Гинкго билоба при инсульте

Нейробиолог Сильвайн Дорем из университета Джона Хопкинса (The Johns Hopkins University) выяснил, каким образом гинкго (Ginkgo biloba) оказывает исцеляющее влияние на мозг. Это растение использовалось ещё в древнем Китае, применяется оно и сейчас. Но его целебные свойства мало подтверждены научно.

Занимаясь исследованием инсультов, учёный с коллегами нашёл механизм, который
позволил бы бороться с последствиями удара. Они обнаружили, что мыши, у которых
отмечался недостаток фермента гема-оксигеназы, плохо восстанавливались после
инсульта.

Этот энзим превращает гем (железосодержащее соединение, входящее в состав многих
белков), создающий опасные кислородные радикалы, в гем-оксигеназу, которая —
наоборот, нейтрализуют действие кислородных радикалов.

Опираясь на уже существующие исследования, доктор Доре с сотрудниками сделали
предположение, что активизировать продукцию гема-оксигеназы может гинкго и
защищать тем самым клетки мозга.

Чтобы проверить эту идею, они сначала провели эксперименты с нейронами мозга,
взятыми у мышиных эмбрионов. Выяснилось, что клетки, находящиеся в экстракте
гинкго, меньше подвергались воздействию кислородных радикалов, чем те, что были
в обычной среде. Существенно то, что очень высокие дозы экстракта гинкго
обеспечивали клеткам практически полную защиту.

На следующем этапе учёные взяли три группы живых мышей. В первой группе —
мыши-мутанты, у которых от природы гем-оксигеназа вырабатывался мало. Вторая и
третья группы — обычные мыши. Первой и второй группе в течение опытов давали
гинкго, а третья была контрольной. После этого у всех мышей искусственно вызвали
инсульт и сравнили результат.

Оказалось, что мыши из первой группы чувствовали себя хуже, чем грызуны из
второй. Это подтвердило роль гем-оксигеназы в развитии инсульта. Кроме того,
мыши, которым не давали гинкго, восстанавливались одинаково хуже, чем мыши из
второй группы. Таким образом, эксперимент удостоверил полезный эффект
исследуемого растения.

Эти эксперименты стали строгим научным подтверждением полезности гинкго и
показали, что это растение является мощным нейропротектором, сообщает Membrana
на сайте Pravda.Ru.

В Израиле уже давно используют лечебные свойства гинкго в лечении многих
заболеваний

Одноименный натуральный препарат был разработан и успешно применяется в клинике
доктора Хаита.

Выступая по израильскому радио, доктор Хаит сказал: ” Мне не приходилось видеть
лучшего натурального средства для улучшения кровообращения, чем Ginkgo Biloba.
Мои пациенты его с удовольствием принимают, и я вижу его положительное влияние
на сосуды головы, сердца, ног, половых органов. Оно способствует притоку энергии
и повышению жизненного тонуса.”

Механизм действия

Увеличивает приток кислорода, укрепляет стенки артерий, ликвидирует спазмы
сосудов, устраняет сгущение крови, растворяет холестерол
При обследовании с помощью MRI у больных, принимающих лечение Джинко билоба,
отмечено улучшение мозгового кровообращения. Исследования показывают, что
использование Джинко способствует более энергичной поставке крови ко всем
органам и системам. Это активизирует метаболизм, восстанавливает медиаторы и
повышает уровень оксигенации мозга.

Лечебный эффект

– Способно замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера, улучшить память и
умственные способности у пациентов со старческим слабоумием
– Уменьшение депрессии, беспокойства, головных болей, звона в ушах и
головокружения, вызванных снижением притока крови к мозгу, обусловленного
накоплением холестерола в артериях
– Уменьшает признаки болезни Рейно и перемежающей хромоты, улучшая приток крови
к мелким сосудам конечностей, активизируя кровообращение и укрепляя артерии ног
– Препятствует атрофии сосочка зрительного нерва за счёт активизации притока
крови к нервным волокнам глаза и антиоксидантного эффекта
– Полезно при диабетической нейропатии, наиболее частом осложнении диабета и
может предотвратить диабетическую ретинопатию, приводящую к слепоте
– Восстанавление потенции у 50% мужчин после 6 месяцев применения препарата
– Снижение риска инсульта и инфаркта, препятствует тромбообразованию.
– Джинко билоба считается в Китае одним из наиболее эффективных средств лечения
бронхиальной астмы

