инфаркт это наследственное заболевание thumbnail

По мнению специалистов, причина ранних инфарктов и инсультов – вовремя не выявленная семейная гиперхолестеринемия, одно из самых распространённых генетических заболеваний в мире.

Бомба с часовым механизмом

О существовании этой болезни не знают даже многие врачи. Не подозревают о ней и те, кто ею страдает. Ведь до поры до времени семейная гиперхолестеринемия, по вине которой случается каждый пятый инфаркт или инсульт в молодом возрасте, ничем о себе не напоминает. Печальная истина нередко выясняется тогда, когда самое страшное уже произошло.

Источник бед – мутация генов, запускающая в организме неконтролируемый рост уровня так называемого «плохого» холестерина (низкой плотности), что приводит к ускоренному развитию атеросклеротического поражения сосудов (преимущественно коронарных артерий), к развитию ишемической болезни сердца, а в итоге к сосудистой катастрофе в 20–40 лет, а то и раньше. Специалистам известны случаи, когда инфаркт миокарда случался у детей в возрасте 7–10 и даже 4 лет.

Инфаркт это наследственное заболевание

Замкнутый круг

Единственный способ выявить смертельно опасное наследственное заболевание, которое встречается в среднем у 1 из 250 человек, – сдать анализ крови на холестерин. Но в перечень обязательных исследований по программе диспансеризации школьников и студентов этот анализ не входит. Да и у педиатров нет привычки собирать у юных пациентов семейный анамнез по ранним сердечно-сосудистым заболеваниям (инфарктам и инсультам ближайших родственников).

У специалистов это обстоятельство вызывает большую тревогу. Ведь у семейной гиперхолестеринемии, которая протекает бессимптомно, есть такие формы, при которых без своевременной диагностики и лечения ребёнок с этим заболеванием может не дожить и до 10 лет.

Инфаркт это наследственное заболевание

Инфаркт это наследственное заболеваниеПо мнению главного внештатного специалиста-диетолога Департамента здравоохранения города Москвы, заместителя директора Федерального исследовательского центра питания, биотехнологии и безопасности пищи Антонины Стародубовой, единственным выходом здесь может стать включение в программу диспансерного наблюдения детей и подростков из групп высокого риска гиперхолистеринемии биохимического анализа крови на определение уровня липидов как минимум дважды: в возрасте 9–10 и 17–21 года.

Под контроль!

Сегодня у врачей есть все средства для эффективной терапии по снижению и контролю уровня холестерина у таких больных.

С 2014 года в нашей стране ведётся и регистр больных семейной гиперхолестеринемией, к которому уже подключились 13 регионов нашей страны и 23 медицинских учреждения, осуществляющих диагностику и лечение больных с тяжёлыми формами нарушений липидного обмена.

Инфаркт это наследственное заболеваниеПо словам президента Национального общества по изучению атеросклероза, ведущего научного сотрудника отдела атеросклероза Российского кардиологического научно-производственного комплекса Минздрава России Марата Ежова, создание в нашей стране национальной сети липидных центров, которые будут заниматься повышением осведомлённости населения и врачей о данном заболевании, его профилактикой, диагностикой и лечением, позволит не только выявлять пациентов с этой смертельно опасной болезнью, но и спасти их жизни.

А пока это лишь пожелание, основанное на энтузиазме специалистов, они призывают каждого из нас к регулярной проверке своего общего уровня холестерина, который у здорового человека не должен превышать 5 ммоль/л.

Ежегодно сердечно-сосудистые заболевания уносят жизни 900 тысяч россиян, треть из которых – люди молодого возраста. При этом более половины взрослого населения нашей страны (55%) имеют повышенный уровень холестерина.
Истинное число больных семейной гиперхолестеринемией в России неизвестно. По мнению специалистов, речь может идти о 500 тысячах пациентов.

