Формулировка диагноз инфаркта миокарда

В
МКБ-10 выделены острый (продолжительностью
28 дней или менее
от
начала) и повторный инфаркт миокарда,
включающий в себя рецидиви-
рующий
инфаркт.
При
формулировании диагноза инфаркт миокарда
должен фигуриро-
вать
на первом месте, как основное заболевание,
с указанием величины
(крупно-
или мелкоочаговый), локализации и даты
возникновения. Пере-
числяются
все его осложнения. Атеросклероз,
артериальная гипертензия
и
сахарный диабет включаются в диагноз
как фоновые.
Диагноз
«крупноочаговый (трансмуральный) инфаркт
миокарда» ста-
вится
при наличии патогномичных изменений
ЭКГ (патологического зубца
Q,
комплекса QS или QrS) и высокой активности
ферментов даже при стер-
той
или атипичной клинической картине.
Диагноз
«мелкоочаговый» (субэндокардиальный,
интрамуральный)
инфаркт
миокарда» ставится при исходном смещении
(чаще снижении)
сегмента
ST с последующим приближением к изолинии,
формированием
отрицательного
зубца Т и при наличии типичной динамики
биохимиче-
ских
маркеров.
Примеры
формулировки диагноза при остром
инфаркте миокарда
Пример
1. ИБС:
повторный крупноочаговый инфаркт
миокарда в пере-
днеперегородочной,
верхушечной области с вовлечением
боковой стен-
ки
левого желудочка (дата). Постинфарктный
кардиосклероз (дата).
Атеросклероз
аорты. Стенозирующий атеросклероз
коронарных арте-
рий.
Артериальная гипертензия II ст., риск
IV.
Осложнения:
Кардиогенный шок (дата), отек легких
(дата). Желудочко-
вая
экстрасистолия. Атриовентрикулярная
блокада I ст. Н II А.
Пример
2.
ИБС:
Субэндокардиальный инфаркт миокарда
в задне-диаф-
рагмальной
области левого желудочка (дата).
Рецидивирующий крупноо-
чаговый
инфаркт миокарда нижней стенки с
вовлечением боковой стенки
и
верхушки левого желудочка (дата).
Атеросклероз
аорты. Стенозирующий атеросклероз
коронарных арте-
рий.
Осложнения:
Предсердная и желудочковая экстрасистолия.
Синдром
Дресслера.
Н I.
Сопутствующие:
Сахарный диабет II типа в стадии
клинико-метаболи-
ческой
компенсации.
2. Лечение неосложненного инфаркта миокарда
2.1. Купирование боли
Препаратом
первого выбора является морфин,
обладающий не только
обезболивающим,
но и выраженным гемодинамическим
действием, а так-
же
уменьшающий чувство страха, тревоги,
психоэмоциональное напряже-
ние.
Рекомендовано
дробное внутривенное введение морфина:
10 мг (1 мл
1%
раствора) разводят в 10 мл физраствора
и вводят медленно сначала
5
мг, далее при необходимости – дополнительно
по 2-4 мг с интервалами
не
менее 5 минут до полного устранения
болевого синдрома либо до по-
явления
побочных эффектов.
Весьма
эффективным методом обезболивания при
ангинозном статусе
является
нейролептаналгезия
(НЛА).
Используется
сочетанное введение наркотического
аналгетика фента-
нила
(1-2 мл 0,005% раствора) и нейролептика
дроперидола (2-4 мл 0,25%
раствора).
Смесь вводят внутривенно, медленно,
после предварительно-
го
разведения в 10 мл физиологического
раствора под контролем уровня
АД
и частоты дыхания. Первоначальная доза
фентанила составляет 0,1 мг
(2
мл), а для лиц старше 60 лет, с массой менее
50 кг или хроническими
заболеваниями
легких – 0,05 мг (1 мл).
Действие
препарата, достигая максимума через
2-3 минуты, продолжа-
ется
25-30 минут, что необходимо учитывать при
возобновлении боли и
перед
транспортировкой больного. Дроперидол
вызывает состояние ней-
ролепсии
и выраженную периферическую вазодилатацию
со снижением
артериального
давления. Доза дроперидола зависит от
исходного уровня
АД:
при систолическом АД до 100 мм рт.ст.
рекомендуемая доза – 2,5 мг
(1
мл 0,25% раствора), до 120 мм рт.ст. – 5 мг (2
мл), до 160 мм рт.ст. – 7,5 мг
(3
мл), выше 160 мм рт.ст. – 10 мг (4 мл). Препараты
вводятся внутривенно,
медленно,
в 10 мл физраствора, под контролем АД и
частоты дыхания.