Показания к применению

– болезнь Альцгеймера
– старческое снижение познавательных возможностей (ARCD), памяти
– атеросклероз
– состояние после инсульта
– болезнь Паркинсона
– диабетическая ангиопатия, нейропатия
– перемежающая хромота
– депрессия
– снижение потенции
– дегенерация зрительного нерва
– ретинопатия (нарушение сосудов сетчатки глаза)
– головокружение
– астма
– глаукома
– болезнь Меньера
– мигрень
– рассеянный склероз
– звон в ушах
– менструальная дисфункция

Теперь, как мы видим, нейробиологом Сильвайном Доре еще раз подтверждена
необходимость применения гинкго в лечении последствий инсульта.

Источник: bestmedisrael.com и Pravda.Ru, июнь 2006 г

Опубликовано на правах рекламы

Древнее лекарственное растение гинкго билоба в комбинации с аспирином может оказаться ценным средством для восстановления мозга после инсульта.

Экстракт гинкго давно рекомендуется при нарушениях мозгового кровообращения.

Теперь ученые выяснили, что ежедневный прием гинкго двулопастного вместе с низкой дозой аспирина улучшает память и исполнительные функции мозга после перенесенного ишемического инсульта. Об этом сообщает журнал Stroke & Vascular Neurology.

Лечение инсульта комбинацией гинкго + аспирин оказалось более эффективным, чем монотерапия аспирином. Доктор Ци Фанг (Qi Fang) и его коллеги из Сучжоуского университета в КНР считают гинкго перспективным средством при инсульте.

Согласно публикациям СЗГМУ имени Мечникова, ежегодно 450 тысяч жителей России переносят инсульт. Это один случай каждые 70 секунд. При этом смертность от инсульта в нашей стране практически вчетверо превышает западные показатели.

Около 87% инсультов ишемические, то есть вызваны сужением просвета кровеносных сосудов и кислородным голоданием мозга. Чаще всего причиной является тромб.

Поскольку интенсивность обмена веществ в головном мозге высокая, даже кратковременное ограничение кровоснабжения ведет к гибели клеток. Последствием инсульта становится нарушение памяти, мышления, моторных функций (параличи).

Сегодня «золотой стандарт» в лечении ишемического инсульта — тканевой активатор плазминогена (tPA), который быстро растворяет тромб, ограничивая повреждение мозга.

Для эффективного лечения tPA необходимо доставить пациента в специализированное отделение, правильно поставить диагноз и начать введение препарата не позднее 3 часов после первых симптомов. В наших реалиях это возможно не всегда. Поэтому большинство людей, которые перенесли ишемический инсульт, после выписки остаются наедине с серьезными неврологическими нарушениями.

Для восстановления памяти и когнитивных функций у таких людей китайские ученые предлагают длительную терапию гинкго двулопастным и аспирином.

Экстракт гинкго билоба при инсульте

Экстракт гинкго получают из листьев дерева, произрастающего в Китае. Это растение пользуется огромной популярностью на родине и применялось целителями Поднебесной на протяжении нескольких тысяч лет. Лечение ран, депрессия, нарушения памяти…

Тем не менее западная доказательная медицина не спешит признавать гинкго. Согласно позиции Национальных институтов здравоохранения США (NIH), данные о пользе ginkgo biloba при каких-либо заболеваниях и состояниях являются неполными. Неизвестно, признают ли американские неврологи выводы своих коллег из КНР. Но сотрудники доктора Фанг абсолютно уверены в эффективности гинкго с аспирином.

Эти выводы основываются на результатах клинического испытания с участием 348 пациентов, перенесших ишемический инсульт.

Все он проходили лечение в больницах провинции Цзянсу. Средний возраст составлял 64 года, всех участников включали в исследование не позднее 7 дней после инсульта.