Смотрите также:

  • Новости недели: откуда взялись дети-долгожители и кому нужно второе сердце →
  • Ученые доказали эффективность лечения инфаркта стволовыми клетками →
  • Москвичи и гости столицы смогут бесплатно проверить свое сердце →

Источник

Анонимный вопрос

22 ноября 2018  · 3,7 K

Эксперт проекта Genetics-info, врач-генетик.
Genetics-info: портал, где собрана вся…  · genetics-info.ru/

В целом, инфаркт миокарда не является наследственным заболеванием, но одним из факторов его развития является  предрасположенность.  Один из генетических предикторов (инструментов прогнозирования) развития инфаркта миокарда (но не единственный), локализован в хромосоме 9 р21.3. Таких генетических предикторов множество – фактически  все люди являются носителями разного числа  аллелей риска  возникновения инфаркта миокарда от различных генов. Несмотря на это, другие факторы риска (например, пол и возраст) в краткосрочной перспективе являются более значимыми. Хотя знание о наследственной предрасположенности может помочь рационально подобрать профилактические меры в долгосрочной перспективе. 

Однако существуют еще наследственные гиперхолестеринемии, при них имеется высокий риск раннего инфаркта миокарда 

“https://omim.org/entry/143890?search=hypercholesterolaemia&highlight=hypercholesterolemia%20hypercholesterolaemia”

Это четко моногенные заболевания.

«Инфаркт и инсульт молодеют», – говорят кардиологи. Виной всему современный образ жизни: сидячий, с неправильным… Читать дальше

У меня я перенес трансмуральный крупноочаговый ИМ через три месяца после первого инфаркта перенес второй ОИМ. Теперь диагноз ИБС ПИКС,АНЕВРИЗМА.Поражение :передневерхушечное,верхушечно боковое,переднеперегородочное.У моего отца было два инфаркта ,второй он не перенес ,умер.Так что я думаю это наследственно .

Как довести себя до инсульта или инфаркта?

психолог-консультант, бизнес-тренер, гештальт-терапевт, www.facebook.com/evgeny.yakovlev.3…  · vk.com/id186672748

До отдельно инфаркта именно миокарда, или инсульта – пожалуй, только тщательно создав соответствующее состояние сосудов. То есть довести их до серьёзного поражения атеросклерозом. Вам потребуется курить, есть много жирной пищи. Последнее, увы, не непременно приведёт к успеху: роль диеты в уровне холестерина в крови не так уж велика, а вот курение – просто отлично: оно чудесно повреждает интиму сосудов.

Дождитесь гипертонической болезни; приблизить её можно малоподвижностью и ожирением, чем обильнее, тем лучше. – И ни в коем случае не принимайте постоянную гипотензивную терапию.

А вот уже на фоне развёрнутого атеросклероза – стрессы, чем более они длительные, хронические, тем лучше. Замечательно – ответственная работа без отдыха с постоянными недосыпами.

Если у вас подходящая наследственность, то уже между 40 и 50 – все шансы на удачу!

Без развёрнутого атеросклероза – ну, симпатомиметики в Совсем Лошадиных Дозах, – но это не будет именно инфаркт миокарда или инсульт, это будет полиорганное поражение всего. То есть получится неизбирательный инъекционный яд, простигосподи; крайне специфический способ над собой надругаться. Или вы для кого-то из знакомых спрашиваете?..) Похожий эффект за счёт собственных процессов может запустить что-то вроде тяжёлой сочетанной травмы с раздавливанием тканей; в клинике ДВС-синдрома, пожалуй, инфаркт/инсульт может быть описан как мелкая подробность.

Вы лучше для вашей задачи курите, курите, курите, – оно дольше, но вернее и целенаправленнее будет!

Прочитать ещё 2 ответа

Как лечить ишемию сердца?

Врач-кардиолог, консультант ресурса — Medicoway.Ru  · medicoway.ru

Ишемия – это нехватка кислорода мышце сердца из-за нарушения кровообращения в коронарных (сердечных) сосудах.

Основной причиной ишемии является атеросклероз сосудов, когда появляются атеросклеротические бляшки во внутреннем слое сосудов, из-за чего нарушается нормальный кровоток.

Лечение ишемии проводится комплексно. Назначают препараты, расширяющие сосуды сердца, снижающие холестерин и стабилизирующие атеросклеротические бляшки, а также средства, снижающие свёртываемость крови и нормализующие артериальное давление.