Мощным
обезболивающим и седативным эффектом
обладает клофе-
лин
– 1 мл 0,01% раствора вводится внутривенно,
медленно. Аналгезия
наступает
через 4-5 минут, сопровождаясь устранением
эмоциональных
и
моторных реакций.
Следует
избегать подкожного или внутримышечного
введения нарко-
тических
аналгетиков, так как в этих случаях
обезболивающий эффект на-
ступает
позднее и менее выражен, чем при
внутривенном введении. Кроме
того,
в условиях нарушенной гемодинамики,
особенно при отеке легких и
кардиогенном
шоке, проникновение в центральный
кровоток препаратов,
введенных
подкожно и внутримышечно, значительно
затруднено.
При
передозировке наркотических препаратов
(урежение дыхания
менее
10 в минуту или дыхание типа Чейн-Стокса,
рвота) в качестве анти-
дота
вводится налорфин 1-2 мл 0,5% раствора
внутривенно.
В
случае резистентного болевого синдрома
или при непереносимости
препаратов
НЛА используются средства для наркоза
(закись азота, оксибу-
тират
натрия и др.) по общепринятым схемам.
Для
купирования остаточных болей применяются
ненаркотические
аналгетики
в сочетании с седативными препаратами.
Источник
“Сначала победи, потом сражайся”
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА
Клинические симптомы острой ишемии миокарда, включая инфаркт миокарда и нестабильную стенокардию, обычно вызванные атеросклерозом коронарных артерий и ассоциирующиеся с повышением риска сердечной смерти (ACC/AHA).
Спектр повреждений миокарда (ESC/ACC/AHA/WHF)
ТИПЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА (ESC/ACCF/AHA/WHF)
• Тип 1: Коронарный атеротромбоз.
• Тип 2: Дисбаланс между снабжением миокарда кислородом и потребностью, не связанный с коронарным тромбозом.
• Тип 3: Сердечная смерть.
• Тип 4a: Последствия коронарного вмешательства.
• Тип 4b: Тромбоз стента.
• Тип 4c: Рестеноз внутри стента или после ангиопластики.
• Тип 5: Последствия коронарного шунтирования.
Расслоение коронарной артерии
Расслоение и дистальный тромбоз передней нисходящей коронарной артерии.
Алгоритм диагностики острого коронарного синдрома (ESC)
* – Abbott-hs-cTnI-Architect
КРИТЕРИИ ДИАГНОЗА ИНФАРКТА МИОКАРДА (ESC/ACCF/AHA/WHF)
Инфаркт миокарда 1–2 типов
Острое повреждение миокарда с клиникой миокардиальной ишемии и повышением и/или снижением сердечного тропопнина, если хотя бы одно значение выше порогового уровня (99 перцентиля) и присутствует хотя бы один признак:
• симптомы ишемии миокарда;
• новые ишемические изменения ЭКГ;
• формирование патологических зубцов Q на ЭКГ;
• визуализационные признаки новой потери жизнеспособного миокарда или нарушений локальной сократимости, характерные для ишемической этиологии;
• внутрикоронарный тромб при ангиографии или аутопсии (не для 2 типа).
Инфаркт миокарда 3 типа
Сердечная смерть с симптомами, возможно связанными с ишемией миокарда, сопровождающаяся предположительно новыми ишемическими изменениями ЭКГ или фибрилляцией желудочков, если смерть наступила до получения образцов крови или до повышения уровня биомаркеров или инфаркт миокарда выявлен при аутопсии.
Инфаркт миокарда 4 типа
В период до 48 ч после чрескожного коронарного вмешательства уровень тропонина повысился >5 раз от порогового уровня при исходно нормальном уровне или >20% при исходно повышенном содержании (стабильном или снижающемся). Дополнительно присутствует хотя бы один признак: симптомы ишемии миокарда, новые ишемические изменения или патологический зубец Q на ЭКГ, визуализационные признаки новой потери жизнеспособного миокарда или нарушений локальной сократимости, характерные для ишемической этиологии, ангиографические признаки снижения кровотока вследствие процедуры, тромбоз стента или рестеноз.