Субъекты были разделены на две группы:

• первая группа: 450 мг экстракта гинкго + 100 мг аспирина ежедневно
• вторая группа: 100 мг аспирина ежедневно, без дополнительных препаратов

Лечение продолжалось 6 месяцев, по истечении которых врачи сопоставили результаты. Осмотры и когнитивные тесты повторялись на 12, 30, 90 и 180 день исследования.

Окончательный анализ включал 330 человек — 18 выбыли из проекта досрочно.

Оценка памяти и умственных возможностей пациентов проводилась по специальной шкале MoCA — Montreal Cognitive Assessment score.

Авторы отмечают, что экстракт гинкго , изготовленный для проекта, был очищенным от токсичных соединений и содержал повышенный процент нейропротекторных веществ по сравнению с большинством обычных пищевых добавок.

Комбинированная терапия лучше аспирина

Аспирин часто назначается для лечения и профилактики повторных инсультов.

Результаты лечения гинкго оправдали надежды: показатели MoCA в первой группе существенно превысили вторую. Особенно ощутимой была разница в памяти и так называемых исполнительных функциях мозга.

Более того, положительные различия в речи, когнитивных и моторных функциях на фоне лечения гинкго были ощутимыми уже на 12-й и 30-й день после инсульта!

Вероятность повторных сосудистых событий была одинаковой в обеих группах.

«Наше исследование демонстрирует, что экстракт гинкго в комбинации с аспирином способствует восстановлению памяти, речи и мышления, повышению качества жизни и независимости больных после ишемического инсульта», — заключили ученые.
Источник

Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!

Статья опубликована на с. 111-114

Инсульт — ​это проблема не только медицинской, но и социальной значимости, так как занимает второе место в структуре общей смертности и остается главенствующим фактором инвалидизации [4]. Ежегодно в мире инсульт переносят более 20 млн человек, а общее число людей, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения, в настоящее время составляет свыше 50 млн по всему миру. Наиболее высока заболеваемость инсультом в возрасте от 60 до 75 лет, однако данные последних лет показывают, что инсульт сильно «помолодел». В 2000 г. в общей структуре инсультов удельный вес больных до 60 лет составлял 15–20 %, в 2015 г. — 35 %. В настоящее время на 100 000 жителей в возрасте 20–30 лет приходится 10,2 случая инсульта, 30–40 лет — ​39,0; 40–50 лет — ​108,8 [1].

Одним из основных направлений в лечении и вторичной профилактике ишемического инсульта является патогенетическая терапия, направленная на восстановление нарушенного кровотока, с попыткой нормализации энергообеспечения клетки, прерыванием быстрых механизмов глутаматной эксайтотоксичности, оксидативного стресса, и подавление явлений отсроченного локального воспаления [4, 13].

Также в системе первичной и вторичной профилактики инсульта важным звеном является нейропротекция. Под нейропротекцией понимают комплекс мероприятий, призванных предотвратить или ослабить развитие основных звеньев ишемического каскада [2]. Для первичной нейропротекции применяют препараты, способные быстро прерывать глутамат-кальциевый каскад, что необходимо для коррекции дисбаланса возбуждающих и тормозных нейротрансмиттерных систем и активации естественных тормозных процессов. Вторичная нейропротекция представляет собой прежде всего антиоксидантное воздействие и направлена на борьбу с отдаленными последствиями ишемии, прерывание отсроченных механизмов смерти клеток, к которым относят избыточный синтез оксида азота и оксидативный стресс; активацию микроглии и связанный с ней дисбаланс цитокинов, иммунные сдвиги, локальное воспаление, нарушение микроциркуляции и гематоэнцефалического барьера; трофическую дисфункцию и апоптоз. К основным направлениям вторичной нейропротекции, помимо антиоксидантной терапии, также относятся: торможение местной воспалительной реакции, улучшение трофического обеспечения мозга, нейроиммуномодуляция, регуляция рецепторных структур [4, 14].