Прочитать ещё 3 ответа

Как раньше люди выживали после инфаркта когда небыла стенда шунтирование?

Вот у меня произошел инфаркт я работаю грузщиком как мне теперь без работы с этим диагнозом не куда не берут мне осталось только назад в грущики там не против у меня ещё забиты два сосуда один на 75 другой на 99 нада делать шунтирование но это потом совсем я работать не смогу как жить в России не чего не добьешься даже таблетки которые говорят без блатной я устал ходить по полеклиникам отказался от таблеток пока деньги ещё есть буду покупать как кончаться значит брошу таблетки пока не заработаю прошло после инфаркта дней12 мне нада наработу на один поставили стенд два забиты

Прочитать ещё 2 ответа

Какие первые симптомы инфаркта у мужчин?

Пpeдвecтники инфapктa y мyжчин ocтaютcя нeзaмeчeнными, cлaбo выpaжeнныe бoли нe дocтaвляют пaциeнтy бecпoкoйcтвa. Пoэтoмy pacпoзнaть ишeмичecкoe пopaжeниe paньшe, чeм cлyчитcя пpиcтyп, вoзмoжнo тoлькo пpи внимaтeльнoм oтнoшeнии чeлoвeкa к cвoeмy здopoвью.

Пepвыe пpeдвecтники

Пpи пpeдинфapктe cимптoмы и пepвыe пpизнaки y мyжчин бyдyт cлeдyющими:

  1. Пpиcтyпы cтeнoкapдии. Cчитaютcя пepвым пpизнaкoм инфapктa y мyжчины. Пaциeнт жaлyeтcя нa дaвящиe или жгyчиe бoли зa гpyдинoй. Внaчaлe бoль кoнцeнтpиpyeтcя в лeвoй чacти гpyднoй клeтки и имeeт cлaбo выpaжeнный xapaктep. Co вpeмeнeм интeнcивнocть нeпpиятныx oщyщeний yвeличивaeтcя, бoль pacпpocтpaняeтcя нa лeвyю pyкy, лoпaткy, пpaвyю чacть гpyдины. Бoлeвoй cиндpoм нe иcчeзaeт вo вpeмя oтдыxa. Нeвoзмoжнo eгo кyпиpoвaть и c пoмoщью Нитpoглицepинa.

  2. Oбщиe cимптoмы инфapктa y мyжчин. Пaциeнт иcпытывaeт нexвaткy вoздyxa, y нeгo пoявляeтcя oдышкa, ycиливaющaяcя пocлe физичecкиx нaгpyзoк. Пpиcтyпы acфикcии coпpoвoждaютcя пoвышeнным пoтooтдeлeниeм, мышeчнoй cлaбocтью, бecпpичинным cтpaxoм. Пoвeдeниe бoльнoгo cтaнoвитcя бecпoкoйным, oн иcпытывaют тpeвoгy и вoлнeниe.

  3. Измeнeниe xapaктepa cepдeчныx coкpaщeний. Пyльc пpи пpeдинфapктнoм cocтoянии cтaнoвятcя чacтым (бoлee 90 yдapoв в минyтy) или peдким (мeнee 40 yдapoв). Cбивaeтcя pитм cepдeчныx coкpaщeний, чтo вocпpинимaeтcя пaциeнтoм кaк пepeбoи в paбoтe cepдцa.

Paнниe пpизнaки нaблюдaютcя в тeчeниe 30-60 минyт, peжe пpиcтyп пpoдoлжaeтcя бoлee 3 чacoв.

Ocтpыe cимптoмы

Пpи типичнoм тeчeнии пpиcтyпa cимптoмы пpи инфapктe y мyжчин бyдyт cлeдyющими:

  1. Интeнcивный бoлeвoй cиндpoм. Лoкaлизyeтcя в гpyднoй клeткe, pacпpocтpaняeтcя нa пoдключичнyю oблacть, yши, нижнюю чeлюcть, вepxнюю чacть cпины, зyбы и лeвoe плeчo. Бoль имeeт pacпиpaющий, кoлючий или peжyщий xapaктep. Чeм бoльшe oбъeм пopaжeнныx ткaнeй, тeм бoльшyю выpaжeннocть имeют нeпpиятныe oщyщeния. Бoлeвoй cиндpoм имeeт вoлнooбpaзный xapaктep, oн тo зaтиxaeт, тo ycиливaeтcя. Длитcя пpиcтyп oт 30 минyт дo cyтoк. Бoль нe ycтpaняeтcя cтaндapтными aнaльгeтикaми.

