Антиагрегантная терапия при инфаркте

Предупреждение!   Имеются противопоказания, ознакомьтесь с инструкцией

Опубликовано в журнале:

«СПРАВОЧНИК ПОЛИКЛИНИЧЕСКОГО ВРАЧА»; № 9; 2009; стр. 31-34.

Антиагрегантная терапия больных с ишемической болезнью сердца

Е.Ю.Булахова, О.Ю.Кореннова, В.А.Козырева, С.Д.Курочкина
МУЗ ГКБ № 4, Омск

Данные многочисленных рандомизированных контролируемых исследований доказали эффективность антиагрегантов, в первую очередь аспирина, с целью снижения риска сердечнососудистых осложнений. Назначение этих препаратов показано всем пациентам с доказанными сердечно-сосудистыми заболеваниями атеросклеротического генеза (ишемическая болезнь сердца – ИБС, сосудистые заболевания головного мозга, сосудистые заболевания периферических артерий) [5].

При этом прием антиагрегантов пациентами с сердечно-сосудистыми заболеваниями атеросклеротического генеза должен осуществляться длительно [2].

С одной стороны, препараты ацетилсалициловой кислоты (АСК) признаны «золотым стандартом» антиагрегантной терапии, учитывая статистически значимое уменьшение развития случаев нефатального инфаркта миокарда и мозгового инсульта, а также внезапной смерти на 34% и других сосудистых осложнений на 22-32% [7].

С другой стороны, наряду с высокой эффективностью применение АСК у ряда лиц может вызывать побочные явления. По данным ряда авторов, у трети пациентов развивается гастропатия (НПВП-гастропатия). При этом приблизительно в 1% случаев происходят желудочно-кишечные кровотечения (ЖКК) [1].

Причиной развития осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) является ингибирование препаратами АСК продукции простагландина Е, обеспечивающего секрецию бикарбонатов и процессы репарации слизистой оболочки ЖКТ. Особенно много простагландина Е в норме содержится в антральном отделе желудка, поэтому НПВП-язвы чаще образуются именно там [4].

Риск развития гастропатии и ЖКК на фоне длительного приема препаратов АСК выше у пациентов с факторами риска НПВП-гастропатии, к которым следует относить наличие в анамнезе язвенной болезни, возраст старше 65 лет, сопутствующий прием кортикостероидов. Сложность ранней диагностики НПВП-гастропатии и предотвращение ЖКК на фоне длительного приема препаратов АСК заключаются в том, что в большинстве случаев гастропатии протекают без характерных симптомов (отсутствие симптомов диспепсии, безболезненность гастродуоденальной области во время осмотров).

Для обеспечения баланса между терапевтическим действием и возможными желудочно-кишечными побочными эффектами доза АСК должна быть минимально эффективной. Оптимальная доза АСК составляет 75-150 мг/сут. [2].

В течение ряда лет продолжалось совершенствование терапии АСК. Для дополнительной безопасности созданы разные формы АСК, имеющие защитную, растворимую в кишечнике оболочку, а также комбинации АСК с невсасывающимся антацидом – гидроксидом магния.

Настоящее исследование посвящено оценке переносимости, безопасности и влияния на показатели качества жизни разных препаратов АСК.

В исследование включены 120 пациентов (100 мужчин и 20 женщин) в возрасте от 41 до 60 лет, средний возраст составил 52,5±4,5 года. Все пациенты страдают ИБС, перенесли инфаркт миокарда, в анамнезе от 7 до 10 лет артериальная гипертензия. На момент включения в исследование у всех пациентов подтверждено наличие стабильной стенокардии функциональный класс (ФК) III (по результатам нагрузочных проб).

Пациенты разделены на 4 сопоставимые по возрасту и полу группы, численностью по 30 человек.

Наличие в анамнезе язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки выявлено у 40 пациентов, соответственно по 10 пациентов в каждой из четырех групп, что составляет 33,3%. Последние обострения язвенной болезни у всех пациентов отмечались более 2 лет назад до настоящего исследования. Во всех случаях проводилась эрадикационная терапия, длительный прием блокаторов протонной помпы, после проведенного лечения – контроль эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС), подтвержден положительный эффект проведенной медикаментозной терапии.