Важной составляющей восстановления после инсульта является также пластичность головного мозга, приводящая к компенсации структурных и функциональных расстройств. Анатомической основой пластичности в постинсультный период являются реорганизация кортикальных отделов, увеличение эффективности функционирования сохранившихся структур и активное использование альтернативных нисходящих путей. Реализация этих процессов связана с глутаматергической системой, а также с другими нейротрансмиттерами: норадреналином, ацетилхолином, дофамином и серотонином [1].

Лекарственные средства могут значительно улучшить процесс восстановления [14, 21]. Именно с этой точки зрения привлекают к себе внимание препараты на основе экстракта гинкго билоба (ЭГБ), которые в течение многих лет широко применяются для профилактики и лечения различных форм цереброваскулярной патологии. Благодаря наличию богатого комплекса биологически активных веществ ЭГБ оказывает противоапоптозный, антиоксидантный, ноотропный, вазодилатирующий, антиагрегантный, противоишемический, противогипоксический, адаптогенный, стресс-протективный эффекты [6, 8].

Препараты на основе экстракта гинкго билоба хорошо известны на мировом фармакологическом рынке уже более полувека. Известно, что дерево гинкго живет тысячу лет и дольше, а появилось оно более 225 млн лет назад. После ледникового периода дерево гинкго сохранилось только в китайских и японских храмах. В XVIII веке оно было привезено в Европу в качестве садового дерева. Известен факт, что гинкго было единственным видом деревьев, выжившим после атомного взрыва в Хиросиме. По-видимому, такая жизненная сила дерева гинкго объясняется его уникальным фитохимическим составом, включающим целый ряд мощных антиоксидантов и других активных веществ [3, 16].

Лишь в 20-е годы ХХ века был сделан химический анализ его листьев. В 1965 году зарегистрирован первый препарат, содержащий экстракт листьев гинкго. Сегодня считается «стандартным» экстракт гинкго, который состоит из 24 % флавонгликозидов и 6 % терпеноидов, при этом содержание примесей (гинкго-кислот) составляет менее 5 ppm. Флавоновые гликозиды обладают широким спектром эффектов: антиоксидантным, антиатеросклеротическим и нейромедиаторным действием [9, 20]. Терпеновые трилактоны обладают антиоксидантной активностью, кроме того, ингибируют фактор активации тромбоцитов и имеют противоишемический эффект [17]. Вазоактивное действие ЭГБ связывают со способностью флавоновых гликозидов ингибировать фосфодиэстеразу, что приводит к накоплению циклического гуанозинмонофосфата в гладкомышечных клетках артериол и снижает тонус сосудов. В ряде исследований показано, что ЭГБ в большей степени влияет на спазмированные артериолы и поэтому не вызывает эффект «обкрадывания» [3]. В эксперименте также было показано, что экстракт гинкго билоба обладает противоапоптозным действием: добавление его к культурам нервных клеток увеличивало их жизнеспособность и снижало как спонтанно встречающийся, так и индуцированный апоптоз [15, 20]. Кроме того, ЭГБ обладает противоотечным свойством как за счет улучшения кровообращения и тканевого дыхания, так и за счет венотонического эффекта [3, 8].

В экспериментальных условиях было также показано, что ЭГБ воздействует на нейромедиаторные процессы в центральной нервной системе (ЦНС) путем усиления высвобождения нейромедиаторов из пресинаптических нервных терминалей, ингибирования обратного захвата биогенных аминов и усиления чувствительности постсинаптических мускариновых рецепторов к ацетилхолину [16, 17].

Таким образом, основные механизмы действия ЭГБ [3, 8]:

— антиоксидантное (блокирует образование свободных радикалов, активирует ферменты антиоксидантной системы организма);

— антигипоксантное (повышает устойчивость нейронов к гипоксии);

— мембраностабилизирующее;

— нейромедиаторное (стимулирует активность холинергической и катехоламинергической систем);

— вазорегулирующее (нормализация процессов микроциркуляции, уменьшение капиллярной проницаемости, повышение венозного тонуса);

— антиагрегантное (стабилизует мембраны эритроцитов, угнетает агрегацию тромбоцитов);

— противоапоптозное (снижает спонтанный и индуцированный апоптоз).