  2. Пoвышeннaя нepвнaя вoзбyдимocть. У пaциeнтa пoявляeтcя чyвcтвo cтpaxa, paзвивaютcя пaничecкиe aтaки, пoвышaeтcя двигaтeльнaя aктивнocть.

  3. Измeнeниe cocтoяния кoжныx пoкpoв. Пepвым cимптoмoм инфapктa миoкapдa y мyжчин являeтcя cинюшнocть кoжи. Oнa coпpoвoждaeтcя xoлoдным липким пoтoм.

  4. Измeнeниe apтepиaльнoгo дaвлeния. В пepвыe минyты пpиcтyпa oнo пoвышaeтcя, в пocлeдyющeм нaблюдaeтcя peзкoe cнижeниe AД. Гипoтoния coчeтaeтcя c yчaщeниeм cepдeчныx coкpaщeний и apитмиeй.

  5. Лиxopaдoчный cиндpoм. Нa фoнe нeкpoзa cepдeчнoй мышцы пoвышaeтcя тeмпepaтypa тeлa, пoявляeтcя oзнoб. Пepвыe пpизнaки инфapктa миoкapдa ycиливaютcя. Нapacтaют apтepиaльнaя гипoтeнзия и дыxaтeльнaя нeдocтaтoчнocть.

  6. Пpизнaки лeвoжeлyдoчкoвoй нeдocтaтoчнocти. В тaкoм cлyчae пoявляютcя пpиcтyпы cepдeчнoй acтмы и oтeк лeгкиx, coпpoвoждaющийcя cyxим кaшлeм.

Пpи aтипичнoм тeчeнии cимптoмы инфapктa миoкapдa y мyжчин бывaют cлeдyющими:

  1. Бoль нeтипичнoй лoкaлизaции. Oнa мoжeт пoявлятьcя в oблacти гopлa или киcти лeвoй pyки, oxвaтывaть шeйный и гpyднoй oтдeлы пoзвoнoчникa. Бoлeвoй cиндpoм пpи нeтипичнoм тeчeнии пpиcтyпa мoжeт вoвce oтcyтcтвoвaть.

  2. Пpoявлeния cepдeчнoй нeдocтaтoчнocти. К ним oтнocятcя oтeки, тaxикapдия, нapyшeниe coзнaния и гoлoвoкpyжeниe.

Личнo мнe пoмoглo вылeчить aтepocклepoз, ИБC, тaxикapдию и cтeнoкapдию пpocтoe cpeдcтвo, кoтopoe мoжнo пpимeнять в дoмaшниx ycлoвияx. Кoмy интepecнo, мoжeтe пpoчитaть интepecнyю cтaтью вoт здecь. Желаю всем избавиться от этой болезни!

Прочитать ещё 2 ответа

Передается ли инсульт по наследству?

Я слышал по сарафанному радио,но медицинского мнения не знал. Мама ушла из жизни после второго приступа, но она ребенок военного времени и у нее с детства была прблемма с головной болью. Инсульт происходит от внуте черепного давления а давление следствие или последствие каких то проишествий
.