Исходно всем включенным в исследование пациентам проводилась ЭГДС.

Пациенты с наличием эрозивных поражений или язвенных дефектов желудка и двенадцатиперстной кишки в исследование не включались.

На момент включения в исследование симптомов диспепсии у пациентов не было выявлено.

Все пациенты в качестве базовой терапии получали: рамиприл (5-10 мг/сут), бисопролол (5-10 мг/сут), аторвастатин (20 мг/сут), нитраты по необходимости.

В первой группе был назначен Аспирин Кардио 100 мг/сут, во второй – Тромбо Асс 100 мг/сут, в третьей -Кардиомагнил 150 мг/сут, в четвертой – АСК 125 мг/сут.

Во всех группах использовалась минимально эффективная доза АСК в разных формах.

Аспирин Кардио и Тромбо Асс представляют собой 100 мг АСК, покрытые кишечно-растворимой оболочкой. При этом Аспирин Кардио покрыт лаковой кишечно-растворимой оболочкой, нанесенной в несколько слоев. Тромбо Асс имеет пленочную кишечно-растворимую оболочку. Специальные кишечно-растворимые оболочки предназначены для защиты слизистой оболочки желудка от воздействия АСК, должны быть устойчивы к действию кислоты в желудке, и всасывание АСК должно осуществляться в верхнем отделе кишечника.

Кардиомагнил – соединение 150 мг АСК с невсасывающимся антацидом – гидроокисью магния. Свой положительный эффект невсасывающийся антацид реализует, адсорбируя соляную кислоту, обладая обволакивающим действием.

АСК – таблетки по 0,5 г. Пациенты принимали четверть таблетки, что составляло 125 мг.

Переносимость лечения оценивалась по динамике симптомов диспепсии через 3, 6 и 12 мес.

ЭГДС проводилась исходно всем пациентам при включении в исследование и через 12 мес терапии препаратами АСК. Дополнительно ЭГДС проводилась пациентам в случае выраженных симптомов диспепсии.

Анализ качества жизни у пациентов с ИБС, получавших разные препараты АСК, проводился с использованием опросника MOS SF-36v2 («SF-36 v2 Health Status Survey») (А.А.Новик, 2004). Оценивались в динамике (исходно и через 12 мес) физический (PH), психологический компоненты здоровья (Mh) и их важнейшие составляющие: физическое функционирование (HF), ролевое физическое функционирование (RP), ролевое эмоциональное функционирование (RE), интенсивность боли (BP), общее состояние здоровья (GH), полноценность ощущения жизни (VT), социальное функционирование (SF) и общий уровень психического здоровья (MH).

Полученные данные были обработаны с использованием статистических программ «Statistica 6». Статическая значимость различий между группами рассчитывалась непараметрическими методами.

Получены следующие результаты.

Частота развития диспепсии через 3 мес в группе Аспирина Кардио (1 пациент) – 3,3%; в группе Тромбо Асса (2 пациента) – 6,6%; в группе Кардиомагнила (2 пациента) -6,6%; в группе АСК (4 пациента) – 13,3%.

Через 6 мес диспепсические жалобы в группе Аспирина Кардио (2 пациента) – 6,6%; в группе Тромбо Асса (3 пациента) – 9,9%; в группе Кардиомагнила (3 пациента) -9,9%; в группе АСК (5 пациентов) – 16,6%.

В группе АСК в двух случаях, учитывая выраженность симптомов диспепсии (боли в эпигастральной области, изжога, тошнота), проведена ЭГДС. У пациентов выявлено наличие эрозивного поражения желудка. АСК отменена, назначены блокаторы протонной помпы, антациды.

Через 12 мес диспепсические симптомы в группе Аспирина Кардио (2 пациента) – 6,6%; в группе Тромбо Асса (6 пациентов) – 19,9%; в группе Кардиомагнила (5 пациентов) – 16,6%; в группе АСК (7 пациентов) – 23,3% (рис. 1).

Рис. 1. Сравнительная частота симптомов диспепсии на фоне приема препаратов АСК.