Полимодальность действия ЭГБ определила его широкое применение в лечении многих заболеваний в неврологии, и в частности использование в реабилитационном периоде транзиторной ишемической атаки (ТИА) и ишемического инсульта.

Л.А. Дзяк и соавт. было проведено изучение влияния ЭГБ на динамику клинических и инструментальных показателей у 150 больных с дисциркуляторной энцефалопатией 2-й ст. и ТИА в анамнезе вследствие аномалий и деформаций магистральных артерий головы. Препарат назначался в дозе 120 мг в сутки на протяжении 3 месяцев. Установлено, что после лечения ЭГБ у пациентов статистически достоверно улучшились память, внимание, а также уменьшалась выраженность статико-локомоторной атаксии. При ультразвуковом допплерографическом исследовании зарегистрировано улучшение мозгового кровотока (снижался пульсационный индекс, уменьшался индекс межполушарной асимметрии, нормализовались показатели реактивности). Динамика показателей биоэлектрической активности головного мозга свидетельствовала об изменениях относительной спектральной мощности стандартных ритмов ЭЭГ, а именно об уменьшении относительной мощности медленных ритмов на фоне нарастания мощности альфа- и бета-активности. Влияние препарата на систему гемостаза у пациентов с ТИА проявлялось в положительных сдвигах сосудисто-тромбоцитарного, коагуляционного и фибринолитического звеньев, при изучении гемомикроциркуляции по данным конъюнктивальной биомикроскопии установлено улучшение капиллярного кровотока, уменьшение агрегации эритроцитов и выраженности сладж-синдрома [5].

Согласно результатам двойного слепого плацебо-контролируемого исследования с участием 55 больных с острым ишемическим инсультом, которые были распределены на 2 группы, также установлено положительное влияние ЭГБ на функциональное состояние ЦНС. Так, на фоне стандартной терапии пациенты первой группы получали ЭГБ 240 мг в сутки, второй — ​плацебо. При контрольном осмотре через 2 и 4 недели после острого инсульта в группе пациентов, получавших ЭГБ, по сравнению с группой плацебо отмечено статистически достоверное улучшение когнитивных функций и уменьшение неврологического дефицита. Отсутствие побочных эффектов ЭГБ послужило основанием рекомендовать включение гинкго билоба в комплексную терапию больных с ишемическим инсультом [18].

В ходе другого исследования экстракт гинкго билоба применялся в качестве монотерапии со 2–4-й недели от начала острого сосудистого эпизода в суточной дозе 240 мг в течение двух недель, затем по 120 мг в день. Все больные были разделены на 2 подгруппы в зависимости от длительности терапии: 1-я подгруппа принимала ЭГБ в течение трех, а 2-я — ​6 месяцев. Допускался одновременно прием гипотензивных средств, бета-адреноблокаторов, нитратов и других препаратов в связи с сопутствующей соматической патологией. По окончании курса лечения значительно улучшилось субъективное самочувствие больных (уменьшились головные боли, шум в ушах, головокружение, нормализовался сон), по данным нейропсихологического обследования установлено улучшение памяти, внимания, настроения, подвижности психических процессов. При динамическом ЭЭГ-обследовании выявлены стабилизация основного коркового ритма, повышение амплитудных характеристик биоэлектрической активности мозга, улучшение стволово-полушарных связей, уравновешивание процессов активации и торможения. По данным капилляроскопии установлено положительное влияние ЭГБ на все звенья сосудистого русла: отмечены повышение тонуса микрососудов, восстановление нормальных артериовенулярных соотношений, а также уменьшение внутрисосудистой агрегации эритроцитов. В системе гемостаза после курса лечения ЭГБ развивались статистически достоверные позитивные сдвиги, свидетельствовавшие о снижении активности свертывающих свойств крови и повышении — ​антисвертывающих. Улучшение микроциркуляции и реологических свойств крови способствовало восстановлению нормального кровотока в ишемизированных зонах головного мозга и, как следствие, уменьшению размеров ишемии, что подтверждалось данными магнитно-резонансной томографии. Однако следует отметить, что в подгруппе пациентов, 3 месяца принимавших ЭГБ, по окончании наблюдения (через 6 месяцев) отмечалась некоторая отрицательная динамика. Таким образом, в исследовании Л.Б. Клачковой и соавт. обоснована эффективность применения ЭГБ в качестве монотерапии у больных, перенесших ишемический инсульт легкой и средней степени тяжести. Оптимальная продолжительность курсового лечения, по мнению авторов, составляет 6 месяцев [11].