Инфаркт миокарда 5 типа
В период до 48 ч после коронарного шунтирования уровень тропонина повысился >10 раз от порогового уровня при исходно нормальном уровне или >20 % и >10 раз от порогового уровня при исходно повышенном содержании (стабильном или снижающемся). Дополнительно присутствует хотя бы один признак: патологический зубей Q на ЭКГ, ангиографические признаки окклюзии шунта или нативной коронарной артерии, визуализационные признаки новой потери жизнеспособного миокарда или нарушений локальной сократимости, характерные для ишемической этиологии.
Инфекция и риск инфаркта миокарда
Musher D, et al. N Engl J Med. 2019;2:171–6.
КРИТЕРИИ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА (ESC/ACCF/AHA/WHF)
• Патологические зубцы Q c симптомами или без них при отсутствии неишемических причин.
• Визуализационные признаки (эхокардиография, сцитниграфия) утраты жизнеспособного миокарда, характерные для ишемической этиологии.
• Патоморфологические признаки перенесенного инфаркта миокарда.
Морфология
Коагуляционный некроз и волнистые волокна при однодневном инфаркте миокарда. Широкие пространства между погибшими волокнами включают отек жидкости и редкие нейтрофилы.
ПАТОГЕНЕЗ ИНФАРКТА МИОКАРДА
• Тромб при разрыве или эрозии атеросклеротической бляшки.
• Спазм на фоне атеросклероза, дистальная эмболия.
• Некоронарогенный факторы: лихорадка, тахикардия, тиреотоксикоз (вазоспазм), анемия, гипоксемия, гипотензия, аллергия (вазоспазм).
Морфология бляшки и риск сосудистых катастроф
Stone G, et al. N Engl J Med. 2011;364:226–35.
ДИАГНОСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ
Типичная
• Дискомфорт или боли в грудной клетке, более 20 мин,
отсутствие связи с положением тела, кашлем и дыханием, нет эффекта нитроглицерина.
Атипичная
• Дискомфорт в шее, челюсти, руках, между лопаток, эпигастрии.
• Одышка.
• Общая слабость.
• Обморок.
• Острое нарушение мозгового кровообращения.
• Тошнота, рвота.
• Без симптомов.
Инфаркт миокарда и внешняя температура
Tofield A. Eur Heart J. 2017;38:140.
ДИНАМИКА БИОМАРКЕРОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ (NACB; ESC)
Маркер | Начало подъема, ч | Пик концентрации, ч | Длительность подъема |
вчТропонин Т | 1 | 24–48 | 5–14 сут |
вчТропонин I | 1 | 24–36 | 4–7 сут |
Креатинкиназа-МВ | 4 | 24 | 24–36 ч |
Миоглобин | 2 | 6–8 | 12–24 ч |
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА (ESC/ACCF/AHA/WHF)
Острая ишемия миокарда (нет БЛНПГ или гипертрофии левого желудочка)
• Новые ишемические изменения в двух смежных отведениях.
• Подъем ST ≥1 мм, исключая отведения V2–3.
• Подъем ST ≥2 мм у мужчин (≥2.5 мм до 40 лет) и ≥1.5 мм у женщин в V2–3.
• Новая горизонтальная или нисходящая депрессия сегмента ST ≥0.5 мм.
• Новая инверсия зубца Т ≥1 мм при доминирующих зубцах R или R/S >1.
Предшествующий инфаркт миокарда
• Комплексы QS или зубцы Q ≥0.03 сек и глубиной ≥1 мм в двух смежных отведениях.
• Комплексы QS или зубцы Q ≥0.02 сек в V2–3.
• Зубец R ≥0.04 сек в V1–2 и соотношение R/S ≥1 в сочетании с конкордантным положительным зубцом T без нарушения проводимости.
ЭКГ при полной окклюзии левой нисходящей артерии
ЭКГ при окклюзии левой главной коронарной артерии
ЭКГ при инфаркте миокарда правого желудочка
ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
• Острая сердечная недостаточность: кардиогенный шок, отек легкого.
• Разрыв миокарда.
• Фибрилляция желудочков, асистолия.
• Аритмии сердца: желудочковая тахикардия, дисфункция/синдром слабости синусового узла, атриовентрикулярная блокада.
• Аневризма левого желудочка.
• Внутрисердечный тромбоз.
• Осложнения, связанные с лечением: гастроинтестинальные язвы и кровотечения, геморрагический инсульт, гипотензия.
Ошибка диагностики инфаркта миокарда
Перфорация пищевода с пенетрацией миокарда, вызванная мясной костью.