*р<0,05 по критерию Wald-Wolfowitz для связанных выборок.

Таким образом, у 20 пациентов, принимавших разные формы АСК в течение 12 мес, развились симптомы диспепсии. Число симптомов диспепсии возрастало с увеличением времени приема Тромбо Асса, Кардиомагнила и АСК. Наибольшее число диспепсий выявлено в группах приема Тромбо Асса и АСК.

Во всех случаях диспепсические жалобы носили язвенноподобный вариант. Преобладали боли, локализованные в подложечной области, голодные боли, ночные боли, боли проходящие от приема антацидов.

Результаты данных ЭГДС через 12 мес (рис. 2).

Рис. 2. Частота эрозивного поражения слизистой оболочки желудка на фоне приема препаратов АСК в течение 12 мес.

*р<0,05 по критерию Wald-Wolfowitz для связанных выборок.

Группа Аспирина Кардио – эрозивные поражения слизистой оболочки желудка (3,3%) в 1 случае.

Группа Тромбо Асса – эрозивные поражения слизистой желудка (13,3%) у 4 пациентов, в 2 случаях без диспепсических жалоб (50%).

Группа Кардиомагнила эрозивные поражения слизистой желудка (9,9%) у 3 пациентов, в 1 случае без диспепсических жалоб (33,3%).

Группа АСК – поражения желудка (23,3%) выявлены у 7 пациентов, в 3 случаях – 42,8% без наличия симптомов диспепсии. В 1 случае выявлен язвенный дефект антрального отдела желудка, при этом симптомы диспепсии также отсутствовали (см. рис. 2).

Сопоставив данные полученного числа диспепсий с наличием поражения слизистой оболочки желудка, получено следующее.

У 20 пациентов с симптомами диспепсии на фоне приема различных форм АСК поражения слизистой оболочки желудка выявлены в 9 случаях, что составляет 45%.

Из них в группе Аспирина Кардио – 1 случай (11,1%); в группе Тромбо Асса – 2 случая (22,2%); в группе Кардиомагнила – 2 случая (22,2%); в группе АСК – 4 случая (44,4%).

Из 14 поражений слизистой оболочки желудка (42,8%) в 6 случаях они являлись случайной находкой по результатам ЭФГС, без предшествующей какой-либо симптоматики: 1 случай – группа Кардиомагнила (8,3%), 2 случая -группа Тромбо Асса (14,2%); 3 случая – группа АСК (21,4%).

Из 40 пациентов, включенных в исследование, с наличием в анамнезе язвенной болезни в стадии ремиссии на фоне приема препаратов АСК в течение 12 мес развитие симптомов диспепсии (25%) отмечено в 10 случаях. У 5 пациентов – 12,5%, имевших язвенный анамнез, поражения слизистой оболочки желудка развились без симптомов диспепсии.

В группе Аспирина Кардио из 10 пациентов с язвенным анамнезом по результатам ЭФГС поражения слизистой оболочки желудка эрозивного характера (10%) выявлено в 1 случае.

В группе Тромбо Асса из 10 пациентов с язвенным анамнезом в 3 случаях к концу 12 мес приема выявлены эрозивные поражения – 30%.

В группе Кардиомагнила из 10 пациентов с язвенным анамнезом в 2 случаях к концу 12 мес приема выявлены эрозивные поражения слизистой оболочки желудка, что составляет 20%.

В группе АСК из 10 пациентов с язвенным анамнезом в 4 случаях – по результатам ЭФГС выявлены поражения слизистой оболочки желудка (40%), в 3 случаях эрозивного характера, в 1 случае выявлен язвенный дефект (рис. 3).

Рис.3. Частота поражения слизистой оболочки желудка у пациентов высокого риска НПВП-гастропатии на фоне приема препаратов АСК в течение 12 мес.

*р<0,05 по критерию Wald-Wolfowitz для связанных выборок.