Эффективность ЭГБ в восстановительном периоде ишемического инсульта исследовалась также в работе С.М. Кузнецовой и др. Пациенты получали препарат в дозе 120 мг/сут в течение 21 дня спустя 5–6 месяцев после ишемического инсульта. После курса терапии отмечалось как субъективное (уменьшение жалоб на головные боли, головокружения, раздражительность), так и клиническое улучшение состояния больных (в неврологическом статусе — ​регрессирование патологической симптоматики). По данным количественного анализа ЭЭГ установлено увеличение относительной мощности и частоты альфа-ритма и уменьшение относительной мощности медленных ритмов [7].

В исследовании Т.С. Мищенко и соавт., в которое были включены 24 пациента (14 мужчин и 10 женщин) в возрасте 53–72 лет (средний возраст — ​60,2 ± 1,2 года) через 3–6 месяцев после ишемического инсульта, монотерапия ЭГБ в дозе 120 мг в сутки приводила к улучшению субъективного и объективного состояния больных. Наблюдалось уменьшение интенсивности и частоты приступов головной боли, головокружения, повышение общей активности больных. Под влиянием терапии ЭГБ отмечалось улучшение функций вербальной памяти в виде увеличения объема непосредственного, отсроченного запоминания и объема перерабатываемой информации, уменьшения явлений истощения умственной работоспособности, улучшения функций произвольного внимания, скоростных параметров психических процессов. Также у больных, которые получали ЭГБ, улучшилось качество счетных операций, снизилась выраженность перцептивно-гностических расстройств. Все это позволило повысить эффективность реабилитационных мероприятий больных, перенесших ишемический инсульт [10].

Во всех проведенных исследованиях отмечена хорошая переносимость ЭГБ, частота побочных эффектов препарата в большинстве исследований сопоставима с таковой при приеме плацебо и существенно превосходит по данному критерию практически все препараты нейрометаболического и вазотропного действия; кроме того, препарат имеет минимальный уровень риска передозировки и низкий потенциал межлекарственного взаимодействия, что позволяет безопасно применять его у пациентов с сочетанной патологией [12, 19]. Оптимальной является доза препарата 120–240 мг в сутки, длительность приема — ​не менее 3 месяцев.

Среди препаратов, содержащих ЭГБ, следует особо отметить препарат Билобил производства компании КРКА (Словения), содержащий эталонный стандартизированный высокоочищенный экстракт гинкго билоба. Билобил является единственным препаратом гинкго в Украине, представленным в трех дозовых формах: в виде капсул по 40 мг (Билобил), 80 мг (Билобил форте) и 120 мг (Билобил интенс). Такое разнообразие дозировок помогает врачу подобрать адекватную индивидуальную терапию каждому пациенту и повысить комплайенс.

Таким образом, многочисленные данные об эффективности и безопасности ЭГБ в терапии и реабилитации больных с церебральной сосудистой патологией, и в частности пациентов, перенесших ТИА или острое нарушение мозгового кровообращения, дают нам основание рекомендовать включение этого препарата в систему фармакологической реабилитации при инсульте.

Список литературы

1. Виничук С.М. Новые возможности патогенетической коррекции ишемических повреждений ткани головного мозга: взгляд на проблему / С.М. Виничук // Український медичний часопис. — 2009. — № 2. — ​С. 5-9.

2. Ганнушкина И.В. Патофизиология нарушений мозгового кровообращения // Очерки ангионеврологии / Под ред. З.А. Суслиной. — ​М.: Атмосфера, 2005. — ​С. 17-41.

3. Гришина Д.А. Роль препарата Билобил в лечении больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга / Д.А. Гришина, А.С. Кадыков, Н.В. Шахпаронова // Международный неврологический журнал. — 2009. — № 1. — ​С. 123-125.