Пациент 73 лет, сильная боль в груди, ЧСС 112 в мин., АД 90/50 мм рт. ст. Erdal U, et al. J Med Case Rep. 2015;9:57.
НЕАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ ПРИЧИНЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА
• Васкулит, артериит.
• Гипертрофия левого желудочка.
• Эмболия в коронарные артерии (холестерин, воздух, септические эмболы).
• Врожденные аномалии коронарных артерий.
• Травма коронарных артерий.
• Коронарный вазоспазм.
• Химические вещества: кокаин, амфетамины, эфедрин.
• Гипоксемия: тяжелая анемия, дыхательная недостаточность.
• Острый аортальный синдром.
• Другие болезни: синдром Марфана, болезнь Кавасаки, прогерия.
КРИТЕРИИ КАРДИОМИОПАТИИ ТАКОЦУБО (Mayo Clinic)
• Подозрение на острый инфаркт миокарда с прекордиальными болями и подъемом ST в острую фазу.
• Преходящая гипокинезия или акинезия средних и верхушечных областей левого желудочка и функциональная гиперкинезия базальных отделов при эхокардиографии.
• Нормальные коронарные артерии (сужение <50%) в первые 24 ч после начала симптомов.
• Отсутствие значительной травмы головы, внутримозгового кровоизлияния, подозрения на феохромоцитому, миокардит или гипертрофическую кардиомиопатию.
Правосторонний отек легкого
Отек верхней доли справа, связанный с острой митральной регургитаций при инфаркте папиллярных мышц.
КЛАССИФИКАЦИЯ ОСТРЫХ КОРОНАРНЫХ СИНДРОМОВ
ST на электрокардиограмме
• Инфракт миокарда с подъемом ST.
• Острый коронарный синдром/инфаркт миокарда без подъема ST.
• Острое повреждение миокарда.
Типы (причины)
• 1–5 типы.
Локализация по ЭКГ
• Перегородка: V1–2.
• Передняя стенка левого желудочка: V3–4.
• Боковая стенка левого желудочка: V5–6.
• Задняя стенка левого желудочка: V7–9.
• Нижняя стенка левого желудочка: V2–3, aVF.
• Правый желудочек: V3R–4R.
Особые формы
• Необструктивная коронарная болезнь.
• Расслоение коронарной артерии.
• Коронарная ангиопластика.
• Тромбоз стента.
ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА
• ОКС без подъема ST (12:40, 12.03.2020), высокий риск. [I24.9]
• Инфаркт миокарда с подъемом ST передне-септальной области левого желудочка (тромболизис фортеплазе 4:20, 12.04.2019). Killip III. Мономорфная желудочковая тахикардия. [I21.0]
• Инфаркт миокарда без подъема ST боковой стенки левого желудочка (12.04.2019), высокий риск. [I21.0]
• Инфекционный эндокардит (2010, 10.02.2020), недостаточность аортального клапана, ХСН III ФК. Инфаркт миокарда 2 типа, без подъема ST, передней стенки левого желудочка (24.02.2020).
• Пароксизмальное типичное трепетание предсердий (1:1), осложненное инфарктом миокарда 2 типа (14.11.2019). [I48.3]
• Стентирование передней нисходящей коронарной артерии (Xience, 10.11.2019). Инфаркт миокарда 4б типа, без подъема ST, передний (10.11.2019). [I21.4]
• Инфаркт миокарда без подъема ST (29.11.2015), ассоциированный с амфетамином. [I21.4]
Прогноз инфаркта миокарда 1 и 2 типов (SWEDEHEART)
Baron T, et al. Am J Med. 2016;129:398–406.
ВИДЫ РЕПЕРФУЗИИ ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ С ПОДЪЕМОМ ST
• Тромболизис (фибринолиз): тканевой активатор плазминогена (алтеплаза, тенектеплаза), стрептокиназа, фортеплазе.
• Инвазивная: первичное чрескожное коронарное вмешательство.
• Фармаконвазивная: тромболизис (догоспитальный) с последующим чрескожным коронарным вмешательством.
Бригада неотложной помощи
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ РЕПЕРФУЗИИ ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ С ПОДЪЕМОМ ST (ACCF/AHA; ESC)
Общие показания
• <12 ч от начала дискомфорта в груди.
• Подъем ST ≥1 мм в 2 смежных отведениях (V1–6 или I, aVL или II, III, aVF или V3–4R).
• Клинические и/или электрокардиографические признаки сохраняющейся/рецидивирующей ишемии миокарда в период >12 ч.