По данным ЭГДС в группах пациентов, принимавших кишечно-растворимые формы АСК, а также АСК в сочетании с гидроксидом магния частота развития НПВП-гастропатии значимо меньше, чем в группе АСК. Язвенное поражение слизистой оболочки желудка выявлено только в группе АСК. Формы АСК, покрытые кишечно-растворимой оболочкой и АСК с гидроксидом магния, по данным нашего исследования, имеют лучшую переносимость и большую безопасность. Число симптомов диспепсии и эрозивных поражений слизистой оболочки желудка выявлено значимо меньше в группе пациентов, получавших Аспирин Кардио в сравнении с группами Тромбо Асса и Кардиомагнила.

У пациентов с ИБС прием Аспирина Кардио, Тромбо Асса, Кардиомагнила определил значимое повышение показателей шкал BP, GH, VT, SF, RE и Mh.

В группах Аспирина Кардио, Тромбо Асса и Кардиомагнила отмечено улучшение показателей качества жизни, определяющих физический компонент – BP – на 6, 3 и 4% соответственно, GH на 15, 4 и 6% соответственно, а также определяющие психологический компонент здоровья – VT – на 7, 2 и 3 %, MH на 6, 2 и 4% соответственно. Более высокие показатели шкал получены в группе Аспирина Кардио. На фоне терапии АСК в наименьшей степени отмечено повышение показателей по всем исследуемым шкалам (рис. 4).

Рис. 4. Динамика показателей качества жизни пациентов с ИБС на фоне приема препаратов АСК 12 мес.

*р<0,05 по критерию Wald-Wolfowitz для связанных выборок.

Выводы

1. У больных с ИБС, перенесших инфаркт миокарда, на фоне приема препаратов АСК в течение 12 мес развитие симптомов диспепсии и НПВП-гастропатии больше выражено в группах АСК и Тромбо Асса в сравнении с группами Аспирина Кардио и Кардиомагнила. Язвенное поражение желудка выявлено только при приеме АСК в течение 12 мес.

2. На фоне регулярного приема АСК, Тромбо Асса и Кардиомагнила у пациентов высокого риска развития НПВП-гастропатии поражения ЖКТ развивались без предшествующих симптомов диспепсии в 8,3, 14,2 и 21,4% соответственно.

3. Число и тяжесть осложнений со стороны ЖКТ возрастали с увеличением продолжительности приема препаратов АСК. Наибольшее число НПВП-гастропатий выявлено в группах Тромбо Асса и АСК через 12 мес лечения.

4. Использование Аспирина Кардио 100 мг/сут в течение 12 мес у больных, перенесших острый инфаркт миокарда, сопровождалось наименьшим числом симптомов диспепсии и развития НПВП-гастропатии, в том числе у пациентов высокого риска гастропатии.

5. У пациентов с ИБС прием препаратов АСК определил повышение показателей качества жизни. В наибольшей степени улучшение показателей качества жизни получено в группе Аспирина Кардио.

Режим дозирования лекарственного препарата

АСПИРИН КАРДИО® (ацетилсалициловая кислота)

Таблетки АСПИРИНА КАРДИО® , покрытые кишечно-растворимой оболочкой, защищающей слизистую оболочку желудка от неблагоприятного воздействия АСК, следует принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости. АСПИРИН КАРДИО® предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется лечащим врачом. Для профилактики при подозрении на острый инфаркт миокарда следует принимать 1-2 таблетки АСПИРИНА КАРДИО® 100 мг/сут или 1 таблетку АСПИРИНА КАРДИО® 300 мг через день ( первую таблетку необходимо разжевать для более быстрого всасывания). Для профилактики впервые возникшего острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска – 1 таблетку 100 мг/сут или 1 таблетку 300 мг через день. Профилактика повторного инфаркта миокарда, нестабильная стенокардия, профилактика инсульта и переходящего нарушения мозгового кровообращения, профилактика тромбоэмболических осложнений после хирургических операций или инвазивных исследований – 1 таблетка 100 мг/сут или 300 мг/сут. Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей – 1-2 таблетки 100 мг/сут или 1 таблетку 300 мг через день.