4. Гусев Е.И. Ишемия головного мозга / Е.И. Гусев, В.И. Скворцова. — ​М.: Медицина, 2000. — 328 с.

5. Дзяк Л.А. Опыт использования препарата Танакан в лечении церебральных ишемий, обусловленных патологией магистральных артерий головы / Л.А. Дзяк, В.А. Голик, И.В. Рожкова // Танакан: опыт применения в медицинской практике: Сборник клинических работ — ​М., 1999. — ​С. 27-30.

6. Камчатнов П.Р. Возможности применения экстракта гинко билоба в неврологической практике / П.Р. Камчатнов // Журнал неврологии и психиатрии. — 2010. — № 5. — ​С. 51-56.

7. Кузнецова С.М. Влияние Танакана на функциональное состояние ЦНС у больных с остаточными явлениями инсульта / С.М. Кузнецова, И.И. Глазовская, В.В. Кузнецов // Танакан: опыт применения в медицинской практике: Сборник клинических работ. — ​М., 1999. — ​С. 26-27.

8. Кузнецова С.М. Экстракт гинко билоба в стратегии лечения хронических сосудистых заболеваний головного мозга / Кузнецова С.М., Шульженко Д.В. // Международный неврологический журнал. — 2015. — № 2. — ​С. 109-115.

9. Куприненко Н. Возможности гинкго билобы в терапии цереброваскулярной патологии / Н. Куприненко // Новости медицины и фармации. — 2011. — № 388. — ​С. 111-113.

10. Мищенко Т.С. Применение Танакана в терапии когнитивных нарушений у постинсультных больных / Т.С. Мищенко, Е.В. Дмитриева, В.Н. Мищенко // НейроНьюз. — 2009. — № 7. — ​С. 27-31.

11. Монотерапия ишемического инсульта / Л.В. Клачкова, Н.Я. Андреева, В.Г. Баринов [и др.] // Кремлевская медицина. — 1996. — № 3. — ​С. 12-14.

12. Онбыш Т.Е. Исследование целесообразности совместного применения нейропротекторов с экстрактом гинкго билоба: Автореф. дис… канд. мед. наук: 14.00.25 / Т.Е. Онбыш. — ​Пятигорск, 2006. — 20 [1] с.

13. Парфенов В.А. Некоторые аспекты диагностики и лечения ишемического инсульта / В.А. Парфенов // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. — 2010. — № 1. — ​С. 13-18.

14. Путилина М.В. Современные представления о ноотропных препаратах / М.В. Путилина // Лечащий врач. — 2006. — № 5. — ​С. 10-14.

15. Савустьяненко А.В. Гинко билоба усиливает образование новых нейронов в мозге / А.В. Савустьяненко // Новости медицины и фармации. — 2009. — № 273. — ​С. 5-8.

16. DeFeudis F.V. A brief history of EGb761 and its therapeutic uses / F.V. DeFeudis // Pharmacopsych. — 2003. — ​Vol. 36. — ​P. S2-S7.

17. Eckert A. Effects of EGb761 Ginkgo biloba extract on mitochondrial function and oxidative stress / A. Eckert, U. Keil, S. Kressmann [et al.] // Pharmacopsych. — 2003. — ​Vol. 36. — ​P. S15-S23.

18. Garg R.K. A double blind placebo controlled trial of ginkgo biloba extract in acute cerebral ischemia / R.K. Garg, D. Nag, A. Agrawal // J. Assoc. Physicians India. — 1995. — 43(11). — ​P. 760.

19. Markowitz J.S. Multiple-dose administration of Ginko biliba did not affect cytochrome P‑450 2D6 or 3A4 activity in normal volunteers / J.S. Markowitz, J.L. Donovan, C.L. DeVane [et al.] // J. Clin. Psychopharmacol. — 2003. — ​Vol. 23. — ​P. 576-581.

20. Nada S.E. Heme oxygenase 1-mediated neurogenesis is enhanced by Ginkgo biloba (EGb 761®) after