Прочитать ещё 3 ответа

Источник

Всемирный день сердца (World Heart Day) отмечают каждый год в последнее воскресенье сентября. Впервые его отметили в 1999 году по инициативе Всемирной федерации сердца. К акции присоединились Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ЮНЕСКО и другие организации. Болезни сердца и сосудов по-прежнему причина смертности номер 1 в России и мире. Каждый год из-за этого умирает более 17 миллионов человек. В нашей стране заболеваниями органов системы кровообращения страдает более 32 млн. человек, а 1 млн. 300 тысяч человек (что равняется численности крупного областного центра) каждый год умирают. Такого высокого показателя нет ни в одной развитой стране мира… Основные проблемы – ишемическая болезнь сердца и артериальная гипертония с ее осложнениями – инфарктами миокарда и инсультами. По мнению Всемирной федерации сердца 80% случаев преждевременной смерти от инфарктов и инсультов можно предотвратить, если держать под контролем основные факторы риска развития этих заболеваний: употребление табака, нездоровое питание и низкую физическую активность. Если есть предрасположенность… Главный специалист по профилактической медицине Минздравсоцразвития России, директор Государственного научно-исследовательского центра профилактической медицины, известный российский кардиолог, д.м.н., профессор Cергей Бойцов рассказывает о проблемах сердца на официальном портале Минздравсоцразвития РФ takzdorovo.ru. – К сожалению, факто остается фактом – к наиболее значимым факторам риска сердечно-сосудистых заболеваний относится наследственность. Шансы заболеть особенно высоки у тех, чьи близкие родственники: родители, братья и сестры – страдают от раннего развития сердечных заболеваний. А если инсульт или инфаркт случился до 65 лет, риск подобных заболеваний у родственников существенно повышается. Но не стоит думать, что наследственность – уже приговор. Облегчить симптомы, отодвинуть или даже не допустить начала заболевания можно. И, конечно, нужно. Меньше соли и больше движений Правила для всех людей, особенно склонных к сердечно-сосудистым заболеваниям, универсальны. Они помогут избежать инсультов, инфарктов и помочь сердцу дольше оставаться здоровым. 1. Употребляйте меньше соли. Она провоцирует задержку жидкости в организме и повышает нагрузку на сердце. 2. Откажитесь от вредных привычек. Курение и употребление даже небольших доз алкоголя – самые серьезные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. 3. Больше двигайтесь. Специалисты рекомендуют не менее 30 минут умеренной физической нагрузки в день. НО! При заболеваниях сердца противопоказаны статические нагрузки, например, поднятие тяжестей. А вот динамические циклические нагрузки: ходьба, занятия на велотренажерах – даже включены в программу лечебной физкультуры для людей с болезнями сердца. 4. Поддерживайте массу тела в здоровых пределах. Как бы банально это не звучало, но лишний вес серьезно усугубляет проблемы с сердцем. Особенно, если жир у вас откладывается в районе живота. Абдоминальное ожирение, при котором жировая ткань откладывается не только под кожей, но и в брюшной полости, зачастую связан с повышением уровня холестерина в крови и началом атеросклеротических процессов. ВАЖНО! Для женщин максимально допустимый обхват талии – 94 сантиметра, а для мужчин –102 сантиметра. 5. Знайте меру. Избыточные физические нагрузки смысла не имеют: речь идет об обеспечении достаточного количества двигательной активности, а не о спортивных рекордах. Не забывайте контролировать свой пульс: он должен повышаться всего до 60 процентов от максимальной частоты сердечных сокращений. В таком режиме вы помогаете сердечной мышце укрепляться и не перенапрягаетесь. 6. Контролируйте уровень холестерина. Если вам прописаны препараты для его снижения и назначена специальная диета – послушайте специалистов. Безвредность препаратов доказана, равно как и вред избытка холестерина в крови. 7. И самое главное – если вас беспокоят боли или неприятные ощущения в груди, не пытайтесь заниматься самолечением. Обратитесь к терапевту или кардиологу, чтобы выяснить причину болевого синдрома.

Источник

Ежегодно в мире от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) погибает 17 млн. человек, из них 25% от внезапной сердечной смерти. Мужчины рискуют больше.

Инфаркт миокарда (некроз сердечной мышцы)

Необъяснимая (в 2-54% случаев) и волнующая умы кардиологов всего мира, внезапная сердечная смерть стала предметом исследования, результаты которого были опубликованы в Journal of the American College of Cardiology и представлены на научной сессии Американской ассоциации кардиологов. В работе открыли, что некоторые вариации в определенных генах способствуют этому заболеванию.

Внезапная сердечная смерть

Внезапная сердечная смерть – в США причина №1 среди всех естественных смертей. В этом случае смерть наступает в течение 1 часа с момента появления первых симптомов у практически здорового человека, обычно это внезапное учащение сердечного ритма или головокружение. Сердце перестает ритмично сокращаться и нарушается периферическое кровообращение. Более чем в 50% случаев, сердце останавливается без каких-либо предшествующих симптомов вообще.