Источник

Опубликовано в журнале
“Эффективная фармакотерапия, кардиология и ангиология 3-2011”

XVIII Российский национальный конгресс “Человек и лекарство” Материал подготовила А. Лозовская

Вопрос соотношения доступности и эффективности лекарственных препаратов является весьма значимым в кардиологии, так как терапия хронических сердечно-сосудистых заболеваний предполагает, что пациент будет принимать лекарства длительное время, а значит, подбор экономически выгодного препарата в определенной степени станет гарантией того, что пациент не откажется от лечения из-за финансовых проблем. В то же время, когда речь идет о заболеваниях сердца и сосудов, и врач, и пациент понимают, что эффективность терапии является в буквальном смысле слова вопросом жизни и смерти: сократив расходы на лекарства, к сожалению, можно заодно сократить и продолжительность жизни. Возможен ли разумный компромисс? Какие препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний являются одновременно качественными и доступными? Ответы на эти и многие другие вопросы получили участники симпозиума “Антиагрегантная терапия – настоящее и будущее”, организованного при поддержке компании Actavis 13 апреля 2011 года в рамках научной программы XVIII Российского национального конгресса “Человек и лекарство”.

Антиагрегантная терапия относится к важным компонентам первичной и в особенности вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений. Безусловно оправдано назначение антиагрегантов, например, при остром коронарном синдроме (ОКС), так как в основе ОКС лежит нарушение целостности атеросклеротической бляшки, и у пациентов, страдающих данным заболеванием, всегда наблюдается тромбоцитоз той или иной степени выраженности. Очевидно, что без применения препаратов-антиагрегантов невозможно эффективное лечение таких больных. А как быть с пациентами, у которых отсутствуют клинические проявления ишемической болезни сердца? Следует ли назначать таким больным антиагреганты в качестве средства первичной профилактики ИБС? Обратимся к данным, полученным в ходе выполнения мета-анализа, которые свидетельствуют о том, что применение аспирина у мужчин существенно снижало риск развития инфаркта миокарда, но одновременно повышало вероятность возникновения инсульта (рис. 1).

Рис. 1. Эффективность аспирина для первичной профилактики осложнений сердечно-сосудистых заболеваний: результаты метаанализа РКИ (данные о 95 456 участниках)

У женщин, напротив, риск развития инфаркта миокарда не изменялся за счет приема аспирина, но статистически значимо снижался риск развития инсульта. С чем связано различие в эффектах применения аспирина с целью первичной профилактики у мужчин и женщин? Возможно, по крайней мере отчасти, это обусловлено тем, что у мужчин в патогенезе инфаркта миокарда основную роль играет разрыв атеросклеротической бляшки, у женщин, особенно относительно молодого возраста, развитие инфаркта миокарда обусловлено эрозией эндотелия с постепенным нарастанием тромбоза. Этот факт подтверждается еще одним исследованием состояния коронарных сосудов у мужчин и женщин, умерших от инфаркта миокарда. Ученые установили, что почти у 40% женщин, причиной смерти которых стал инфаркт миокарда, не выявлялось стенозирующего атеросклероза коронарных артерий, в то время как у большинства мужчин смерть от инфаркта миокарда наступала на фоне гемодинамически значимого стеноза одной, двух или трех коронарных артерий.

Имеются также данные исследований, подтверждающие тот факт, что назначение небольших доз аспирина мужчинам, страдающим сахарным диабетом, приводило к снижению риска развития инфаркта миокарда на 61%. В целом аспирин считается эффективным средством первичной профилактики тяжелых осложнений сердечнососудистых заболеваний, но только в том случае, если риск развития осложнения сердечно-сосудистого заболевания выше, чем риск развития кровотечения, связанного с применением аспирина. В течение многих лет считалось, что высокая эффективность приема аспирина для первичной профилактики уравновешивает риск развития кровотечений, обусловленных приемом аспирина, но в ходе выполнения исследования POPADAD не подтвердилась эффективность применения аспирина по сравнению с плацебо у больных сахарным диабетом и бессимптомным атеросклерозом сосудов нижних конечностей. Дело в том, что одновременно с аспирином в обеих группах применяли антигипертензивные препараты, статины и другие лекарственные средства, прием которых снижает риск развития осложнений. Сработал так называемый эффект насыщения – добавление аспирина к оптимальной базовой терапии уже не влияло на риск развития неблагоприятных исходов. В настоящее время прием аспирина с целью первичной профилактики считается обоснованным при высоком риске развития осложнений сердечно-сосудистых заболеваний, в частности при риске развития инфаркта миокарда более 10-20% в течение 10 лет.