Инвазивная реперфузия
• Предпочтительный метод при соответствующих сроках и опытном операторе.
• Острая сердечная недостаточность Killip III–IV.
• Тромболитики неэффективны или противопоказаны.
• Пациент переносит рентгенконтрастные препараты.
Тромболизис
• Задержка инвазивной реперфузии ≥120 мин после диагноза.
• <2–3 ч от начала симптомов при низком риске кровотечений, задержка инвазивной реперфузии.
• Отсутствие противопоказаний к тромболитикам.
• Анафилаксия на рентгенконтрасты.
Годовая смертность и время реперфузии (CAPTIM, WEST)
Westerhout C, et al. Am Heart J. 2011;161:283–90.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ТРОМБОЛИЗИСА (ACCF/AHA)
Абсолютные
• Любая предшествующая внутримозговая геморрагия.
• Известное заболевание сосудов головного мозга (например, артериовенозная мальформация).
• Злокачественное новообразование центральной нервной системы.
• Ишемический инсульт в течение 3 мес, исключая первые 4.5 ч.
• Подозрение на расслоение аорты.
• Активное кровотечение или геморрагическое заболевание (исключая месячные).
• Закрытая травма головы или лица в течение 3 мес.
• Хирургия головного или спинного мозга в течение 2 мес.
• Тяжелая неконтролируемая гипертензия (без эффекта от неотложного лечения).
Относительные
• В анамнезе хроническая, тяжелая, плохо контролируемая артериальная гипертензия.
• Тяжелая артериальная гипертензия при поступлении (АД систолическое >180 или АД диастолическое >110 мм рт. ст.).
• Ишемический инсульт >3 мес в анамнезе.
• Деменция.
• Внутримозговая патология, не относящаяся к абсолютным противопоказаниям.
• Длительная (>10 мин) или травматичная реанимация.
• Большая хирургия до 3 нед.
• Недавнее (2–4 нед) внутреннее кровотечение.
• Некомпрессируемые пункции (например, биопсия печени или люмбальная).
• Беременность или первая неделя после родов.
• Терапия оральными антикоагулянтами.
• Активная гастродуоденальная язва.
• Инфекционный эндокардит.
• Тяжелые заболевания печени.
Время до первичной ангиопластики и летальность
Rathore S, et al. BMJ. 2009;338:b1807.
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИНВАЗИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ОКС БЕЗ ПОДЪЕМА ST (ESC)
Экстренное лечение (до 2 ч)
• Нестабильная гемодинамика.
• Острая сердечная недостаточность (III–IV класс по Killip).
• Рецидивирующие/рефрактерные ангинозные боли.
• Механические осложнения инфаркта миокарда.
• Депрессия ST >1 мм в ≥6 отведениях + подъем ST в aVR и/или V1 (окклюзия ствола левой коронарной артерии).
Ранее (<24 ч) лечение
• Инфаркт миокарда без подъема ST.
• Новые или предположительно новые изменения ST/T в смежных отведениях (симптомные или латентные).
• Преходящий подъем ST.
• Высокий риск по шкале GRACE >140.
Сравнение баллонной контрпульсации и внутрисердечного насоса при шоке
Ouweneel D, et al. J Am Coll Card. 2017;69:278.
ЛЕЧЕНИЕ МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ
• Дезагреганты: аспирин + тикагрелор или прасугрел (при ЧКВ) или клопидогрел.
• Фондапаринукс или эноксапарин или нефракционированный гепарин (инфузия).
• Бета-блокаторы: атенолол, метопролол, пропранолол.
• ИАПФ: лизиноприл, зофеноприл, каптоприл.
• Нитраты (инфузия нитроглицерина): при рецидивирующих болях, сердечной недостаточности, гипертензии.
ВТОРИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА
• Противотромботические препараты: аспирин, тикагрелор, прасугрел, клопидогрел.
• Бета-блокаторы: атенолол, бисопролол, карведилол, метопролол.
• ИАПФ: лизиноприл, эналаприл, рамиприл, зофеноприл.
• Статины: розувастатин 20–40 мг, аторвастатин 80 мг.
• Коррекция факторов риска: снижение АД <130/80 мм рт. ст., отказ от курения, контроль гликемии (HbA1c 6.5–7% не допуская гипогликемии) с помощью ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 или антагонистов глюкагоноподобного пептида 1, физические нагрузки, средиземноморская диета.
Источник