Около 3 миллионов человек в США находятся в зоне риска, это примерно 1% населения страны. Часто у человека в анамнезе даже нет симптомов, связанных с сердечными заболеваниями, однако у большинства из них еще просто не диагностировали ИБС (ишемическая болезнь сердца).

Уже в 1999 ученые пытались доказать значение семейного анамнеза в патогенезе внезапной сердечной смерти. По одним данным при наличии 1 случая в семье риск составлял 1,89%, 2-х случаев – 9,44%. По другим, были даже работы, в которых доказывалось, что при наличии 1 случая в семейном анамнезе риск смерти повышался на 50%. Такие результаты заставили ученых задуматься о вероятности наследственной предрасположенности. Ранее уже делали попытки провести генетические исследования, но их результаты были не очень достоверными, и в клинической практике их не используют.

Выводы последнего проведенного исследования помогут своевременно выявлять людей в зоне высокого риска, с бессимптомным течением болезни.

Некоторые факторы риска для внезапной сердечной смерти:

  • Инфаркт или ИБС в анамнезе, особенно опасны инфаркты: три четверти случаев внезапной сердечной смерти происходят после инфаркта, чаще всего в первые 6 месяцев
  • Курение, низкая физическая активность, наследственные сердечные заболевания, гипертрофия миокарда, высокий уровень общего холестерина, в общем все то, что ведет к развитию сердечно-сосудистых заболеваний.
  • Факт остановки сердца или наличие аритмий в анамнезе (или в семье)
  • Внезапная сердечная смерть в семейном анамнезе
  • Беспричинные обмороки
  • Сердечная недостаточность – 9-ти кратный риск нарушения сердечного ритма
  • Гипертрофическая кардиомиопатия
  • Дисбаланс микроэлементов, ожирение, диабет, употребление алкоголя и наркотиков

Исследование

Исследователи изучили гены 600 взрослых, умерших от внезапной сердечной смерти. Они сравнили эти гены с генами тех, у кого не было выявлено явных патологий – тоже 600 человек (контрольная группа). Это первое исследование в своем роде. Исследование проводили клинические генетики, которые затем анализировали все обнаруженные различия.

Следующим шагом стало изучение генов 4,5 тыс. взрослых, которые достигли среднего возраста без каких-либо проявлений со стороны сердечных заболеваний. У них искали гены, запускающие болезнь. Последующие наблюдения за участниками исследования длятся уже более 14 лет.

Так что нашли?

На первом этапе из всех проанализированных 1200 (600+600) вариантов генов только 15 могли спровоцировать клинически значимое событие у пациента. Все 15 были найдены у пациентов, умерших от внезапной сердечной смерти (это 2,5%). В контрольной группе не нашли ни одного.

В общем исследовании ученые обнаружили, что 0,9% людей, без каких-либо симптомов (41 человек), являются носителями вызывающих заболевание вариантов генов. Более того, эти варианты были связаны с 3-х кратным увеличением риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

Выводы

Получается, что при широкой доступности генетических анализов, мы сможем более эффективно выявлять пациентов, находящихся в зоне высокого риска, и сможем предотвратить у них внезапную сердечную смерть. Методов профилактики много и они хорошо изучены.

Исследователи планируют увеличить число участников исследования и проанализировать гены максимально возможного количества людей. Также внимание врачей будет сфокусировано на пациентах, у которых уже были обнаружены «нехорошие» гены, и предпримут все усилия для предупреждения их внезапной смерти.

Будем надеяться, что эти тесты помогут нам наделить наших пациентов способностью лучше понимать, прогнозировать и предупреждать плохие исходы как для себя, так и для членов своей семьи, особенно такие невосполнимые, как внезапная сердечная смерть.

Спасибо за дочитывание, надеюсь было интересно 🙂 Если вам понравился материал и вы хотите поддержать автора – ставьте лайк и подписывайтесь на мой канал!

Источник + рекомендации Российского кардиологического общества.

Источник