Узнать “в лицо” такого пациента достаточно просто: это курящий мужчина 45 лет с АД 140/80, липидный профиль его выглядит следующим образом – ХС ЛПНП 3,5 ммоль/л, ХС ЛПВП 1,0 ммоль/л. Если такой мужчина откажется от курения и начнет принимать статины, риск развития инфаркта миокарда у него будет менее 10%. Трудно сказать, надо ли в таком случае применять аспирин. В любом случае вопрос о назначении антиагрегантной терапии с целью первичной профилактики должен решаться каждый раз индивидуально в зависимости от рассчитанного риска развития инфаркта миокарда и других осложнений сосудистого заболевания. Применение другого антиагреганта – клопидогрела – по сравнению с аспирином было изучено только в ходе исследования по оценке эффективности его использования с целью вторичной профилактики. В ходе этого исследования частота развития кровотечений из желудочно-кишечного тракта была меньше при приеме клопидогрела по сравнению с аспирином. Однако насколько эффективен прием клопидогрела с целью первичной профилактики, остается неизвестным. В течение длительного периода времени выбор между аспирином и клопидогрелом врач делал, основываясь прежде всего на фармакоэкономических соображениях: клопидогрел был намного дороже аспирина. Ситуация изменилась с появлением и распространением генериков. На сегодняшний день широко распространено мнение, что использование генерических препаратов – удел стран с низким доходом и неразвитой экономикой; в действительности же доля препаратов на рынке США за период, например, с 2005 по 2008 год существенно увеличилась. Эксперты связывают такой феномен с увеличением объема лекарственной терапии, и лечение исключительно оригинальными препаратами в некоторых случаях оказывается неоправданно дорогостоящим. Широкий ассортимент генериков расширяет возможности как первичной, так и вторичной профилактики, делая раннее начало лечения не только эффективным, но и экономически выгодным.

Прошло уже несколько десятилетий с того момента, когда кардиологи всего мира пришли к единому мнению относительно целесообразности назначения аспирина пациентам, страдающим хронической ИБС. Согласно всем действующим рекомендациям – отечественным, американским, европейским – применение аспирина в качестве средства вторичной профилактики существенно снижает риск развития сердечно-сосудистых осложнений. Но не следует забывать, что мы живем в 2011 году, и, возможно, уже пришло время найти адекватную замену аспирину. Сможет ли клопидогрел стать альтернативой препарату, проверенному десятилетиями практики? Поискам ответа на этот вопрос было посвящено выступление старшего научного сотрудника НИИ кардиологии им. А.Л. Мясникова, д.м.н. М.В. Ежова. Еще в 1996 году были опубликованы результаты исследования CAPRIE, наглядно продемонстрировавшие преимущества клопидогрела перед аспирином в лечении больных с доказанным атеросклерозом. В этом исследовании была доказана эффективность и безопасность клопидогрела по сравнению с препаратами ацетилсалициловой кислоты. В группе пациентов, принимавших клопидогрел, риск развития сердечно-сосудистых осложнений оказался на 9% меньше, чем у больных, которым была назначена монотерапия аспирином. Данный эффект оказался статистически достоверным, и с 1998 года клопидогрел начал использоваться в клинической практике. Чуть позже, в 2001-2002 гг., была доказана эффективность применения клопидогрела в сочетании с аспирином для профилактики осложнений у пациентов с ОКС, перенесших чрескожные коронарные вмешательства: комбинированная терапия клопидогрелом и аспирином приводила к снижению риска развития инфаркта миокарда и других тромботических осложнений (включая тромбоз стента). Эффективность применения клопидогрела не вызывает сомнений у кардиологов как в нашей стране, так и за рубежом, например, в США данное средство устойчиво занимает – в своей фармакологической группе -второе место по продажам. Что касается клинических рекомендаций, которыми должны руководствоваться в своей работе практикующие врачи, то клопидогел в них упоминается в качестве альтернативы аспирину, являющемуся препаратом первого выбора для профилактики сердечно-сосудистых осложнений. Клопидогрел может назначаться при всех формах ИБС как в период стабильного течения заболевания, так и при обострениях. В прошлом году были опубликованы данные широкомасштабного регистра REACH, в ходе которого ученые в течение четырех лет наблюдали за 65 тысячами различных категорий пациентов, у которых была проанализирована частота возникновения таких сердечно-сосудистых осложнений, как ин фаркт миокарда, инсульт и кардиальная смерть. Согласно данным регистра REACH, риск повторения ишемического события в течение 1 года составляет 21%, затем он снижается до 17%. У пациентов со спокойным течением ИБС риск развития сердечно-сосудистых осложнений – около 12%, а у пациентов, обладающих большим количеством факторов риска, нуждающихся в первичной профилактике, он составляет 9%. В принципе эти данные не являются чем-то новым для кардиологов, они лишь подтверждают достоверность уже имеющейся информации.

Существуют также данные исследования CAPRIE, демонстрирующие частоту сердечно-сосудистых событий у пациентов, получающих аспирин, по сравнению с больными, принимающими клопидогрел. Добавив к этим сведениям результаты метаанализа ATC, мы получим следующую картину: у каждого пятого пациента с высоким сердечно-сосудистым риском, не получающего антитромбоцитарной терапии, в течение трех лет разовьется либо инфаркт миокарда, либо инсульт, либо кардиальная смерть (рис. 2).

Рис. 2. CAPRIE: клопидогрел против аспирина (суммарный риск сердечной смерти, инфаркта миокарда и инсульта)

Применение аспирина снижало риск развития осложнений до 5,8 случаев в год, а клопидогрела – до 5,3. Также в рамках исследования CAPRIE был проведен анализ эффективности приема клопидогрела в зависимости от особенностей течения заболевания. Выяснилось, что значимую пользу от монотерапии клопидогрелом получают больные, страдающие периферическим атеросклерозом, а также пациенты с сахарным диабетом. Но наиболее эффективным оказалось применение клопидогрела у больных, имеющих в анамнезе аортокоронарное шунтирование. Это неудивительно, ведь данный препарат существенно снижает риск развития тромбоза, а у пациентов, перенесших коронарное вмешательство, шунты являются еще более уязвимым с точки зрения тромбообразования местом, нежели коронарные артерии. Частота сердечно-сосудистой смерти у таких больных на фоне приема клопидогрела снижалась на 43%. Еще одним важным аспектом применения клопидогрела в клинической практике, на котором остановился в своем выступлении М.В. Ежов, стала безопасность данного препарата. По данным того же исследования CAPRIE, прием клопидогрела в два раза реже сопровождался развитием таких осложнений, как гастрит, язвенное поражение ЖКТ или желудочно-кишечное кровотечение. Итак, существуют научные данные, подтверждающие, что при длительном применении клопидогрел не уступает аспирину ни в безопасности, ни в эффективности и даже превосходит его по этим показателям. В применении же к реалиям повседневной клинической практики это означает как минимум, что клопидогрел является единственной альтернативой для больных с непереносимостью аспирина. Пациентам, которые были выделены в рамках исследования CAPRIE в отдельные группы (например, больным сахарным диабетом или лицам, перенесшим аортокоронарное шунтирование), определенно предпочтительно назначать клопидогрел. Не следует забывать и о такой проблеме, как резистентность к аспирину. По данным различных авторов, она составляет от 10 до 45%, в то время как для клопидогрела данный показатель не превышает 8-10%. Кроме того, клопидогрел в меньшей степени, нежели аспирин, взаимодействует с другими препаратами, а также с алкоголем. И наконец, в отличие от аспирина, клопидогрел не оказывает прямого раздражающего воздействия на слизистую желудка и на функцию тромбоцитов. При наличии неблагоприятного в отношении риска развития желудочно-кишечных кровотечений анамнеза пациентам, принимающим клопидогрел, могут быть назначены любые ингибиторы протонной помпы, за исключением омепразола – данный препарат снижает эффективность клопидогрела. Итак, существует лекарственное средство, сравнимое по эффективности с аспирином (который, в свою очередь, является препаратом первого выбора для профилактики сердечно-сосудистых осложнений) и даже в некоторой степени превосходящее его по эффективности и в значительной мере – по безопасности. Что же мешает кардиологам перевести всех или почти всех своих пациентов, нуждающихся в антиагрегантной терапии, с аспирина на клопидогрел? К сожалению, в случае с клопидогрелом, как и со всеми препаратами, предназначенными для постоянного приема, вопрос стоимости препарата зачастую оказывается ключевым моментом, определяющим приверженность пациента к терапии. При этом не следует забывать, что клопидогрел защищает пациента от серьезнейших сердечно-сосудистых осложнений. Имеются данные исследования, проведенного в США, согласно которым у пациентов с установленными стентами, по каким-либо причинам прерывавших прием клопидогрела, на 31% чаще отмечали повторные инфаркты и кардиальную смерть.

Очевидно, что в стране с такой неоднозначной экономической ситуацией, как Россия, вопрос комплаенса при приеме дорогостоящих лекарственных средств напрямую зависит от той суммы, в которую обходится пациенту каждый месяц лечения. Возможно, единственным выходом в этом случае является замена оригинальных препаратов генерическими. К сожалению, далеко не все воспроизведенные лекарственные средства могут похвастаться химической, биологической и терапевтической эквивалентностью оригинальному препарату. Так, согласно утвержденным FDA весьма лояльным требованиям к генерикам, наличие биоэквивалентности избавляет производителей воспроизведенного препарата от необходимости проводить клинические испытания. С одной стороны, это позволяет фармкомпаниям держать низкую отпускную цену, с другой – приводит к тому, что значительная часть имеющихся на рынке генерических препаратов не соответствует действующим международным стандартам. Однако существуют и качественные генерики клопидогрела, например, средство Лопирел производства компании “Актавис”. Пациент, остановивший свой выбор именно на этом средстве, получает европейское (Лопирел производится на Мальте) качество по вполне приемлемой цене – упаковка данного генерика в московских аптеках стоит около 600 рублей. При этом очень важно, что Лопирел соответствует оригинальному препарату на трех уровнях: он обладает фармацевтической, биологической и терапевтической эквивалентностью. В состав препарата Лопирел входит преимущественно левовращающий изомер, что соответствует требованиям американской фармакопеи, кроме того, немаловажно, что этот генерик полностью эквивалентен оригинальному препарату – не только активные действующие вещества, но и наполнители Лопирела полностью совпадают с составом оригинального препарата (таблица).

Таблица. Фармацевтическая эквивалентность генерического препарата Лопирел и оригинального клопидогрела

Вывод: оба препарата содержат одинаковое действующее вещество, состав основных вспомогательных средств аналогичен.

Лопирел совпадает с оригинальным клопидогрелом и по фармакокинетическим показателям (рис. 3).

Рис. 3. Биологическая эквивалентность генерического препарата Лопирел и оригинального клопидогрела

Еще одним важным отличием Лопирела от многих других воспроизведенных препаратов является собственная доказательная база: было проведено исследование, доказавшее, что Лопирел сопоставим с оригинальным препаратом в отношении подавления агрегации тромбоцитов (рис. 4).

Рис. 4. Терапевтическая эквивалентность генерического препарата Лопирел и оригинального клопидогрела

Что касается показаний к применению, то они у оригинального клопидогрела и у Лопирела также полностью совпадают, среди них и хроническая ИБС, и острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST и без такового, и профилактика тромбозов. Кроме того, Лопирел может использоваться в так называемой нагрузочной дозировке, составляющей 300 мг. Завершая свое выступление, М.В. Ежов еще раз подчеркнул, что применение клопидогрела может стать хорошей альтернативой аспирину у различных категорий кардиологических больных, а применение вместо оригинального клопидогрела воспроизведенного препарата Лопирел является оправданным как с фармакоэкономической, так и с терапевтической точки зрения.

Источник